Мовасин от чего

МОВАСИН 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

мелоксикам – 10 мг,
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицин, гликофурфурол (тетрагликоль), полоксамер 188, меглюмин (меглумин), натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фармакодинамика

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Относительная биодоступность составляет почти 100 %. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) составляет 1,62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объём распределения ( Vd) низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40 %.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путём окисления промежуточного метаболита, 5′-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СYР2С9, дополнительное значение имеет изофермент СYР3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 % и 4 % от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменённом виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменённом виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т?) составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении.
Печёночная или почечная недостаточность средней тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.
Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
У пациентов с почечной недостаточностью, если КК более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.
Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приёма препарата.
Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Показания

Симптоматическое лечение остеоартроза;
— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

— гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
— противопоказан в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кис-лоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
-обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
— выраженная печёночная недостаточность или активное заболевание печени;
— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтверждённая гиперкалиемия;

При одновременном приёме с другими НПВП (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами

Моксин

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно.

Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные — Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные — Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена.

Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae.

Мовасин – лекарственный препарат, активно используемый при болезнях спины и суставов. Это средство эффективно применять в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего лекарства.

Помимо этого действие этого медикамента направлено на устранение причины, вызвавшей неприятные и болезненные симптомы.

Форма выпуска, состав и упаковка

Представленный препарат от болей в суставах может выпускаться в двух формах: таблетки и инъекции.

Форма выпуска таблеток – круглая, плоскоцилиндрическая, без риски, с фаской. Окрас – желтый, на поверхности присутствует незначительная мраморность.

Состав таблеток предполагает следующие вспомогательные компоненты:

  • повидон;
  • лактозы моногидрат;
  • кросповидон (коллидон CL-M);
  • крахмал картофельный;
  • тальк;
  • магния стеарат;
  • целлюлоза микрокристаллическая.

Мовасин, выпускаемый в виде инъекций, используют для в/м введения. Окрас раствора – желтый с зеленоватым оттенком, прозрачный или немного опалесцирующий.

Содержит следующие вспомогательные компоненты:

  • гликофурфурол;
  • глицин;
  • меглюмин;
  • натрия гидроксид;
  • натрия хлорид;
  • полоксамер;
  • вода.

Кому показан прием препарата?

Мовасин врачи назначают пациентам, страдающим на следующие заболевания:

  • остеоартроз;
  • ревматоидный артрит;
  • анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева).

Кому нельзя применять лекарство?

Представленный препарат против суставной боли запрещен к приему при:

  • состоянии после осуществления аортокоронарного шунтирования;
  • декомпенсированной сердечной недостаточности;
  • полном или частичном сочетании рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа,бронхиальной астмы и околоносовых пазух;
  • эрозивно-язвенных изменениях слизистой оболочки желудка или кишечника, активном желудочно-кишечном кровотечении;
  • воспалении кишечника (болезнь Крона, язвенный колит);
  • цереброваскулярном или остальных кровотечениях;
  • выраженной печеночной недостаточности, а также активной болезни печени;
  • почечной недостаточности хронического типа у пациентов, не поддающихся диализу, прогрессирующих болезнях почек;
  • детям до 12 лет (таблетки);
  • детям до 18 лет (раствор для в/м введения);
  • беременности;
  • лактации;
  • повышенной чувствительности к мелоксикаму и остальным элементам препарата.

В каком количестве применять?

Если врач назначил пациенту Мовасин в форме таблеток, то их прием ведется внутрь во время еды.

Дозировка зависит от диагностированного недуга:

  1. Ревматоидный артрит – суточная дозировка составляет 15 мг. С учетом лечебного эффекта дозировка может быть уменьшена вполовину.
  2. Остеоартроз – суточная доза составляет 7,5 мг. Если необходимый эффект так и не наступил, то количество медикамента может быть увеличено вдвое.
  3. Анкилозирующий спондилоартрит- суточная дозировка равняется 15 мг.

В сутки пациент может принять максимальную дозу Мовасина, которая составляет 15 мг. Если имеется повышенный риск образования побочных эффектов и тяжелая почечная недостаточность, доза не превышает 7,5 мг/сут.

Когда пациенту был назначен раствор, то водить его необходимо на протяжении 2-3 дней. Дальнейшая терапия происходит с использованием пероральных форм лекарства.

Рекомендуемая дозировка лекарства составляет 15 мг или 7,5 мг в сутки. Все зависит от интенсивности болевого синдрома и тяжести воспалительного процесса. Введение препарата должно осуществляться глубоко в/м. Вводить раствор в/в запрещено. Если у пациента имеется повышенный риск побочных реакций, то суточная дозировка не должна быть больше 7,5 мг.

Передозировка

Обратите внимание — инструкция по применению на Артра. Какую дозу назначить пациенту?

В статье () все аналоги структума.

Отзывы о Румалоне! http://spina-systavi.com/preparaty/rastvory/zachem-naznachayut-rumalon.html

В случае возникновения передозировки препаратом, у пациента наблюдаются следующие симптомы:

  • нарушается сознание;
  • тошнота;
  • рвота;
  • болезненные ощущения в эпигастрии;
  • кровотечение из ЖКТ;
  • острая почечная недостаточность;
  • печеночная недостаточность;
  • остановка дыхания;
  • асистолия.

В случае передозировки пациенту назначают следующее лечение:

  1. Промывание желудка.
  2. Применение активированного угля (на протяжении ближайшего часа);
  3. Если есть необходимость, проводят симптоматическое лечение.

По причине высокой степени связывания Мовасина с белками крови проводить форсированный диурез, защелачивание мочи и гемодиализ не проводят из-за малой эффективности.

Лекарственное взаимодействие

Если лечение Мовасином проводят в комплексе с другими препаратами, то возникают определенные процессы:

  1. Если имеет место одновременное использование с остальными НПВС, то возрастает риск образования эрозивно-язвенных поражений, а также кровотечений ЖКТ.
  2. При совмещенном приеме с антигипертензивными препаратами может отмечаться сниженное действие последних.
  3. Совмещенное применение Мовасина с препаратами лития может образоваться кумуляция лития и возрастает его токсическое действие.
  4. При комбинировании Мовасина с Метотрексатом повышается риск развития токсических эффектов на кроветворения, а также возникает анемия и лейкопения.
  5. Одновременный прием с циклоспорином и диуретиками увеличивается риск образования почечной недостаточности.
  6. Одновременное лечение с внутриматочными контрацептивными средствами снижает эффективность действия последних.
  7. Комбинированный приме с антикоагулянтами и тромбическими препаратами увеличивает риск образования кровотечений.
  8. Совмещение с колестирамином способствует увеличению выведению мелоксикама через ЖКТ.
  9. Взаимодейсвтие с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина приводит к увеличению риска развития кровотечения из ЖКТ.

Побочный эффект

Препарат Мовасин при неправильной дозировке может оказывать побочные действия на определенные органы:

  1. Пищеварительной системы: чувство тошноты, рвота, болезненные ощущения в животе, понос, запор, вздутие, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и кровотечение из ЖКТ, активизация печеночных ферментов, перфорация желудка или кишечника, гепатит, стоматит, колит, сухость во рту, эзофагит.
  2. Сердечно-сосудистая система: повышенное АД, чувство приливов, тахикардия.
  3. Дыхательная система: кашель, обострение течения бронхиальной астмы.
  4. ЦНС: боли в голове, шум в ушах, головокружение, спутанность мыслей, дезориентация, нарушение сна.
  5. Органы зрения: нечеткое зрение и конъюнктивит.
  6. Мочевыделительная система: отечность, почечный медуллярный некроз, почечная недостаточность, инфекция мочевыводящих путей, интерстициальный нефрит, протеинурия, гематурия.
  7. Поражение кожных покровов: зуд, сыпь на коже, крапивница, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), повышенная фоточувствительность, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  8. Система кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
  9. Аллергия: отечность губ и языка, анафилактоидные реакции, аллергический васкулит.

Беременность и кормление грудным молоком

Мовасин не рекомендован к приему женщинам в период вынашивания малыша и при вскармливании грудным молоком.

При приеме этого медикамента, как и остальных медикаментов, блокирующих синтез простагландинов, происходит влияние на фертильность. По этой причине лекарство нельзя назначать женщинам, которые планируют забеременеть.

Условия и сроки хранения

Представленный препарат, выпускаемый в форме таблеток, должен находиться в сухом месте, куда не попадают лучи солнца. Хранение лекарства должно проходить вдалеке от детей. Температура должна быть не превышать 25 градусов. С момента изготовления таблеток должно пройти не больше 3 года.

Хранение препарата в форме раствора для в/м введения должно проходить в сухом месте, куда не будет попадать свет. Температура должна составлять 30 градусов. От момента изготовления раствора не должно пройти больше 3 года.

Аналоги

Заменой препарату Мовасин могут быть следующие медикаменты:

  • Мовалис;
  • Мелбек Форте;
  • Мелокс;
  • Мелбек.

Цены

Стоимость препарата в Росси составляет 120 рублей, в Украине – 100 гривен.

Отзывы

Николай: «У меня был поставлен диагноз – воспаление суставной сумки. Врач мне назначил прием Мовасина и Мовалиса по очереди. Представленные препараты оказывают практически один и тот же эффект. Когда я принимаю медикаменты, то улучшение налицо, но стоит мне прекратить прием, как боли снова возвращаются.

Мовасин немного дешевле, чем Мовалис, но его применение связано с неприятными ощущениями в области желудка. Прием лекарства должен вестись только после еды. При несоблюдении этого условия, происходит раздражение слизистой желудка. Принимать Мовасин лучше всего в форме инъекций. Все необходимые компоненты быстрее всасываются в кровь, а вот усвоение таблеток происходит тяжеловато».

Ольга: «Еще в 16 лет мне диагностировали артрит. Меня положили в больницу с тяжелыми болями в коленном суставе. Мне прописывали различные препараты, но особого эффекта не наступало.

После мне назначили Мовасин в таблетках, но и здесь ожидаемого облегчения так и не происходило.

Когда в мое лечение включили Мовасин в форме инъекций, то в начале боли исчезали, а после снова возвращались. Когда мне увеличили дозировку, то наступило долгожданное облегчение. Но вместе с этим пришли ужасные боли в желудке, результатом которых стала язва».

Мовасин – эффективное средство при лечении различных недугов спины и суставов. Назначать его и определять дозировку должен только опытный специалист. Главным недостатком этого медикамента является негативное влияние на ЖКТ.

Информация была полезной? Возможно, она поможет и вашим друзьям! Поделитесь с ними статей в социальных сетях:

Мовасин

1 таблетка включает 7,5 или 15 мг мелоксикама – активный ингредиент.

Дополнительные ингредиенты: повидон, МКЦ, лактоза, кросповидон, картофельный крахмал, стеарат магния.

1 мл внутримышечного раствора включает 10 мг мелоксикама – активный ингредиент.

Дополнительные ингредиенты: полоксамер, глицин, гликофурфурол, меглюмин, хлорид натрия, гидроксид натрия, вода д/и.

Препарат Мовасин выпускается в форме таблеток (7,5 или 15 мг), в упаковке 10 или 20 таблеток, а также в форме в/м инъекционного раствора (10 мг/1 мл), в упаковке 3 или 5 ампул по 1,5 мл.

Фармакологическое действие

Обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее.

Мовасин является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС), которое проявляет обезболивающую, противовоспалительную и жаропонижающую эффективность.

Противовоспалительные эффекты Мовасина связывают с возможностью мелоксикама тормозить ферментативную активность ЦОГ-2, принимающей участие в биосинтезе простагландинов в месте воспаления.

Также мелоксикам, но в меньшей степени, воздействует на ЦОГ-1, которая способствует синтезу простагландина, предохраняющего слизистую ЖКТ и участвующего в регуляции почечного кровотока.

Для инъекционного введения биодоступность мелоксикама практически 100%. При внутримышечном введении 5 мг Мовасина Сmах наблюдается через, примерно 60 минут и равняется 1,62 мкг/мл.

При пероральном приеме всасывается из ЖКТ довольно хорошо, с биодоступностью 89 %. В пероральных дозах 7,5 и 15 мг, концентрации препарата пропорциональны дозам. Через 3-5 суток наблюдаются равновесные концентрации

Препарат обладает хорошей связью с плазменными белками, в особенности с альбумином (99%). Попадает в синовиальную жидкость, с 50% концентрацией от плазменной. Объём распределения невысок, в среднем около 11 литров. Межиндивидуальные расхождения, примерно 30-40%.

Мелоксикам практически без остатка метаболизируется в печени, с выделением 4-х неактивных метаболитов. Основной из которых — 5′-карбоксимелоксикам (60%), полученный путём окисления 5′-гидрокси-метилмелоксикама (промежуточного метаболита), в свою очередь также экскретируется, но уже в меньшей мере (9%).

По данным исследований in vitro доказано, что главную роль в данном метаболическом процессе играет изофермент CYP2C9, вспомогательную функцию осуществляет изофермент CYP3A4. Выделение других двух метаболитов (16% и 4% соответственно) проходит с участием пероксидазы, с вероятно варьирующей активностью.

Выведение проходит с калом и мочой в равной степени, в основном в виде метаболитов. 5% выводится с калом в неизмененном виде. В среднем Т½ — 20 часов, плазменный клиренс — 8 мл/мин.

Мелоксикам в дозах 7,5-15 мг обладает линейной фармакокинетикой.

Патологии печени или почек средней тяжести, существенно не влияют на фармакокинетику.

Показания к применению

Показанием к применению Мовасина является проведение симптоматического лечения таких заболеваний как:

  • ревматоидный артрит;
  • остеоартроз;
  • болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит).

Противопоказания

  • сердечная недостаточность (декомпенсированная);
  • период после аортокоронарного шунтирования;
  • сочетание полипоза слизистой околоносовых пазух и оболочки носа, бронхиальной астмы и непереносимости НПВС (в том числе наблюдаемые в прошлом);
  • болезненные состояния кишечника воспалительной этиологии (болезнь Крона, язвенный колит);
  • эрозивно-язвенные патологии слизистой ЖКТ;
  • кровотечения;
  • тяжелые патологии печени;
  • ХПН, без проведения диализа (КК меньше 30 мл/мин), прогрессирующие почечные заболевания (в том числе диагностированная гиперкалиемия);
  • беременность;
  • возраст до 12-ти лет (для приема таблеток) и до 18-ти лет (для проведения в/м инъекций);
  • грудное вскармливание;
  • гиперчувствительность к мелоксикаму или прочим составляющим препарата.

В таблетки Мовасина включена лактоза, в связи с чем, людям с дефицитом лактазы, непереносимостью галактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуют эту лекарственную форму препарата.

С осторожностью

  • цереброваскулярные патологии;
  • ИБС;
  • сердечная недостаточность (компенсированная);
  • гиперлипидемия;
  • дислипидемия;
  • сахарный диабет;
  • курение;
  • патологии периферических артерий;
  • КК 30-60 мл/мин;
  • наличие бактерии Нeliсobacter pуlori;
  • язва ЖКТ (в анамнезе);
  • пожилой возраст;
  • злоупотребление алкоголем;
  • использование НПВС на протяжении длительного времени;
  • соматические заболевания тяжелого характера;
  • параллельная терапия с применением следующих препаратов: антикоагулянты (Варфарин); пероральные ГКС (Преднизолон); антиагреганты (Клопидогрел, ацетилсалициловая кислота); СИОЗС (Циталопрам, Пароксетин, Флуоксетин, Сертралин).

С целью понижения риска возможных нежелательных проявлений со стороны ЖКТ, необходимо использовать наименьшую эффективную дозировку Мовасина с минимальным приемом по времени.

ЦНС:

  • дезориентация;
  • головокружение;
  • вертиго;
  • головные боли;
  • шум в ушах;
  • спутанность сознания;
  • эмоциональная лабильность;
  • сонливость.

Пищеварительная система:

  • абдоминальные боли;
  • тошнота;
  • метеоризм;
  • рвота;
  • отрыжка;
  • запор;
  • эзофагит;
  • диарея;
  • увеличение активности печеночных ферментов (преходящее);
  • гипербилирубинемия;
  • гастрит;
  • гастродуоденальная язва;
  • стоматит;
  • кровотечение ЖКТ;
  • колит;
  • перфорация ЖКТ;
  • гепатит.

Сердечно-сосудистая система:

  • периферические отеки;
  • сердцебиение;
  • повышение АД;
  • приливы.

Органы кроветворения:

  • тромбоцитопения;
  • лейкопения;
  • анемия.

Кожные покровы:

  • зуд кожных покровов;
  • кожная сыпь;
  • фотосенсибилизация;
  • крапивница;
  • буллезные высыпания;
  • эпидермальный токсический некролиз;
  • многоформная эритема.

Дыхательная система:

  • бронхоспазм.

Мочевыделительная система:

  • повышение уровня мочевины;
  • гиперкреатининемия;
  • почечная недостаточность в острой форме;
  • альбуминурия, интерстициальный нефрит, гематурия (с неустановленной причинно-следственной связью).

Органы чувств:

  • нарушения зрения;
  • конъюнктивит.

Аллергические проявления:

  • реакции анафилактоидного/анафилактического характера;
  • ангионевротический отек.

Местные реакции:

  • болезненность и/или отечность в месте инъекции.

Инструкция по применению Мовасина (Способ и дозировка)

Таблетки Мовасина, инструкция по применению

Таблетки показано принимать перорально (внутрь), во время еды, в однократной суточной дозе 7,5-15 мг.

Для терапии ревматоидного артрита рекомендуют изначально назначать таблетки по 15 мг. Согласуясь с дальнейшим терапевтическим эффектом дозировку можно снизить до 7,5 мг.

Для терапии остеоартроза вначале назначают таблетки по 7,5 мг. В случае отсутствия или недостаточности эффективности возможно повышение дозировки до 15 мг.

Для терапии анкилозирующего спондилоартрита показана доза 15 мг.

Максимально допустимая суточная дозировка Мовасина не более 15 мг. Для пациентов, находящихся в группе риска по относительным противопоказаниям, данная дозировка равняется 7,5 мг.

Уколы Мовасина, инструкция по применению

В/в инъекции запрещены!

В/м уколы Мовасина показаны только на протяжении первых 2-3-х суток. Последующее лечение продолжают пероральной формой препарата (таблетки).

В зависимости от заболевания и интенсивности его течения назначают инъекции по 7,5 или 15 мг, однократно в сутки.

Инъекции проводят глубоко в мышцу.

Максимально допустимая суточная дозировка Мовасина не более 15 мг. Для пациентов, находящихся в группе риска по относительным противопоказаниям, данная дозировка равняется 7,5 мг.

При передозировке Мовасином наблюдали нарушение сознания, рвоту, кровотечения из ЖКТ, боли в эпигастрии, тошноту, острую недостаточность почек и/или печени, асистолию, остановку дыхания.

Показано промывание желудка, внутренний прием активированного угля (в ближайшие 60 минут), в дальнейшем — симптоматическое лечение. Гемодиализ, ощелачивание мочи и форсированный диурез малоэффективны, в связи с высокой степенью связывания мелоксикама с плазменными белками.

Взаимодействия

Сочетаемое применение с прочими НПВС увеличивает возможность формирования кровотечений ЖКТ и эрозивно-язвенных осложнений.

Параллельный прием с антигипертензивными средствами может привести к понижению эффектов последних.

Совместная терапия с препаратами лития может вызвать его кумуляцию и как следствие усиление его токсического действия.

Одновременное назначение с Метотрексатом увеличивает вероятность токсического воздействия на кроветворение и развитие лейкопении и/или анемии.

Параллельное применение с Циклоспорином и диуретиками повышает риск возникновения недостаточности почек.

Сочетаемый прием с внутриматочными контрацептивами может понизить их эффективность.

Совместное лечение с антикоагулянтами (Варфарин, Тиклопидин, Гепарин), а также с препаратами тромболитического действия (Фибринолизин, Стрептокиназа) увеличивает риск формирования кровотечений.

Единовременный прием с Колестирамином усиливает экскрецию мелоксикама.

Совместное назначение с СИОЗС приводит к возрастанию риска возникновения кровотечения ЖКТ.

Условия продажи

Для приобретения Мовасина нужен рецепт врача.

Условия хранения

Все формы Мовасина нужно хранить в сухом и затемненном помещении, при температуре: для таблеток – до 25°С; для ампул – до 30°С.

Срок годности

Обе формы препарата годны к употреблению на протяжении 3-х лет с даты изготовления.

Особые указания

С осторожностью следует применять Мовасин пациентам, в анамнезе которых имеются упоминания язвенной болезни, а также пациентам, проходящим лечение с использованием антикоагулянтов, так как данная категория людей подвержена повышенному риску возникновения эрозивно-язвенных осложнений ЖКТ.

Также, осторожность при применении препарата и контроль над функцией почек требуется у пожилых пациентов, больных ХСН с проявлениями недостаточности кровообращения, людей с циррозом печени и гиповолемией, развившейся после хирургических вмешательств.

При сочетании с мочегонными средствами необходимо принимать повышенное количество жидкости.

Пациенты с КК больше 30 мл/мин не требуют корректировки режима дозирования.

Мовасин может маскировать симптоматику заболеваний инфекционной природы.

Обнаружение аллергических проявлений (зуд кожных покровов, кожная сыпь, фотосенсибилизация, крапивница) требует прекращения лечения.

Из-за возможных проявлений головокружения, сонливости, головных болей следует быть осторожным при вождении транспорта и опасной работе.

Аналоги Мовасина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

При чувствительности к мелоксикаму Вам могут предложить следующие его аналоги:

  • Ксефокам;
  • Пироксикам;
  • Тексамен;
  • Ларфикс;
  • Окситен;
  • Лоракам;
  • Брексин;
  • Теноктил и т.д.

Синонимы

  • Мелоксикам;
  • Артрозан;
  • Мелбек;
  • Мелофлам;
  • Мовалис;
  • Мовикс;
  • Либерум и т.д.

Детям

Для приема таблеток противопоказанием является – возраст до 12-ти лет, для применения в/м раствора – возраст до 18-ти лет.

При беременности и лактации

Применение Мовасина при лактации (следует отказаться от кормления) и беременности противопоказано.

Отзывы о Мовасине

Отзывы о Мовасине, как об обезболивающем препарате, в большинстве случаев положительные. Лекарственное средство чаще всего хорошо помогает при болях, связанных с опорно-двигательным аппаратом и вызывает не такие выраженные побочные эффекты как НПВС прошлых поколений.

Естественно, что злоупотреблять данным препаратом нежелательно и прибегать к его помощи лучше как можно реже. Это связано с тем, что частый прием мелоксикама, как и прочих НПВС, может привести к серьезным осложнениям в ЖКТ (кровотечения, эрозии, язвенная болезнь и пр.).

Цена Мовасина, где купить

Средняя цена уколов Мовасина 10 мг/мл ампулы по 1,5 мл №3 составляет – 140 рублей.

Средняя цена таблеток 7,5 мг №20 – 70 рублей; 15 мг №20 – 100 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Мовасин таб. 7,5мг №20Синтез АКО ОАО 66 руб.заказать
  • Мовасин р-р в/м 10мг/мл 1,5мл n3Синтез ОАО 168 руб.заказать
  • Мовасин р-р в/м 10мг/мл 1,5мл n5Синтез ОАО 213 руб.заказать
  • Мовасин таб. 15мг n20Синтез АКО ОАО 87 руб.заказать

Аптека Диалог

  • Мовасин (амп. 10мг/мл 1,5мл №3) 146 руб.заказать
  • Мовасин (таб. 15мг №20) 90 руб.заказать

показать еще

Мовасин таблетки : инструкция по применению

Нежелательные эффекты можно минимизировать за счет применения наименьшей эффективной дозы, необходимой для контроля симптомов, в течение наименьшего периода времени.

В случае недостаточного терапевтического эффекта не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу и /или дополнительно назначать НПВП, так как это может привести к повышению токсичности при отсутствии терапевтических преимуществ. Следует избегать одновременного применения мелоксикама с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Мелоксикам не подходит для купирования острого болевого синдрома.

В случае отсутствия улучшения после нескольких дней приема, следует повторно провести оценку назначенного лечения.

Необходимо удостовериться в излечении пациентов с эзофагитом, гастритом и / или пептической язвой в анамнезе до начала терапии мелоксикамом. Необходимо тщательное наблюдение за такими пациентами, получающими мелоксикам с целью своевременного выявления возможного рецидива заболевания.

Влияние на желудочно-кишечный тракт.

Как и при применении других НПВП, потенциально летальные желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут возникнуть в любое время в процессе лечения при наличии или без предварительных симптомов или серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации выше при повышении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией и у пациентов пожилого возраста. Таким пациентам следует начинать лечение с наименьшей эффективной дозы. Для таких пациентов следует рассмотреть комбинированную терапию с защитными лекарственными средствами (такими как мизопростол или ингибиторы протонной помпы), а также для пациентов, нуждающихся в совместном применении низкой дозы ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, повышающих риск поражения желудочно-кишечного тракта.

Пациентам с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе, особенно пациентам пожилого возраста, следует сообщать обо всех необычных абдоминальных симптомах (особенно желудочно-кишечные кровотечения), особенно на начальных этапах лечения.

Следует проявлять осторожность пациентам, одновременно принимающим лекарственные средства, которые могут повысить риск язвы или кровотечения, в частности гепарин, в качестве радикальной терапии или в гериатрической практике, антикоагулянты, такие как варфарин или другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, включая ацетилсалициловую кислоту в дозе ≥ 500 мг за один прием или ≥ 3 г суточной дозы.

При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, применяющих мелоксикам, следует отменить лечение.

НПВП следует с осторожностью применять пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут обостряться.

Сердечно-сосудистые нарушения.

Пациентам с артериальной гипертензией и/или с застойной сердечной недостаточностью легкой и средней степени в анамнезе рекомендуется тщательное наблюдение, поскольку при терапии НПВП наблюдались задержка жидкости и отеки.

Для пациентов с факторами риска рекомендуется клиническое наблюдение за артериальным давлением, особенно в начале терапии мелоксикамом.

Данные исследований и эпидемиологические данные позволяют предположить, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска сосудистых тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Недостаточно данных для исключения такого риска для мелоксикама.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует проводить терапию мелоксикамом только после тщательной оценки их состояния. Подобная оценка необходима до начала длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Кожные реакции.

Сообщалось об опасных для жизни тяжелых поражениях кожи: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз при применении мелоксикама. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах тяжелых поражений и внимательно следить за реакциями со стороны кожи. Наибольший риск возникновения синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза существует в течение первых недель лечения. Если у пациента появляются симптомы синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза (например, прогрессирующая кожная сыпь, часто с волдырями или поражением слизистой оболочки) нужно прекратить лечение мелоксикамом. Для наилучшего результата лечения важно как можно быстрее диагностировать и прекратить применение подозреваемого лекарственного средства, которое могло вызвать тяжелые поражения кожи. Ранняя отмена препарата ассоциировалась с более благоприятным прогнозом. Если у пациента на фоне приема мелоксикама развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, препарат нельзя назначать повторно.

Показатели функции печени, почек

Как и при лечении другими НПВП, описаны единичные случаи повышения уровня трансаминаз в сыворотке крови, повышение уровня билирубина в сыворотке крови или других показателей функции печени, а также повышение уровня креатинина в сыворотке крови и мочевины крови, и другие отклонения лабораторных показателей. В большинстве случаев эти отклонения были незначительны и носили временный характер. При значительном или устойчивом подтверждении таких отклонений применение мелоксикама следует прекратить и провести обследование.

Функциональная почечная недостаточность.

НПВП за счет угнетения сосудорасширяющего действия почечных простагландинов могут вызывать функциональную почечную недостаточность вследствие снижения клубочковой фильтрации. Этот побочный эффект является дозозависимым. В начале лечения или после увеличения дозы рекомендуется тщательное наблюдение диуреза и функции почек у пациентов с такими факторами риска:

пожилой возраст; одновременное применение с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина II, сартанами, диуретиками; гиповолемия (любого генеза); сердечная недостаточность; почечная недостаточность; нефротический синдром; волчаночная нефропатия;

— тяжелые нарушения функции печени (сывороточный альбумин

В редких случаях НПВП могут быть причиной интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза или нефротического синдрома.

Доза мелоксикама для пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на диализе, не должна превышать 7,5 мг. Не требуется снижение дозы пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени (клиренс креатинина более 25 мл/мин).

Задержка натрия, калия и воды.

НПВП могут усилить задержку натрия, калия и воды и повлиять на натрийуретический эффект диуретиков. Кроме того, может наблюдаться снижение антигипертензивного эффекта гипотензивных лекарственных средств. Как результат у предрасположенных пациентов возможно появление или усиление отеков, симптомов сердечной недостаточности или артериальной гипертензии. Поэтому пациентам с такими рисками рекомендуется проведение клинического мониторинга.

Гиперкалиемия.

Риск развития гиперкалиемии повышен при сахарном диабете или одновременном применение лекарственных средств, повышающих уровень калия в крови. Таким пациентам нужно регулярно контролировать уровень калия.

Совместное применение с пеметрекседом

Пациенты с почечной недостаточностью легкой и средней степени, получающие пеметрексед, не должны принимать мелоксикам по крайней мере за 5 дней до введения пеметрекседа, в день введения и минимум 2 дня после введения.

Другие предупреждения и меры безопасности.

Пожилые, ослабленные или истощенные пациенты более подвержены развитию нежелательных реакций и нуждаются в тщательном наблюдении.

Как и при лечении другими НПВП, нужно соблюдать осторожность в отношении пациентов пожилого возраста, у которых часто наблюдается нарушение функции почек, печени и сердца. У пожилых пациентов повышена частота возникновения побочных реакций при применении НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут быть летальными.

Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Применение мелоксикама может негативно влиять на фертильность у женщин и не рекомендовано женщинам, которые планируют беременность. При нарушении способности к зачатию женщинам, планирующим беременность и проходящим обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность прекращения приема мелоксикама.

Управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов

Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений, сонливости, поэтому в период приёма препарата следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующими концентрации внимания.

Применение во время беременности и лактации

Мелоксикам противопоказан во время беременности. Существует риск самопроизвольного прерывания беременности, пороков развития плода, нарушения течения родов.

НПВП проникает в грудное молоко, следовательно, эти лекарственные средства противопоказаны в период лактации.

При необходимости получения дополнительной информации рекомендовано обратиться к врачу.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *