Натрий нуклеинат инструкция

Нуклеинат натрия

Состав

В 1 таблетке натрия нуклеината 250 мг. Повидон низкомолекулярный, картофельный крахмал, кальция стеарат, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке 250 мг.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее, стимулятор лейкопоэза.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Натрия нуклеинат является продуктом микробного происхождения — выделяют его из хлебопекарских дрожжей. Из биомассы дрожжей выделяют РНК и обеспечивают высокую степень очистки от примесей белка. Таким образом, это естественный препарат нуклеиновых кислот — натриевая соль низкомолекулярной РНК.

Имеет широкий спектр биологической активности: регулирует миграцию Т-лимфоцитов, усиливает фагоцитоз, выработку интерферона, повышает неспецифическую резистентность организма при иммунодефицитных состояниях. Стимулирует костный мозг (лейкопоэз) и нуклеиновый обмен. Ускоряет регенерацию при язвенных дефектах, трофических язвах, язвенном колите. Его применение уменьшает проявления аллергических заболеваний.

Фармакокинетика

Данные не предоставлены.

Показания к применению

  • комплексное лечение вторичных иммунодефицитных состояний (рецидивирующие вирусные инфекции, хронические заболевания легких, пародонтоз, бактериальные инфекции, иммунодефицитные состояния у пожилых людей);
  • коррекция агранулоцитоз, лимфопении и лейкопении;
  • нарушение фосфорного обмена (рахит);
  • дефицит рибонуклеотидов в тканях и крови;
  • дистрофия сетчатки;
  • с целью профилактики у лиц, усиленно занимающихся спортом и находящихся в экстремальных условиях.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • беременность;
  • кормление грудью.

Побочные действия

Реакции аллергического типа.

Нуклеинат натрия, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, после приема пищи. Для взрослых суточная доза — 1-2 г, которые делят на 3-4 приема. При разной тяжести заболевания курс лечения может колебаться от 10 дней до 6 недель. При хронических заболеваниях возможно проведение курсов два — три раза в год.

Лицам пожилого возраста с иммунодефицитными состояниями назначают по 1 г в сутки 3 недели дважды за год (обычно весна и осень). При лейкопениях взрослым назначают по 1 таблетке 2 раза, курсом до 10 дней. Спортсменам в период соревнований по 1–1,5 г в день в 3–4 приема. Лицам, имеющим профессиональные вредности, для профилактики заболеваний назначают препарат в дозе 1–1,5 г в сутки 3 недели 2 раза в год.

Натрия нуклеинат детям до года назначают в дозировке по 0,005 г трижды в день, детям с года до 3 лет — по 0,015—0,03 г трижды в день, с 3 до 5 лет — в дозировке по 0,05 г трижды в день, с 12 лет — назначают по 0,1 г трижды в день. Курс до 14 дней.

Передозировка

Случаи не зарегистрированы.

Взаимодействие

Не выявлено.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Температура до 25°С.

Срок годности

3 года.

Аналоги Нуклеината натрия

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Лейкоген, Метилурацил, Пентоксил.

Отзывы о Нуклеинате натрия

У детей и взрослых с аллергическими заболеваниями выявляются признаки иммунной недостаточности, поэтому назначаются иммунотропные фармакологические средства. В детской аллергологической и дерматологической практике, а также детям часто болеющим 20-30 лет назад назначали Левамизол, галавит, полиоксидоний, диуцифон, гепон и Нуклеинат натрия, несколько позже — естественные модуляторы: тактивин, тималин, вилозен, тимоген. Однако в последнее десятилетие более широко в клинической практике применяются цитокины. Тем не менее, давно известные препараты находят применение и в настоящее время. Отмечено, что применение Нуклеината натрия дает положительные результаты у 52% больных. В отзывах чаще встречается применение этого препарата у детей, который назначался при частых простудных заболеваниях.

  • «… До применения этого препарата ребенок болел стабильно 1 раз в месяц, после — не болел 8 месяцев. Препарат не дешевый, на курс 1 упаковки было недостаточно».
  • «… Нам иммунолог назначала на месяц. Одной упаковкой не обошлись. Стали болеть реже».
  • «… Назначали, но эффекта не увидела».
  • «… Я очень довольна препаратом, т.к. ребёнок болел всего 3 дня — так быстро он никогда не выздоравливал! Обязательно пройдём курс до конца».

Имеется положительный опыт применения Нуклеината натрия в комплексном лечении системной красной волчанки у взрослых, что доказано иммунологическими исследованиями. В крови уменьшается концентрация IgG и ЦИК, увеличивается количеств лимфоцитов и повышается активность нейтрофилов к фагоцитозу. У больных положительный эффект отмечался в 92% случаев.

Цена Нуклеината натрия, где купить

Купить препарат можно не во всех аптеках. Стоимость 50 таблеток 250 мг составляет 1514-2066 руб.

Натрия нуклеинат — инструкция по применению

(NATRIUM NUCLEINICUM)

Регистрационный номер: Р N001284/01-180809

Торговое название препарата: Натрия нуклеинат

Международное непатентованное название (МНН): натрия нуклеинат

Химическое название: натриевая соль рибонуклеиновой кислоты

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав: 1 таблетка содержит:
Активное вещество: Натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) — 250 мг.
Вспомогательные вещества: повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (12600±2700), кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (двуокись титана), полисорбат-80 (твин-80), масло вазелиновое.

Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакотерапевтическая группа: лейкопоэза стимулятор.
Код ATX L03AX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает, широким спектром биологической активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.

Показания к применению
Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Суточная доза — 1 -2 г в 3-4 приема. Курс лечения — 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания — до 6 недель).
Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом — по 1-1,5 г/ сут-в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).
При лейкопений взрослым — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, курс лечения определяется индивидуально, в среднем составляет 10 дней.
Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два — три раза в течение года.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не выявлено.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
По 10, 20 или 50 таблеток в банке полимерной.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.
Одна банка, 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
ОАО «Биосинтез».
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ОАО «Биосинтез»,
Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4,

Клинико-инструментальные исследования линейки обогащённых биорепарантов Nucleospire

В период с февраля по май 2016 года при поддержке и спонсорстве компании «Мезофарм» было проведено независимое клинико-инструментальное исследование эффективности медицинских изделий торгового знака NucleoSpire.
Исследование и обследование пациентов (здоровых волонтеров) проводилось в Москве, на базе клиники превентивной медицины «Валлекс Мед» http://www.vallexm.ru/.
В июле 2016 года была проведена оценка отдалённых результатов процедур, показавшая высокоэффективные результаты.

NucleoSpire Revitalizing complex A HydroLine Extra NucleoSpire DNA–RNA Gel 2%

В эксперименте участвовали продукты:

  • Признаки хроно- и фотостарения;
  • Наличие неравномерной пигментации, пигментных пятен на лице;
  • Складки и морщины лица;
  • Морщинистость/дряблость кожи век и шеи;

В ходе исследования были решены следующие задачи:

  1. Оценка безопасности проводимой инъекционной терапии препаратами NucleoSpire на протяжении 6-месячного наблюдения, анализа дневников пациентов в постпроцедурный период и фиксирование нежелательных явлений.
  2. Оценка ближайших и отдаленных результатов клинического улучшения состояния по шкале GAIS (Международная глобальная шкале эстетического улучшения Global Aesthetic Improvement Scale) врачом и пациентом.
  3. Отслеживание динамики инструментальных показателей увлажненности эпидермиса (корнеометрия), эластичности кожи (кутометрия) и цветовых показателей (колорометрии) кожи лица и шеи.
  4. Изучение удовлетворенности результатами процедур и динамики самооценки пациентами состояния кожи и мягких тканей лица, шеи на основании разработанных опросников.


Схема внутридермального введения NucleoSpire лицо, шея

Динамика эффективности процедур. Фотопример.


Клинический эффект лифтинга, осветления, «свежести», улучшение овала лица.


Уменьшение глубины морщин в периорбитальной зоне, выравнивание цвета лица.


Клинический эффект осветления, «свежести», улучшение овала и подтянутости кожи лица.


Клинический эффект лифтинга, улучшение подподбородочной линии лица, текстуры кожи, уменьшение выраженности морщин и складок.

Клинический результат разглаживания носогубных складок, уменьшение выраженности кисетных морщин, улучшение овала и цвета лица.

Оценка безопасности нежелательных явлений

Все нежелательные явления являются ожидаемыми, как после любой процедуры мезотерапии.

Средняя продолжительных нежелательных явлений (экхимозы, петехии, покраснение, отечность, болезненность, зуд и контурирование препарата) в постпроцедурный период составила всего 0,5±0,9 дней.

Рис. 2. Сравнение степени выраженности НЯ после процедур

Биоревитализация препаратами NucleoSpire для коррекции возрастных изменений лица и шеи является безопасной и хорошо переносимой процедурой, сопровождающаяся легкой степенью выраженности симптомами болезненности, отечности, покраснения, экхимозами. Все нежелательные явления в постпроцедурный период были предполагаемыми, кратковременными и самопроизвольно проходящими, наиболее выраженными в деликатной зоне вокруг глаз и области шеи. Серьезных нежелательных явлений в ходе исследования на протяжении 5-месячного срока наблюдения выявлено не было.

Отдаленные результаты

Через 3 месяца после курса выполненных 6 процедур, пациенты отметили сохранность достигнутого эффекта области лица и шее на 87,1±4,68 %, а значение GAIS, оцененные врачом, составило 2,4±0,84, пациентами 1,9±0,62 (р=0,103855, t-testfordependentgroups. Статистически значимое снижение эффекта после проведенного курса мезотерапии пептидными комплексами является ожидаемым и закономерным. Учитывая наличие в препарате нестабилизированной ГК и более быструю ее внутридермальную биодеградацию, в сравнении со стабилизированной ГК, сохранение достигнутого улучшения не может быть длительным без поддерживающей терапии и/или без препаратов для контурной пластики. Поэтому для оптимизации достигнутого результата после 4 или 6 процедур, рекомендуются комплексная терапия омоложения кожи (филлеры, скинбустеры, БТА и др.), и/или продолжение курса поддерживающими процедурами мезотерапии 1 раз в месяц.

Инструментальные показатели кожи

Метод колорометрии используется для изучения цветовых показателей кожи, которые могут меняться под действием наружной отбеливающей терапии, омолаживающих процедур, УФ излучения, других внешних воздействиях, а так же с возрастом.

Проведение колорометрии выполнялось дважды, до начала исследования (январь 2016) и через 12 недель (апрель 2016), после 5 процедур. Различия между визитами до и после курса процедур выявлены по показателям пигментных пятен и равномерности тона. Показатель уровня светлоты пятен увеличился 2,3% от исходного значения, показатель уровня желтизны пятен уменьшился на 6,9%.

Таким образом, получены статистически достоверные результаты осветляющих свойств препаратов Nucleospire при внутрикожном введении области лица, шеи, декольте. Повторные инъекции приводят к осветлению пигментных пятен и равномерности тона.

Проведенная мезотерапия препаратами группы Nucleospire с содержанием ДНК-РНК комплекса, аминокислот/витаминов/минералов и комплекса антиоксидантов оказывает положительное влияние на вязко-эластические свойства кожи лица и шеи. Клиническое улучшение состояние кожи, оцененное врачом и пациентам подтверждается статистически достоверным улучшением инструментальных показателей кутометрии и корнеометрии.
Показатель корнеометрии на процедуре 5 увеличился на 7,8 %, на процедуре 7 – на 10,9% от исходного, Рис. 3.

*статистически достоверное различие в сравнении со значениями процедуры 1, р<0,05
Рис. 3. Показатели корнеометрии (степень увлажнённости) «ЛИЦО» в динамике

Показатель кутометрии на процедуре 5 увеличился на 3,6 %, на процедуре 7 – на 4,6% от исходного, Рис.4.

*статистически достоверное различие в сравнении со значениями Виз 1, р<0,05
Рис. 4. Показатели кутометрии (степень плотности) «ЛИЦО» в динамике

При анализе данных корнео- и кутометрии кожи шеи в динамике получен статистически достоверный результат улучшения между процедурами 1 и 5.

Показатель корнеометрии на процедуре 5 увеличился на 8,1 %, Рис. 5.

*статистически достоверное различие в сравнении со значением Виз 1, р<0,05
Рис. 5. Показатели корнеометрии (степень увлажнённости) «ШЕЯ» в динамике

Показатель кутометрии на процедуре 5 увеличился на 2,7 %, Рис.6.

*статистически достоверное различие в сравнении со значением Виз 1, р<0,05
Рис. 6. Показатели кутометрии (степень плотности) «ШЕЯ» в динамике

Опрос пациентов

ОПРОСНИК «УДОВЛЕТВОРЕННОСТЬ СОСТОЯНИЕМ КОЖИ ЛИЦА»

Опросник по степени удовлетворенности состояния кожи лица заполнялся пациентами до и после курса из 4 и 6 процедур. Использовалась 10-бальная шкала оценки для состояния кожи лица. Где 0-«полностью не удовлетворен» 10 — «полностью удовлетворен».

При анализе данных получены статистически достоверные данные между Визитами 1, 5 и 7 (Табл. 1).

Таблица 1. Динамика показателей степени удовлетворенности состоянием кожи лица, шеи, декольте

*статистически достоверные отличия в сравнении со значениями на процедуре 1.

ОПРОСНИК «УДОВЛЕТВОРЕННОСТЬ СОСТОЯНИЕМ КОЖИ ШЕИ»

Опросник по степени удовлетворенности состояния кожи шеи заполнялся пациентами также до и после курса. Отмечена положительная динамика удовлетворенности (повышение в баллах после 4 и 6 процедур) в целом состояния кожи лица и шеи пациентами. Самооценка состояния увлажненности, эластичности, гладкости и равномерности тона повысилась.

Полученные по опроснику данные — повышение удовлетворенности в % в 1,5-2 раза по каждому из признаков, подтверждают повышение самооценки состояния кожи после проведенных процедур.

Таким образом, оба дополнительных критерия эффективности терапии (опросники) в совoкупности с GAIS и инструментальными данными позволяют судить о высокой эффективности курса мезотерапии препаратами линейки Nucleospire.

Большинство пациентов положительно ответили на утвердительные вопросы после проведения курса процедур препаратами NucleoSpire: что они себе нравятся, выглядят свежо и получают комплементы от окружающих. Женщины считают, что кожа лица стала более свежей, сияющей, светлой, подтянутой, упругой, менее дряблой, с улучшением кожи вокруг глаз. Все 100% хотели бы повторить процедуру и порекомендуют своим знакомым.

Рекомендации исследователей

  1. Предлагается рассмотреть курс из 8-10 процедур по следующей схеме:

    КУРС БИОРЕВИТАЛИЗАЦИИ NUCLEOSPIRE:

      1. Интенсивный курс: 4 процедуры 1 раз в 2 недели (10-14 дней)
        Закрепляющий: 2 процедуры с интервалом 3-4 недели
        Поддерживающий: 2-4 процедуры 1 раз в 6-8 недель.
  2. Курсовое лечение рекомендуется проходить 1 раз в год, в комбинации с другими эстетическими процедурами.
  3. Проведение пилингов или лазерных процедур рекомендуется до начала курса или в период поддерживающих процедур.
  4. Проведение ботулинотерапии возможно в любое время.
  5. Контурная пластика после пилингов, до или после интенсивного курса мезотерапии.

Проведенное клинико-функциональное исследование по изучению омолаживающих и отбеливающих свойств медицинских изделий системы NucleoSpire в коррекции инволюционных изменений кожи лица и шеи подтвердило безопасность и эффективность препаратов. Изученная схема биоревитализации из 4 и 6 процедур хорошо переносится, оказывает положительное влияние на функциональные показатели кожи, улучшает ее качественные характеристики, повышает самооценку женщин с признаками хроно- и фотостарения, с достижением высокого уровня удовлетворенности результатами.

Спасибо производителю за замечательную линейку препаратов,
Желаем успешного продвижения на Российском и зарубежном рынке,
активного внедрения в ежедневную косметологическую практику.

С уважением,
группа исследователей и практикующих врачей.

Нуклеиновые кислоты

Нуклеи́новые кисло́ты (от лат. nucleus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения, биополимеры (полинуклеотиды), образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации.

История исследования

  • В 1847 из экстракта мышц быка было выделено вещество, которое получило название «инозиновая кислота». Это соединение стало первым изученным нуклеотидом. В течение последующих десятилетий были установлены детали его химического строения. В частности, было показано, что инозиновая кислота является рибозид-5′-фосфатом, и содержит N-гликозидную связь.
  • В 1868 году швейцарским химиком Фридрихом Мишером при изучении некоторых биологических субстанций было открыто неизвестное ранее вещество. Вещество содержало фосфор и не разлагалось под действием протеолитических ферментов. Также оно обладало сильновыраженными кислотными свойствами. Вещество было названо «нуклеином». Соединению была приписана брутто-формула C29H49N9O22P3.
  • Уилсон обратил внимание на практическую идентичность химического состава «нуклеина» и открытого незадолго до этого «хроматина» — главного компонента хромосом. Было выдвинуто предположение об особой роли «нуклеина» в передаче наследственной информации.
  • В 1889 г Рихард Альтман ввел термин «нуклеиновая кислота», а также разработал удобный способ получения нуклеиновых кислот, не содержащих белковых примесей.
  • Левин и Жакоб, изучая продукты щелочного гидролиза нуклеиновых кислот, выделили их основные составляющие — нуклеотиды и нуклеозиды, а также предложили адекватные структурные формулы, описывающие их свойства.
  • В 1921 году Левин выдвинул гипотезу «тетрануклеотидной структуры ДНК» , оказавшуюся впоследствии ошибочной.
  • В 1935 году Клейн и Танхаузер с помощью фермента фосфатазы провели мягкое фрагментирование ДНК, в результате чего были получены в кристаллическом состоянии четыре ДНК-образующих нуклеотида. Это открыло новые возможности для установления структуры этих соединений.
  • В 1940-е годы научная группа в Кембридже под руководством Александера Тодда проводит широкие синтетические исследования в области химии нуклеотидов и нуклеозидов. В результате их работы были установлены все детали химического строения и стереохимии нуклеотидов. За цикл работ в этой области Александер Тодд был награждён Нобелевской премией в области химии в 1957 году.
  • Чаргаффом было установлена закономерность содержания в нуклеиновых кислотах нуклеотидов разных типов, получившая впоследствии название Правило Чаргаффа.
  • В 1953 году Уотсоном и Криком установлена вторичная структура ДНК, двойная спираль.

Способы выделения

Гелеобразный осадок нуклеиновой кислоты

Описаны многочисленные методики выделения нуклеиновых кислот из природных источников. Основными требованиями, предъявляемыми к методу выделения, являются эффективное отделения нуклеиновых кислот от белков, а также минимальная степень фрагментации полученных препаратов. Типичная методика приводится в работе. Клеточные стенки исследуемого биологического материала разрушаются одним из стандартных методов, а затем обрабатываются анионным детергентом. При этом белки выпадают в осадок, а нуклеиновые кислоты остаются в водном растворе. ДНК может быть осаждена в виде геля осторожным добавлением этанола к её солевому раствору.

Нуклеиновые кислоты легко деградируют под действием особого класса ферментов — нуклеаз. В связи с этим при их выделении важно обработать лабораторное оборудование и материалы соответствующими ингибиторами. Так, например, при выделении РНК широко используется такой ингибитор рибонуклеаз как DEPC.

Химические свойства

Нуклеиновые кислоты хорошо растворимы в воде, практически не растворимы в органических растворителях. Очень чувствительны к действию температуры и критических значений уровня pH. Молекулы ДНК с высокой молекулярной массой, выделенные из природных источников, способны фрагментироваться под действием механических сил, например при перемешивании раствора. Нуклеиновые кислоты фрагментируются ферментами — нуклеазами.

Строение

Фрагмент полимерной цепочки ДНК

Полимерные формы нуклеиновых кислот называют полинуклеотидами. Цепочки из нуклеотидов соединяются через остаток фосфорной кислоты (фосфодиэфирная связь). Поскольку в нуклеотидах существует только два типа гетероциклических молекул, рибоза и дезоксирибоза, то и имеется лишь два вида нуклеиновых кислот — дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК).

Мономерные формы также встречаются в клетках и играют важную роль в процессах передачи сигналов или запасании энергии. Наиболее известный мономер РНК — АТФ, аденозинтрифосфорная кислота, важнейший аккумулятор энергии в клетке.

ДНК и РНК

  • ДНК — Дезоксирибонуклеиновая кислота. Сахар — дезоксирибоза, азотистые основания: пуриновые — гуанин (G), аденин (A), пиримидиновые — тимин (T) и цитозин (C). ДНК часто состоит из двух полинуклеотидных цепей, направленных антипараллельно.
  • РНК — Рибонуклеиновая кислота. Сахар — рибоза, азотистые основания: пуриновые — гуанин (G), аденин (A), пиримидиновые урацил (U) и цитозин (C). Структура полинуклеотидной цепочки аналогична таковой в ДНК. Из-за особенностей рибозы молекулы РНК часто имеют различные вторичные и третичные структуры, образуя комплементарные участки между разными цепями.

Примечания

Литература

См. также

  • Дезоксирибонуклеиновая кислота
  • Рибонуклеиновая кислота

Основные группы биохимических молекул

Аминокислоты · Пептиды · Белки · Углеводы · Нуклеотиды · Нуклеиновые кислоты · Липиды · Терпены · Каротиноиды · Стероиды · Флавоноиды · Алкалоиды · Гликозиды

Типы нуклеиновых кислот

Азотистые основания

Пурины (Аденин, Гуанин) | Пиримидины (Урацил, Тимин, Цитозин)

Нуклеозиды

Аденозин | Гуанозин | Уридин | Тимидин | Цитидин

Нуклеотиды

монофосфаты (АМФ, ГМФ, UMP, ЦМФ) | дифосфаты (АДФ, ГДФ, УДФ, ЦДФ) | трифосфаты (АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ) | циклические (цАМФ, цГМФ, cADPR)

Рибонуклеиновые кислоты

РНК | мРНК | тРНК | рРНК | антисмысловые РНК | gRNA | микроРНК | некодирующие РНК | piwi-interacting RNA | shRNA | малые интерферирующие РНК | малые ядерные РНК | малые ядрышковые РНК | тмРНК

Дезоксирибонуклеиновые кислоты

ДНК | кДНК | Геном | msDNA | Митохондриальная ДНК

Аналоги нуклеиновых кислот

en:glycerol nucleic acid | en:locked nucleic acid | ПНК | ТНК | Морфолино

Типы векторов

en:phagemid | Плазмиды | Фаг лямбда | en:cosmid | en:P1 phage | en:fosmid | en:Bacterial artificial chromosome | en:Yeast artificial chromosome | en:Human artificial chromosome

Основные группы биохимических молекул

Аминокислоты · Пептиды · Белки · Углеводы · Нуклеотиды · Нуклеиновые кислоты · Липиды · Терпены · Каротиноиды · Стероиды · Флавоноиды · Алкалоиды · Гликозиды

Натрия нуклеинат

Фото препарата

Латинское название: Sodium nucleinate

Код ATX: L03AX

Действующее вещество: Натрия нуклеинат (Sodium nucleate)

Производитель: ОАО «Биосинтез» (Россия)

Описание актуально на: 11.12.17

Цена в интернет-аптеках:

от 1 797 руб.

Натрия нуклеинат – иммуномодулирующий препарат. Он представляет собой натриевую соль низкомолекулярной РНК, которую получают из хлебопекарных дрожжей. Обладает широким спектром биологической активности.

Действующее вещество

Натрия нуклеинат (Sodium nucleate).

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается производителем в нескольких лекарственных формах – в таблетках и в виде порошка для приготовления суспензии.

Таблетки, покрытые оболочкой, реализуются по 50 штук в банке.

Натрия нуклеинат, таблетки 1 таб.
Натрия нуклеинат 250 мг
Вспомогательные компоненты: титана диоксид, крахмал картофельный, магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный, аэросил, кальция стеарат, парафин, желатин пищевой, тальк, сахар-рафинад, масло подсолнечное, воск пчелиный.

Порошок, предназначенный для приготовления суспензии, выпускается во флаконах объемом 10 мл. В коробке – 50 флаконов.

Натрия нуклеинат, порошок для приготовления суспензии 1 флакон
Натрия нуклеинат 500 мг

Таблетки Натрия нуклеината назначаются в следующих случаях:

  • в составе комплексной терапии различных инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний (хронических неспецифических болезней легких, хронических рецидивирующих бактериальных и вирусных инфекций при неэффективности стандартных способов лечения);
  • для коррекции агранулоцитоза и лейкопении;
  • для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний, сопровождающих процесс старения организма.

Натрия нуклеинат в форме порошка для приготовления суспензии широко применяется в медицинской практике:

  • в качестве иммуномодулирующего препарата при наличии у пациента заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитом (туберкулеза, герпетических кератитов, пневмонии, заболеваний верхних отделов дыхательных путей, ревматизма, язвенных процессов гастродуоденальной области, психических расстройств, заболеваний печени и почек);
  • для профилактики послеоперационных бактериальных осложнений и улучшения процесса заживления ран;
  • для повышения эффективности вакцинации пациентов, страдающих иммунодефицитными состояниями;
  • при наличии дистрофических и язвенных процессов;
  • при агранулоцитозе, лейкопении и лимфоцитопении;
  • для лечения пародонтоза;
  • при дефиците рибонуклеотидов в тканях организма и крови;
  • при хроническом алкоголизме;
  • при наличии у пациента нарушений фосфорного обмена (рахита, фосфатурии);
  • при бактериальных интоксикациях;
  • для профилактики и устранения интоксикаций организма, связанных с профессиональной деятельностью пациента;
  • спортсменам и лицам, находящимся в экстремальных условиях;
  • пациентам пожилого возраста.

Натрия нуклеинат нельзя назначать при гиперчувствительности к его составляющим, патологиях сердечной мышцы, злокачественных лимфомах и лейкозах. Прием лекарственного средства противопоказан беременным и кормящим женщинам.

Инструкция по применению Натрия нуклеинат (способ и дозировка)

Препарат принимается перорально после еды.

Суточная дозировка составляет 1-2 г, которые делятся на 3-4 равноценные приема. Продолжительность лечения может составлять от 2 недель до 3 месяцев.

Людям преклонного возраста рекомендуется проходить курс лечения дважды в год – весной и осенью, принимая по 1-1,5 мг в сутки на протяжении 2-3 недель. Для усиления терапевтического эффекта рекомендуется комбинировать прием с поливитаминами.

Спортсменам во время соревнования показан прием препарата 1-1,5 г в день в 3-4 приема.

С целью профилактики профессиональной вредности препарат назначается по 1-1,5 г в день на протяжении 2-3 недель. Курс повторяется 1-2 раза в год.

Для лечения лейкопении применяется таблетированная форма препарата. Суточная дозировка составляет 2-3 таблетки, разделенных на 2-3 приема. Средняя продолжительность лечения составляет 10 дней.

Побочные эффекты

Натрия нуклеинат может вызвать следующие побочные действия: угнетение нервной системы, брадикардия, боли в животе или повышенное потоотделение. Некоторые пациенты отмечают незначительные аллергические реакции.

Данных о передозировке препаратом с развитием негативных последствий для организма зафиксировано не было.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Актинолизат, Бестим, Бронхомунал, Гепон, Иммунал, Кипферон, Амиксин.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Деринат.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в организм человека Натрия нуклеинат проявляет хорошую биологическую активность: ускоряет процессы регенерации, стимулирует работу костного мозга и активизирует процесс образования лейкоцитов.

Данный препарат запускает естественные иммунные процессы в организме: объединяет элементы крови, отвечающие за поддержание его клеточных и тканевых защитных сил, и активизирует макрофаги, которые борются с патологической микрофлорой.

Натрия нуклеинат повышает антитоксическую резистентность организма, снижая при этом иммуносупрессорные и токсические свойства антибиотиков, сердечных гликозидов, гормонов и цитостатиков. Он улучшает регенерацию тканей при язвенном колите, трофических язвах конечностей, язвенных и дистрофических дефектах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также других болезнях, сопровождающихся снижением иммунитета.

Особые указания

Информация отсутствует.

При беременности и грудном вскармливании

Препарат противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

В детском возрасте

Препарат не назначается детям.

В пожилом возрасте

В преклонном и старческом возрасте применяется согласно рекомендованному режиму дозирования.

Лекарственное взаимодействие

Данные о лекарственном взаимодействии отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить препарат следует в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.

Цена в аптеках

Цена Натрия нуклеинат за 1 упаковку от 1 797 рублей.

Внимание!

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *