Ципротерона ацетат

МОДЭЛЛЬ® ПРО

Последняя актуализация описания производителем 21.09.2018 Фильтруемый список 21.09.2018

Действующее вещество:

Дроспиренон + Этинилэстрадиол (Drospirenone + Ethinylestradiol)

АТХ

G03AA12 Дроспиренон + этинилэстрадиол

Фармакологическая группа

  • Контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств
  • Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции

3D-изображения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активные вещества:
этинилэстрадиол 0,03 мг
дроспиренон 3 мг
вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат — 43,37 мг (количество лактозы моногидрата может варьировать в зависимости от чистоты субстанции активных веществ); крахмал кукурузный — 12,8 мг; крахмал прежелатинизированный — 15,4 мг; повидон-К25 — 3,4 мг; кроскармеллоза натрия — 1,6 мг; магния стеарат — 0,4 мг
вспомогательные вещества (оболочка): Opadry желтый 03B38204 (гипромеллоза 6сР — 62,5%, титана диоксид — 29,5%, макрогол 400 — 6,25%, краситель железа оксид желтый — 1,75%) — 2 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — контрацептивное, эстроген-гестагенное.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды.

Следует принимать по 1 табл. непрерывно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно наблюдается менструальноподобное кровотечение (кровотечение отмены). Как правило, оно начинается на 2–3-й день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.

Начало приема препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО. При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце применение препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО следует начинать в 1-й день менструального цикла (т.е. в 1-й день менструального кровотечения). Допускается начало приема на 2–5-й день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.

Переход с других КОК, вагинального кольца или контрацептивного пластыря. Предпочтительно начать прием препарата МОДЭЛЛЬ ПРО на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва. Прием препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО следует начинать в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь.

Переход с контрацептивов, содержащих только гестагены (мини-пили, инъекционные формы, имплантат или ВМС с контролируемым высвобождением гестагена). Можно перейти с мини-пили на прием препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО в любой день (без перерыва), с имплантата или ВМС — в день их удаления, с инъекционного контрацептива — в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

После аборта в I триместре беременности можно начать прием препарата немедленно — в день аборта. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительных методах контрацепции.

После родов или аборта во II триместре беременности. Рекомендуется начинать прием препарата на 21–28-й день после родов (при отсутствии грудного вскармливания) или аборта во II триместре беременности.

Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если половой контакт имел место, то до начала приема препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО следует исключить беременность или дождаться первой менструации.

Прием пропущенных таблеток. Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 ч, контрацептивная защита не снижается.

Следует принять таблетку как можно скорее, следующую таблетку принимают в обычное время. Если опоздание в приеме препарата составило более 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. Чем больше таблеток пропущено и ближе пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем больше вероятность наступления беременности. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:

— прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней;

— для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы требуется 7 дней непрерывного приема таблеток. Соответственно, если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч), женщине следует соблюдать рекомендации, приведенные ниже.

Первая неделя применения препарата. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции (например презерватив) в течение следующих 7 дней. Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности.

Вторая неделя применения препарата. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. При условии, что женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер.

В противном случае, а также при пропуске двух и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например презерватив) в течение 7 дней.

Третья неделя применения препарата. Риск беременности повышается из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. Следует строго придерживаться одного из двух следующих вариантов. При этом, если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные контрацептивные методы. В противном случае необходимо использовать первую из следующих схем и дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например презерватив) в течение 7 дней.

1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончатся таблетки в текущей упаковке. Следующую упаковку следует начать сразу же без перерыва.

Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие кровянистые выделения и прорывные кровотечения во время приема таблеток.

2. Можно также прервать прием таблеток из текущей упаковки, начав, таким образом, 7-дневный перерыв (включая и день пропуска таблеток), а затем начать прием таблеток из новой упаковки. Если женщина пропустила прием таблеток и затем во время перерыва в приеме у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.

Рекомендации в случае возникновения расстройств со стороны ЖКТ. В случае возникновения тяжелых желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея) всасывание может быть неполным, поэтому следует применять дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3–4 ч после приема таблетки произойдет рвота, следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема и переносить менструальный цикл на другой день недели, дополнительную таблетку следует принять из другой упаковки.

Изменение дня начала менструального цикла. Для того чтобы отсрочить начало менструации, необходимо продолжить дальнейший прием таблеток из новой упаковки МОДЭЛЛЬ® ПРО без 7-дневного перерыва. Таблетки из новой упаковки могут приниматься так долго, как это необходимо, в т.ч. до тех пор, пока упаковка не закончится. На фоне приема препарата из второй упаковки возможны мажущие кровянистые выделения из влагалища или прорывные маточные кровотечения. Возобновить регулярный прием МОДЭЛЛЬ® ПРО из очередной упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва. Для того чтобы перенести начало менструации на другой день недели, женщине следует сократить ближайший перерыв в приеме таблеток на желаемое количество дней. Чем короче интервал, тем выше риск, что у нее не будет кровотечения отмены и в дальнейшем будут наблюдаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).

Дополнительная информация для особых категорий пациентов

Применение у детей. Эффективность и безопасность препарата в качестве контрацептивного средства изучены у женщин репродуктивного возраста. Предполагается, что эффективность и безопасность препарата в постпубертатном возрасте до 18 лет аналогичны таковым у женщин после 18 лет. Применение препарата до наступления менархе не показано.

Применение в пожилом возрасте. После наступления менопаузы препарат МОДЭЛЛЬ® ПРО не показан.

Применение при нарушении функции печени. Противопоказано применение препарата при наличии в настоящее время или в анамнезе тяжелых заболеваний печени (до нормализации показателей печеночных проб), наличии в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени.

Применение при нарушении функции почек. Противопоказано применение препарата при острой почечной недостаточности и почечной недостаточности тяжелой степени.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг. По 21 табл. в блистере из ПВХ/Алюминиевой фольги. По 1, 3 или 6 бл. помещают в пачку картонную.

Производитель

Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Плот № 101, Райсут Индастриал Эстейт Салала, Султанат Оман.

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО Тева. 115054, Москва, Валовая ул., 35.

Тел.: (495) 644-22-34; 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата МОДЭЛЛЬ® ПРО

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств Гормональная контрацепция
Контрацепция
Контрацепция внутриматочная
Контрацепция местная
Контрацепция оральная
Контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации
Местная контрацепция
Предохранение от беременности
Предупреждение беременности (контрацепция)
Предупреждение нежелательной беременности
Установка и удаление внутриматочной спирали
Эпизодическое предохранение от беременности
Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции Безопасный секс
Внутриматочная контрацепция
Контрацепция
Контрацепция внутриматочная
Контрацепция у подростков
Пероральная контрацепция
Пероральная контрацепция в период лактации и при противопоказанности эстрогенов
Посткоитальная контрацепция
Предохранение от беременности
Предупреждение беременности (контрацепция)
Предупреждение нежелательной беременности
Экстренная контрацепция
Эпизодическое предохранение от беременности

Ципротерон (Cyproterone)

  • Применение вещества Ципротерон
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Ципротерон
  • Взаимодействие
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Ципротерон
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Ципротерон

Латинское название вещества Ципротерон

Cyproteronum (род. Cyproteroni)

Химическое название

(1бета,2бета)-6-хлор-1,2-дигидро-17-гидрокси-3’H-циклопропапрегна-1,4,6- триен-3,20-дион (в виде 17-ацетата)

Брутто-формула

C22H27ClO3

Фармакологическая группа вещества Ципротерон

  • Андрогены, антиандрогены
  • Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
  • C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
  • E28.1 Избыток андрогенов
  • E30.1 Преждевременное половое созревание
  • F52.7 Повышенное половое влечение
  • L21.8 Другой себорейный дерматит
  • L64 Андрогенная алопеция
  • L68.0 Гирсутизм
  • L70.8 Другие угри
  • Код CAS

    2098-66-0

    Характеристика вещества Ципротерон

    Противоопухолевое средство. Антиандроген стероидной природы.

    Фармакология

    Фармакологическое действие — антиандрогенное, противоопухолевое, прогестагенное.

    Конкурентно блокирует андрогенные рецепторы, угнетает действие андрогенов на клетки органов-мишеней. Ингибирует высвобождение гонадотропинов, снижает синтез эндогенных андрогенов и их уровень в крови.

    После приема внутрь полностью всасывается из ЖКТ (биодоступность — около 100%). Cmax в крови — через 3–4 ч, элиминация носит двухфазный характер с T1/2 от 3–4 ч до 2 суток. После в/м введения депо-формы (биодоступность — 100%) Cmax в плазме крови — через 1–3 дня; T1/2 — 4 дня; равновесная концентрация в плазме крови устанавливается после 4 инъекций. Связывание с белками крови (преимущественно с альбумином) — около 96%. Метаболизируется в печени. Накапливается в жировой ткани. Проникает в грудное молоко (при лактации 0,2% может выводиться с грудным молоком). Выводится в основном в виде метаболитов с желчью (до 70%) и мочой (до 30%), небольшое количество выводится с желчью в неизмененном виде.

    Уменьшает или полностью устраняет эффекты андрогенов — защищает предстательную железу от воздействия андрогенов половых желез и/или коры надпочечников. У мужчин уменьшает нездоровое половое влечение, снижает потенцию, снижает функцию яичек (изменения носят обратимый характер и исчезают после прекращения лечения).

    В результате антигонадотропного эффекта тормозит овуляцию. У женщин уменьшает выпадение волос на голове и их чрезмерный рост на лице и других частях тела. Кроме того, снижает повышенную функцию сальных желез.

    Применение вещества Ципротерон

    У мужчин — метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона — ГнРГ), гиперсексуальность. У женщин — выраженные явления андрогенизации (в т.ч. тяжелый гирсутизм, тяжелая андрогенозависимая алопеция, тяжелые формы акне и себореи). У детей — преждевременное половое развитие.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, опухоли печени, в т.ч. в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени при раке предстательной железы), синдром Дубина — Джонсона, синдром Ротора, депрессия (тяжелые формы), тромбоэмболический синдром, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению

    Необходимо индивидуально оценить возможные пользу и риск развития негативных последствий лечения при решении вопроса о назначении препарата больным с карциномой предстательной железы при наличии тяжелого диабета с сосудистыми осложнениями, серповидно-клеточной анемии, тромбоэмболии в анамнезе, кахексии (если она не связана с раком предстательной железы).

    Подростковый возраст (до завершения периода полового созревания), герпес беременных (в анамнезе), идиопатическая желтуха беременных (в анамнезе).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности (перед началом терапии женщины должны пройти общемедицинское и гинекологическое обследование, условием начала терапии является отсутствие беременности). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

    Побочные действия вещества Ципротерон

    Боль в животе, тошнота, повышенная утомляемость, сухость кожи, беспокойство или депрессия, усталость, снижение способности концентрации внимания, задержка жидкости в организме, изменение массы тела, аллергические реакции; при больших дозах — нарушение функции печени. У мужчин — подавление сперматогенеза (снижение способности к оплодотворению, обычно восстанавливается через 3–4 мес после отмены препарата), гинекомастия (в т.ч. в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков). У женщин — ощущение напряженности в молочных железах, подавление овуляции. У детей — угнетение коры надпочечников (при высокодозной терапии), печеночная недостаточность. При быстром в/м введении — кашель, одышка.

    Взаимодействие

    Антигонадотропное действие ципротерона усиливается при сочетании с агонистами ГнРГ. На фоне ципротерона может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

    Пути введения

    В/м, внутрь.

    Меры предосторожности вещества Ципротерон

    В период лечения необходим контроль функции печени, коры надпочечников и картины периферической крови. При появлении признаков гепатотоксичности прием препарата следует прекратить. У больных сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина или других гипогликемических средств (необходимо чаще, чем обычно проводить контроль уровня глюкозы в крови). В период лечения необходимо воздержаться от занятия видами деятельности, требующей повышенного внимания. У детей, получающих большие дозы препарата, при нагрузках высокой интенсивности может возникнуть необходимость в заместительной терапии глюкокортикоидами (по причине скрытой надпочечниковой недостаточности).

    При приеме алкоголя одновременно с лечением у пациентов с патологически повышенным половым влечением может наблюдаться снижение эффекта терапии.

    В крайне редких случаях на фоне применения ципротерона ацетата могут наблюдаться доброкачественные и крайне редко злокачественные опухоли печени.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    Андрокур® 0.033
    Андрокур® Депо 0.0021
    Ципротерон-Тева 0.0017
    Антиандрен 100 0
    Антиандрен 10 0
    Антиандрен 50 0
    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Андрокур®

    Международное непатентованное название

    Ципротерон

    Лекарственная форма

    Таблетки 50 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество — ципротерона ацетат 50 мг,

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25000, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Описание

    Таблетки круглой формы, белого или слегка желтоватого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника и буквы BV — на другой стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Половые гормоны и модуляторы половой системы. Антиандрогены. Ципротерон

    Код АТХ G03НА01

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    При пероральном применении полностью абсорбируется. Ципротерона ацетат обладает практически полной абсолютной биодоступностью (88% дозы).

    После приема 50 мг препарата максимальная концентрация в сыворотке крови достигает 140 нг/мл в течение около 3 часов. После этого концентрация препарата в сыворотке крови постепенно снижается за период от 24 до 120 часов, с конечным периодом полувыведения 43,9 + 12,8 ч. Полное выведение ципротерона ацетата из сыворотки составляет 3,5 + 1,5 мл/мин/кг.

    Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином сыворотки крови. Около 3,5-4% общего уровня препарата остается в несвязанном состоянии.

    Поскольку связывание с белками крови является неспецифическим, изменения уровней ГСПС (глобулинов связывающих половые стероиды) не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.

    Метаболизация ципротерона ацетата происходит различными путями, включая процессы гидроксилирования и конъюгирования. Основным метаболитом в плазме крови является 15β-гидроксипроизводное. 1 стадия метаболизма происходит с участием фермента CYP 3A4 сиcтемы цитохрома P450.

    Незначительное количество препарата экскретируется в неизменном виде с желчью. Большая часть экскретируется в виде метаболитов с мочой и желчью, соответственно в соотношении 3:7. Период полувыведения почечной и печеночной экскреции составляет 1,9 дней. Метаболиты из плазмы крови элиминируются примерно за такое же время (период полувыведения составляет 1,7 дней). Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, может ожидаться кумуляция ципротерона в сыворотке примерно в 3 раза при повторном ежедневном приеме.

    Фармакодинамика

    Андрокур® является антиандрогенным гормональным препаратом. При применении препарата Андрокур® у мужчин наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и исчезают после прекращения лечения.

    Андрокур® по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, в частности, защищает предстательную железу от воздействия андрогенов, образующихся в яичках и надпочечниках.

    Андрокур® также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови.

    Антигонадотропное действие Андрокура® также проявляется при его одновременном назначении с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона. Андрокур® уменьшает повышенный уровень тестостерона в начальный период лечения агонистами гонадотропин-рилизинг гормона.

    В редких случаях наблюдалась тенденция к некоторому повышению уровней пролактина при лечении высокими дозами Андрокура®.

    У женщин прием Андрокура® способствует уменьшению проявлений андрогензависимых состояний, таких как патологический избыточный рост волос на лице и теле при гирсутизме, вызываемое андрогенами выпадение волос на голове (андрогенная алопеция), также препарат способствует снижению повышенной функции сальных желез при акне и себорее, за счет конкурентного угнетения действия андрогенов в органах-мишенях. Снижение уровней андрогенов за счет антигонадотропного действия дает дополнительный терапевтический эффект. Эти эффекты обратимы и исчезают после прекращения лечения.

    При комбинированном лечении совместно с препаратом Диане-35 также тормозится функция яичников.

    У мужчин

    — снижение полового влечения у мужчин с сексуальными отклонениями

    — неоперабельный рак предстательной железы

    У женщин

    — патологический избыточный рост волос на лице и теле (выраженный гирсутизм) и тяжелая андрогенная алопеция, часто сочетающаяся с тяжелой формой акне и/или себореи при неэффективности лечения низкими дозами ципротерона ацетата или другими антиандрогенными половыми гормонами

    Таблетки Андрокура® принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости.

    Для снижения полового влечения у мужчин с сексуальными отклонениями

    При лечении пациентов с нездоровым половым влечением (сексуальные отклонения) врач подбирает дозировку Андрокура® в каждом отдельном случае индивидуально. Обычно в начале курса препарат принимают по 1 таблетке 2 раза в день. При необходимости доза может быть увеличена до 2 таблеток 2-3 раза в день, но в течение короткого промежутка времени. При достижении терапевтического эффекта дозу снижают до минимальной поддерживающей. В большинстве случаев для этого достаточно приема 1/2 таблетки 2 раза в день. При этом снижение дозы должно быть постепенным, в течение нескольких недель (длительность устанавливается врачом в индивидуальном порядке), с изменением дозировки на ½-1 таблетку в неделю. Для стабилизации лечебного эффекта, как правило, Андрокур® принимают длительно, в течение нескольких месяцев, по возможности с одновременным проведением психотерапии.

    Антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы

    Андрокур® назначается ежедневно в дозе 2 таблетки 2 или 3 раза в день — 200-300 мг в сутки.

    В случае улучшения состояния или достижения ремиссии прерывать лечение или снижать дозу не рекомендуется. Длительность лечения устанавливается врачом в индивидуальном порядке под контролем уровня андрогенов в крови.

    — уменьшение повышенной продукции мужских половых гормонов в начальный период лечения агонистами гонадотропин- рилизинг гормона

    Препарат Андрокур® назначают по 2 таблетки 2 раза в день (200 мг) в течение 5-7 дней, затем в последующие 3-4 недели — в той же дозе в комбинации с агонистом гонадотропин — рилизинг гормона в дозе рекомендованной фирмой согласно инструкции.

    — для лечения приливов жара у пациентов, получающих комбинированную терапию агонистами гонадотропин-рилизинг гормона или после орхиэктомии

    1-3 таблетки Андрокур® ежедневно (50-150 мг) с увеличением дозы до 2 таблеток 3 раза в день (300 мг) при необходимости. Длительность лечения устанавливается врачом в индивидуальном порядке под контролем уровня андрогенов в крови.

    Применение Андрокура® у женщин

    Женщины детородного возраста

    Беременность является противопоказанием к применению Андрокура®.

    В этой связи беременность необходимо исключить до начала лечения Андрокуром®. У женщин детородного возраста для избежания нарушений менструального цикла Андрокур® необходимо комбинировать с приемом соответствующих эстроген или прогестаген–эстроген содержащих препаратов.

    У женщин детородного возраста лечение Андрокуром® начинают с 1-го дня менструального цикла (1-й день цикла = 1-й день менструации). Лишь у пациенток с аменореей лечение может быть начато сразу же после назначения врача. В этих случаях 1-й день приема Андрокура® приравнивают к 1-му дню менструального цикла.

    Обычная схема применения Андрокура® у женщин с явлениями андрогенизации включает ежедневный прием препарата с 1-го по 10-й дни цикла 1 раз в день по 2 таблетки.

    Для стабилизации цикла и для обеспечения необходимой контрацептивной защиты такие пациентки с 1 по 21 день менструального цикла дополнительно используют эстроген или прогестаген-эстроген содержащие препараты с возможным низким содержанием этинилэстрадила, как например 30 или 35 мкг.

    Через 21 день от начала терапии в приеме необходимо сделать перерыв на 7 дней, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Ровно через 4 недели от начала лечения начинают следующий курс комбинированной терапии, независимо от того, прекратилось или еще продолжается кровотечение. При отсутствии кровотечения во время 7-дневного перерыва необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с лечащим врачом для исключения беременности.

    После достижения клинического улучшения в течение первых 10 дней комбинированной терапии дозу препарата Андрокур® можно уменьшить до 1 таблетки (50 мг) или ½ таблетки (25 мг) в день. Возможно, будет достаточным прием только препарата, содержащего антиандрогенный прогестаген с эстрогеном.

    Поскольку на фоне приема Андрокура® необходимо избегать наступления беременности следует строго придерживаться указанного выше режима комбинированной терапии. Контрацептивную защиту можно ожидать только при отсутствии отклонений в 24 часовом режиме применения.

    Прием пропущенных таблеток

    Женщины, получающие циклическую комбинированную терапию совместно с таблетками Андрокур® , должны придерживаться определенного времени в приеме препаратов. При подозрении на беременность или длительном перерыве приема таблеток лечение следует возобновлять только после исключение беременности.

    При пропуске приема таблеток Андрокура® и/или эстроген или прогестаген-эстроген содержащего препарата, препараты необходимо принять в обычное время в течение 12 часов.

    При задержке приема препаратов более чем 36 часов контрацептивный эффект становится сомнительным.

    Пропущенные таблетки Андрокура® могут снижать терапевтическую эффективность препарата и приводить к межменструальным кровотечениям

    Пропущенные таблетки Андрокура® оставляют не выпитыми (т.е. не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку)

    и возобновляют прием препарата в обычное время вместе с таблеткой для циклической комбинированной терапии. Эстроген или прогестаген-эстроген содержащие препараты продолжают принимать в обычное время для избежания преждевременного начала кровотечения отмены.

    Необходимо внимательно придерживаться инструкции по применению на препараты для циклической комбинированной терапии, особенно рекомендаций касательно контрацептивной надежности и пропущенных таблеток. Если кровотечение отмены после данного цикла отсутствует, следует исключить беременность до начала дальнейшего приема препарата.

    Женщины в постменопаузе или после гистерэктомии

    У женщин после менопаузы или с удаленной маткой Андрокур® применяют в монотерапии без комбинации с другими препаратами. В зависимости от выраженности заболевания у таких пациенток доза Андрокура® может составлять от 0,5 до 1 таблетки в день с приемом по схеме: 21 день – прием, 7 дней – перерыв.

    Применение у детей и подростков

    Андрокур® не следует применять у детей и подростков младше 18 лет мужского пола в связи с недостаточностью данных по эффективности и переносимости.

    Безопасность и эффективность препарата Андрокур® 50 мг не изучалась у детей и подростков младше 18 лет женского пола.

    Андрокур® нельзя применять до завершения полового созревания у детей обоих полов, поскольку нельзя исключить возможность неблагоприятного влияния на продольный рост костей, а также на нестабилизированную эндокринную систему подростков.

    Применение Андрокура® у пожилых лиц

    Фармакокинетика ципротерона ацетата у пожилых лиц не исследовалась.

    Пациенты с нарушениями функции печени

    Применение Андрокура® противопоказано при заболеваниях печени (до тех пор, пока не нормализуются показатели функции печени).

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Фармакокинетика ципротерона ацетата у пациентов с нарушением функции почек не изучалась.

    При применении у мужчин

    Очень часто (≥1/10):

    — снижение либидо, эректильная дисфункция, снижение гонадотропной функции (носят обратимый характер и проходят после отмены терапии)

    — обратимое подавление сперматогенеза (восстанавливается постепенно в течение нескольких месяцев после прекращения терапии)

    Часто (≥ 1/100 и <1/10)

    — снижение или повышение массы тела

    — подавленное настроение, чувство беспокойства (временное)

    — одышка

    — желтуха, гепатит и печеночная недостаточность в результате гепатотоксичности

    — гинекомастия (иногда сочетается с повышением тактильной чувствительности сосков грудных желез, которая исчезает после прекращения лечения)

    — утомляемость, приливы жара, потливость

    Нечасто (≥1/1000 и <1/100)

    — сыпь

    Редко (≥1/10000 и <1/1000)

    — аллергические реакции гиперчувствительности

    Очень редко (<1/10000)

    — доброкачественные и злокачественные опухоли печени, которые могут приводить к интраабдоминальному кровотечению

    С неизвестной частотой (постмаркетинговые данные)

    — менингиомы при длительном (несколько лет) применении препарата в дозах 25 мг и выше

    — анемия

    — тромбоэмболические процессы (причинно-следственная связь с препаратом не установлена)

    — интраабдоминальные кровотечения

    — остеопороз (также как и при других видах антиандрогенного лечения)

    При применении у женщин

    Наиболее часто

    — межменструальные кровотечения, аменорея

    — повышение массы тела

    — депрессивное настроение

    С неизвестной частотой (в постмаркетинговых исследованиях)

    — доброкачественные и злокачественные опухоли печени, которые могут приводить к интраабдоминальному кровотечению, менингиома

    — реакции гиперчувствительности

    — повышение или снижение массы тела

    — депрессивное настроение, беспокойство (временное), снижение или повышение либидо

    — тромбоэмболические процессы (причинно-следственная связь с препаратом не установлена)

    — одышка

    — интра-абдоминальное кровотечение

    — желтуха, гепатит и печеночная недостаточность в результате гепатотоксичности

    — сыпь

    — подавление овуляции, напряженность молочных желез

    — утомляемость

    При комбинированной терапии эстроген или прогестаген-эстроген содержащими препаратами происходит подавление овуляции, что создает состояние инфертильности на протяжении лечения.

    При обязательном комбинированном применении эстроген или прогестаген- эстроген содержащих препаратов необходимо учитывать информацию о побочных эффектах, имеющуюся в инструкции по применению на указанные препараты.

    Менингиомы наблюдались при длительном применении Андрокура®

    (в течение многих лет) в дозе от 25 мг и выше.

    Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA – Медицинского словаря для регуляторной деятельности (версия 8.0). Синонимы или сопутствующие состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание.

    Для женщин

    — гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Андрокур®

    — детский и подростковый возраст до завершения полового созревания

    — беременность и период лактации

    — недиагностированные вагинальные кровотечения

    — наличие в анамнезе герпеса во время беременности

    — наличие в анамнезе желтухи во время беременности

    — наличие в анамнезе интенсивного зуда во время беременности или пемфигоида беременных

    — заболевания печени

    — синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора

    — опухоли печени, в том числе в анамнезе

    — известные или предполагаемые злокачественные заболевания

    — менингиомы в настоящее время или в анамнезе

    — кахексия

    — тяжелые хронические депрессии

    — существующие или ранее перенесенные тромбоэмболические процессы

    — тяжелая форма сахарного диабета с ангиопатией

    — серповидно-клеточная анемия

    Для мужчин

    при назначении препарата с целью снижения полового влечения у мужчин с сексуальными отклонениями

    — гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Андрокур®

    — детский и подростковый возраст до завершения полового созревания

    — заболевания печени

    — синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора

    — существующие или ранее перенесенные тромбоэмболические процессы

    — тяжелая форма сахарного диабета с ангиопатией

    — серповидно-клеточная анемия

    — опухоли печени, в том числе в анамнезе

    — известные или предполагаемые злокачественные заболевания

    — менингиомы в настоящее время или в анамнезе

    — кахексия

    — тяжелые хронические депрессии

    — существующие или ранее перенесенные тромбоэмболические процессы

    При неоперабельном раке предстательной железы

    — гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Андрокур®

    — детский и подростковый возраст до завершения полового созревания

    — заболевания печени

    — синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора

    — существующие тромбоэмболические процессы

    — известные или предполагаемые злокачественные заболевания (другие, чем рак предстательной железы)

    — менингиомы в настоящее время или в анамнезе

    — тяжелые хронические депрессии

    — опухоли печени, в том числе в анамнезе, за исключением метастазов рака предстательной железы

    — кахексия, за исключением кахексии в результате рака предстательной железы

    Лекарственные взаимодействия

    При приеме Андрокура® может потребоваться коррекция дозировок инсулина и пероральных антидиабетических препаратов.

    В связи с тем, что препарат метаболизируется с участием фермента CYP3A4, предполагается, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы фермента способствуют снижению метаболизма ципротерона ацетата. И, напротив, индукторы фермента CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, снижают уровень ципротерона ацетата в плазме крови.

    Ингибирование других ферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2С8, CYP2С9, CYP 2С19, 3А4 и 2D6 возможно при назначении высокой терапевтической дозы препарата — по 100 мг 3 раза в день.

    Связанный с применением статинов риск миопатии или рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статины), которые метаболизируются преимущественно с участием фермента CYP 3А4, поскольку у них один и тот же путь метаболизма.

    Особые указания

    При проведении лечения тяжелых симптомов андрогенизации комбинированной терапией в дополнение к противопоказаниям к препарату Андрокур® таблетки 50 мг необходимо учитывать противопоказания и причины для прекращения приема эстрогенов или прогестаген-эстроген содержащих препаратов, перечисленных в соответствующей инструкции про применению на указанные препараты. Перед началом применения препарата женщине рекомендуется пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследование молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи) и исключить беременность.

    Не следует прерывать лечение, если в течение 3 недель приема препарата наблюдаются маточные кровотечения. Однако если наблюдаются постоянные или нерегулярные гинекологические кровотечения следует провести тщательное обследование для исключения органических заболеваний.

    До назначения комбинированного циклического лечения у женщин с серьезными симптомами андрогенизации необходимо ознакомиться с инструкцией по применению эстроген или прогестаген-эстроген содержащих препаратов.

    У пациентов с повышенным сексуальным влечением терапевтический эффект препарата Андрокур® может быть снижен при приёме алкоголя.

    Подавление сперматогенеза на фоне приема препарата происходит после нескольких недель лечения в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий препарата и постепенно восстанавливается в течение нескольких месяцев после отмены терапии.

    В ходе лечения необходим периодический контроль функции коры надпочечников, поскольку преклинические данные предположительно свидетельствуют о возможном кортикоподобном эффекте Андрокура® в высоких дозах.

    В ходе лечения необходим периодический контроль картины периферической крови, поскольку в процессе лечения Андрокуром® может наблюдаться анемия.

    У пациентов, находившихся на лечении Андрокуром®, наблюдалось прямое гепатотоксическое влияние препарата в виде желтухи, гепатита или печеночной недостаточности. При дозе Андрокура® 100 мг и выше сообщалось также о случаях с летальным исходом. Большинство случаев с летальным исходом отмечалось у больных с распространенным раком предстательной железы. Гепатотоксичность дозозависима, и развивается, как правило, после нескольких месяцев лечения. В ходе лечения необходим периодический контроль функции печени. Функциональные печеночные пробы следует проводить перед началом лечения, а также при возникновении любых субъективных или объективных признаков, позволяющих предположить гепатотоксическое действие препарата.

    При подтверждении гепатотоксичности прием препарата следует отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например, метастатическим процессом. В последнем случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.

    В редких случаях, на фоне применения Андрокура® наблюдалось развитие доброкачественных и крайне редко злокачественных опухолей печени, в отдельных случаях приводящие к опасному для жизни внутрибрюшному кровотечению. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможного наличия опухоли печени.

    Сообщалось о развитии менингиом (одиночных и множественных) на фоне длительного (несколько лет) применения препарата в дозах 25 мг и выше. Если в процессе лечения Андрокуром® диагностируется менингиома, необходимо прекратить прием препарата.

    Применение препарата Андрокур® в высоких дозах иногда сопровождается ощущением одышки. В подобных случаях при проведении дифференциального диагноза следует принимать во внимание известное стимулирующее действие прогестерона и синтетических гестагенов на дыхание, сопровождаемое гипокапнией и компенсаторным дыхательным алкалозом. Специального лечения при этом симптомокомплексе не требуется.

    Сообщалось о возникновении тромбоэмболических явлений у пациентов, принимающих Андрокур®, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. Пациенты с предшествую-щими тромботическими/ тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной арте-рии, инфаркт миокарда), с нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний имеют повышенный риск для дальнейшего развития тромбоэмболических процессов.

    У пациентов с неоперабельным раком предстательной железы при наличии тромбоэмболических процессов в анамнезе, тяжелой формы сахарного диабета с ангиопатией, серповидно-клеточной анемии Андрокур® назначается только после оценки индивидуального соотношения пользы и риска в каждом случае.

    Больные сахарным диабетом во время лечения должны находиться под тщательным медицинским наблюдением, поскольку при приеме Андрокура® может потребоваться коррекция дозировок инсулина и антидиабетических препаратов.

    Применение в педиатрии

    Андрокур® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

    Беременность и период лактации

    Препарат противопоказан для применения в период беременности и лактации.

    Лактоза

    У пациентов с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Lapp или глюкозо-галактозная мальабсорбция, следует учитывать количество лактозы, содержащегося в препарате Андрокур®.

    Репродуктивная система и изменения в грудной железе (мужчины)

    Подавление сперматогенеза на фоне приема препарата происходит после нескольких недель лечения в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий препарата, что приводит к уменьшению объема семенной жидкости. Подавление сперматогенеза, которое развивается медленно во время лечения и обычно ассоциируется с бесплодием, является обратимым после прекращения приема препарата. Сперматогенез постепенно восстанавливается в течение нескольких месяцев, иногда до 20 месяцев после отмены терапии, возвращаясь к своему прежнему состоянию до использования Андрокура®. Даже влияние на семенную жидкость является полностью обратимым процессом.

    Часто наблюдается снижение либидо и эректильная дисфункция. У мужчин репродуктивного возраста, для которых важна фертильность сразу же после окончания лечения, необходимо перед началом лечения провести, по крайней мере, один анализ спермограммы в качестве меры предосторожности.

    Это, прежде всего, может использоваться для того, чтобы ответить на любые необоснованные утверждения о последующем бесплодии, являющегося результатом терапии антиандрогеном.

    Гинекомастия, часто наблюдавшаяся у данных мужчин, обычно исчезает после прекращения лечения или снижения дозы препарата.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

    Пациенты, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания, должны учитывать, что при приеме Андрокура® может наблюдаться повышенная утомляемость, вялость, снижение концентрационной способности.

    Исследования острой токсичности после однократного приема показали, что ципротерона ацетат, активное вещество препарата Андрокур®, может быть классифицировано как практически нетоксичное. Риск острой интоксикации после разового случайного приема многократной терапевтической дозы маловероятен.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

    По 2 контурных ячейковых упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Хранить при температуре не выше 25ºС.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    5 лет

    Не использовать препарат после истечения срока годности.

    По рецепту

    Владелец регистрационного удостоверения

    Байер Фарма АГ, Берлин, Германия

    Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ

    99427 Веймар, Германия

    Упаковщик

    Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукта (товара)

    ТОО «Байер КАЗ», ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15

    050057 Алматы, Республика Казахстан

    Ципротерон

    Состав

    В 1 таблетке ципротерона ацетата 50 мг. Картофельный крахмал, моногидрат лактозы, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, тальк, двуокись кремния, магния стеарат, как вспомогательные вещества.

    Таблетки № 50.

    Антиандрогенное.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Синтетический антиандрогеннный препарат, активное вещество которого связывается с рецепторами мужских гормонов (андрогенов) в органах, что вызывает снижение их активности. Полностью устраняет или уменьшает действие андрогенов на предстательную железу.

    У мужчин отмечается снижение полового влечения функции семенников, которые исчезают после окончания лечения. У женщин уменьшается рост волос на лице и андрогенное выпадение волос, чрезмерное салоотделение, останавливается образование угрей. Повышает уровень эндорфинов, снижает отрицательное действие на них андрогенов, что положительно сказывается на эмоциональном состоянии и сексуальной функции. Препарат эффективен у девочек при преждевременном половом созревании.

    Комбинация ципротерон + этинилэстрадиол входит в состав монофазных контрацептивных препаратов (Беллуне-35, Диане-35, Эрика-35, Хлое) с антиандрогенной активностью. Первый компонент уменьшает андрогенизацию у женщин и, кроме этого, угнетает секрецию гонадотропных гормонов, поэтому тормозит овуляцию и оказывает контрацептивное действие. Этинилэстрадиол усиливает его влияние на овуляцию, способствует повышению вязкости слизи в шейке и обеспечивает стойкий контрацептивный эффект.

    Фармакокинетика

    Полностью всасывается, биотрансформируется в печени, и максимальная концентрация в сыворотке определяется через 3 часа. Связывается с белками крови на 96%. Выводится метаболитами с желчью и мочой. Период полувыведения — 44 часа.

    Показания к применению

    • рак предстательной железы (метастазирующий, неоперабельный);
    • коррекция отклонений полового поведения у мужчин (с целью снижения сексуальной активности);
    • гирсутизм и акне;
    • андрогенизация у женщин;
    • алопеция андрогенного генеза;
    • преждевременная половая зрелость (у детей).
    • нарушения функции печени;
    • повышенная чувствительность;
    • беременность;
    • подростковый возраст;
    • опухоли печени;
    • идиопатическая желтуха;
    • сахарный диабет при наличии сосудистых осложнений;
    • кахексия;
    • тромбоэмболия в анамнезе;
    • серповидно-клеточная анемия;
    • депрессивные состояния.

    Побочные действия

    • боли в животе;
    • повышенная утомляемость, апатия;
    • тошнота;
    • сухость кожи;
    • мышечная слабость;
    • депрессивное состояние или беспокойство;
    • изменение массы тела;
    • гинекомастия у мужчин;
    • подавление сперматогенеза;
    • увеличение молочных желез у женщин;
    • снижение либидо;
    • циклические кровотечения (в постменопаузе);
    • нарушения менструального цикла.

    Ципротерон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Ципротерон Тева применяется внутрь с достаточным количеством воды.

    При раке предстательной железы — 200-300 мг в сутки в 2-3 приема, длительно.

    Для подавления сексуальной активности — 2 таблетки два раза в день, несколько недель с переходом на поддерживающую дозу — 50 мг дважды в день. Отменяют препарат постепенно.

    В детородном возрасте женщинам назначают 100 мг раз в день с первого по 10 день цикла, одновременно нужно принимать контрацептивы и использовать барьерные противозачаточные средства. Повторные 10-ти дневные курсы начинают через 4 недели. По достижении эффекта дозу снижают до 25 мг в день. В начале лечения беременность нужно исключить. В постменопаузе применяется 25-50 мг 21 день с последующим перерывом в неделю.

    Лечение проводят под контролем функции печени, уровня глюкозы и анализов крови. При появлении гепатотоксичности лечение отменяют. При сахарном диабете часто контролируется уровень сахара. При эпилепсии, порфирии, артериальной гипертонии, при отосклерозе повышается риск побочных реакций. У страдающих алкоголизмом применение препарата неэффективно.

    Передозировка

    Препарат имеет очень низкую токсичность, поэтому даже при случайном приеме большого количества таблеток интоксикации не отмечается. Следует вызвать рвоту и применять симптоматическую терапию по показаниям.

    Алкоголь снижает действие препарата. При применении с контрацептивами увеличивается риск тромбоэмболии.

    Условия продажи

    Отпускается по рецепту.

    Условия хранения

    Температура до 25°С.

    Срок годности

    5 лет.

    Аналоги Ципротерона

    Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

    Андрокур, Андрокур Депо.

    Отзывы о Ципротероне

    При повышении продукции андрогенов у женщин отмечаются признаки дефеминизации и даже маскулинизации. «Стертые» формы гиперандрогении являются причиной бесплодия, ановуляции, аменореи, невынашивания беременности, гипоплазии матки.

    Внешние проявления гиперандрогении также неприятны для женщины — жирная себорея, алопеция, акне, гирсутизм разной степени выраженности. Именно при таких состояниях назначается данный препарат женщинам и при некоторых заболеваниях у мужчин. В клинической практике он считается наиболее эффективным и безопасным.

    Судя по отзывам, наиболее часто в гинекологической практике, при легких формах гирсутизма применялся Диане-35, сочетающий два активных вещества (см. выше) и назначался в течение 9 -12 месяцев. При акне и алопеции эффект отмечался быстрее — через 6 месяцев.

    • «… Препарат явно приостановил выпадение волос и был очевидным рост новых, но я тяжело переносила его прием — тяжесть в правом подреберье, прибавка в весе, снижение либидо».
    • «… Принимала ДИАНЕ-35 1 год – в результате шикарная шевелюра».

    При выраженной андрогенизации эффект практически отсутствовал и к лечению дополнительно назначался ципротерона ацетат в виде препарата Андрокур или Ципротерон Тева. Такая комбинированная терапия была более эффективной. Также некоторыми женщинами данный препарат принимался при поликистозе яичников.

    Цена Ципротерона, где купить

    Купить Ципротерон можно во многих аптеках. Стоимость 50 таблеток препарата колеблется от 1877 руб. до 2988 руб.

    • Интернет-аптеки РоссииРоссия

    ЛюксФарма* специальное предложение

    • Андрокур (Ципротерон) таблетки 50мг №50 3300 руб.заказать

    показать еще

    Миноксидил и Ципротерон в лечении андрогенной алопеции

    Прорыв в лечении андрогенной алопеции был связан со случайной находкой. Средство, которое было изобретено для лечения повышенного артериального давления, имело один великолепный побочный эффект – восстановление роста волос. На основе данного препарата создали средство для лечения волос – миноксидил. Миноксидил доступен в концентрации 2% (без рецепта) и 5% (по рецепту). Это лекарство улучшает циркуляцию крови и тормозит прогрессивное выпадение волос, благотворно влияет на волосяной фолликул, постепенно восстанавливая его работу.

    Препарат применяется местно на кожу головы дважды в день. Он может быть использован у мужчин и женщин. Эффект лечения андрогенной алопеции наступает после нескольких месяцев лечения, однако длится только во время использования. После прекращения его применения, волосы начинают выпадать вновь. К побочным эффектам данного препарата относят возможные раздражения кожи, а также увеличение волос на лице.

    Сегодня в борьбе с андрогенной алопецией используют ампулы для волос интенсивное восстановление, которые также способны оказывать благотворное влияние на состояние волосяных фолликул. На рынке, помимо ампул для восстановления волос можно найти шампуни с антиандрогенным действием.

    Лечение андрогенной алопеции у женщин
    Лечение андрогенной алопеции у женщин может подразумевать использование противозачаточных препаратов, содержащих активные антиандрогеновые вещества и эстрогены. К таким препаратам можно отнести Ципротерон, который является мощным антагонистом рецептора андрогенов. Иными словами, данный препарат блокирует действие андрогенов на волосяные фолликулы. Однако при приеме данного препарата могут проявиться нежелательные побочные эффекты:

    • увеличение массы тела;
    • болезненность груди;
    • снижение либидо;
    • -тошнота;
    • нарушение функции печени;
    • депрессия.

    Немалое чисто положительных отзывов набрали ампулы мгновенного восстановления для волос, а также наборы для восстановления волос – кератин в ампулах. Их применяют в комплексном решении проблемы, для восстановления структуры волос.

    При отсутствии успеха лекарственной терапии, многие люди выбирают хирургию. Несмотря на то, что это довольно дорогая процедура, на данный момент она является самым эффективным методом борьбы с андрогенной алопецией.

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *