Макрофаги

Макрофаги

В буквальном переводе определение «макрофаг» имеет довольно зловещий и пугающий смысл: «макрос» на греческом обозначает «большой», а «фагос» — пожиратель. «Большой пожиратель»… Воображение рисует какого-нибудь монстра, но речь идет всего лишь о клетках крови. Впрочем, если судить о макрофагах на клеточном уровне, то свое название они вполне оправдывают.

Что такое клетки макрофаги и откуда они берутся?

Все начинается в костном мозге, где из делящихся стволовых клеток образуется клетка под названием монобласт. В результате ее деления «рождается» промоноцит, его прямым потомком является моноцит – одна из разновидностей белых кровяных клеток. Моноцит переходит из костного мозга в клетки крови и там находится на протяжении 12-24 часов, после чего выходит из кровеносного русла и перемещается в ткани. В этот момент из моноцита и образуется макрофаг.

Клетки макрофаги в самом деле большие: хотя их размер составляет всего 15-80 мкм, и человеческому глазу они не видны, однако они гораздо больше их предшественников: максимальный размер моноцита составляет всего 20 мкм. У них неправильная, «плавающая», меняющаяся форма, а их мембрана может образовывать ложноножки. Внутри макрофага находится ядро, а еще в нем обнаруживаются «осколки» эритроцитов и других клеток, жировые капельки, фрагменты бактерий и прочий «мусор». Как все это туда попадает? Очень просто, ведь макрофаги – это клетки, которые осуществляют процесс фагоцитоза.

Функции макрофагов:

При попадании в тело чужеродного объекта, будь то микроб или инородное тело, иммунная система сразу «спускает на него собак»: его атакуют фагоциты. Эти клетки, среди которых и макрофаги, распознают, улавливают и пожирают чужаков, угрожающих благополучию внутренней среды организма.

Кроме того, макрофаги уничтожают погибшие клетки, которые завершили свое существование процессом апоптоза (запрограммированная, естественная, нормальная гибель клеток). Также функции макрофагов заключаются в обеспечении противоопухолевого иммунитета: зафиксировав появление в организме атипичных, раковых клеток, макрофаги нападают на них и поедают.

Виды макрофагов:

Макрофаги – тканевые фагоциты, и в разных типах тканей нередко живут свои собственные виды этих клеток. Вот несколько примеров их разновидностей, в зависимости от локализации.

1. Альвеолярные макрофаги – находятся в стенках альвеол легких, очищают вдыхаемый воздух от различных загрязняющих и вредоносных частиц.

2. Купферовские клетки – в печени. Их назначение в основном заключается в уничтожении старых клеток крови.

3. Гистиоциты — распространенная разновидность макрофагов, которые встречаются во всех органах. Дело в том, что это – клетки соединительной ткани: волокон, образующих строму (каркас) большинства структур тела. Иногда гистиоциты превращаются в «настоящие» макрофаги.

4. Селезеночные макрофаги – располагаются в синусоидных сосудах этого органа. Как и у клеток Купфера, их задача заключается в том, чтобы вылавливать из крови и уничтожать отжившие клетки крови. Недаром селезенка называется кладбищем погибших эритроцитов!

5. Дендритные клетки – макрофаги, находящиеся под слизистыми оболочками и в коже, то есть фактически на границе с внешней средой.

6. Перитонеальные макрофаги – фагоциты, «живущие» в брюшине.

7. Где находятся макрофаги лимфатических узлов, понятно по названию. Это благодаря им лимфоузлы известны в качестве фильтров, очищающих лимфу.

Макрофаги и иммунная система:

Клетки макрофаги не просто бездумно уничтожают вредоносные объекты: расщепляя их на фрагменты, они осуществляют процесс презентации их антигенов. Антигены – это молекулы вредоносных частиц, которые говорят об их генетической чужеродности и вызывают соответствующую защитную реакцию со стороны иммунитета. Сами по себе они не представляют угрозы заражения или иного негативного воздействия, но это – метка чужака, поэтому организм реагирует на их присутствие защитной реакцией, как на полноценных агрессоров.

В процессе фагоцитоза макрофаги презентируют антигены убитых «врагов» — выставляют их на поверхность своих мембран. Также они образуют цитокины – информационные молекулы, которые несут в себе данные о побежденном агрессоре.

С этим бесценным грузом макрофаги направляются к представителям другого звена иммунитета – лимфоцитам. Они передают им информацию и учат, как поступать, если в организм когда-нибудь еще раз проникнет носитель того же антигена. В результате иммунитет сохраняет по отношению к нему полную боеготовность.

К сожалению, иногда личного опыта наших макрофагов или других фагоцитов недостаточно для того, чтобы иммунная система работала должным образом и правильно реагировала на вредоносные объекты. Чтобы повысить ее эффективность и заодно улучшить состояние здоровья в целом, рекомендуется принимать препарат Трансфер Фактор. Он содержит цитокины, несущие в себе данные о всевозможных возбудителях заболеваний, токсинах и прочих вредоносных агентах. Препарат обучает иммунитет полноценной работе, что немедленно и благоприятным образом отражается на течении имеющихся заболеваний, состоянии обмена веществ и функции органов. Средство можно использовать в лечебных и профилактических целях.

Ключевое различие между микрофагами и макрофагами заключается в том, что микрофаги представляют собой тип небольших фагоцитов, живущих только в течение нескольких дней, в то время как макрофаги представляют собой тип более крупных фагоцитов с более длительным сроком жизни.

Наша иммунная система борется с вторгающимися патогенными микроорганизмами и сохраняет нас в безопасности. Следовательно, это сложная система, которая выполняет множество различных защитных механизмов для обнаружения захватчиков и их уничтожения. Фагоцитоз является одним из механизмов, при котором фагоциты поглощают инвазивные частицы и убивают их. Фагоциты — это клетки, способные поглощать и впитывать в себя бактерии, а также другие инородные клетки и инфекционные частицы, которые разрушаются внутри фагоцитов. Соответственно, существует два основных типа фагоцитов, микрофаги и макрофаги. Микрофаг — это небольшой полиморфноядерный фагоцит, который представлен в большом количестве. С другой стороны, макрофаги — это тип фагоцитов, которые размещены в нескольких важных точках нашего тела, чтобы действовать в качестве первого защитного механизма от вторжения частиц. Они содержатся в большом количестве в нашей иммунной системе.

Что такое Микрофаг?

Микрофаг — маленький фагоцитарный лейкоцит, присутствующий в нашей крови и лимфе. Это полиморфноядерный лейкоцит, который не может реплицироваться. Живет всего несколько дней. Микрофаги присутствуют в большом количестве в разных органах. В костном мозге также имеются большие запасы микрофагов. Кроме того, эти фагоциты начинают жизнь в костном мозге. В отличие от макрофагов, они не размещены в определенных местах. Они постоянно циркулируют в нашей крови.

Микрофаг — Нейтрофил

Микрофаг играет важную роль в нашей иммунной системе. Кроме того, микрофаг может быть небольшим нейтрофилом или эозинофилом. Они являются пищей или едят маленькие инфекционные частицы, такие как бактерии.

Что такое макрофаг?

Макрофаг — это крупная фагоцитарная клетка, присутствующая в нашей иммунной системе. Макрофаг начинает жизнь с моноцитов, полученных из стволовых клеток костного мозга. Макрофаги немногочисленны как микрофаги, и нет никаких запасов макрофагов. Однако они живут дольше, чем микрофаги. Они остаются в виде стационарной формы в определенных тканях, таких как альвеолы ​​легких, брюшная (брюшинная) и грудная (плевральная) полости, под верхним слоем кожи и кишечника и т.д. и выступают в качестве защитных клеток первой линии против захватчиков. Иногда они становятся подвижными лейкоцитами, особенно в местах заражения.

Точно так же макрофаги поглощают и переваривают клеточный мусор, посторонние вещества, патогены, раковые клетки и все, что не принадлежит собственному организму. Кроме того, они перерабатывают мертвые клетки и другие клеточные остатки. Макрофаги являются основными компонентами процесса очистки клеток.

Макрофаг

Кроме того, они едят клеточный мусор и патогены, ведущие себя как амебоподобный организм. Они поглощают бактерии, образуя вокруг них карманную структуру, называемую фагосомой. Как только фагосомы сформированы, лизосомы выпускают пищеварительные ферменты в фагосомы. Эти ферменты переваривают и уничтожают патогены и клеточный мусор, окруженные фагосомой.

Каковы сходства между микрофагом и макрофагом?

  • Макрофаг и микрофаг — это два типа лейкоцитов.
  • Это клетки нашего врожденного иммунитета.
  • Кроме того, оба присутствуют в крови и жидкости лимфы.
  • Эти клетки происходят из стволовых клеток в костном мозге.
  • Кроме того, оба способны поглощать мелкие частицы, такие как бактерии и т.д.
  • На самом деле, оба являются фагоцитами.
  • Кроме того, они генерируют иммунные ответы. Следовательно, они должны быть на высоком уровне в нашей крови.

В чем разница между микрофагами и макрофагами?

Микрофаг и макрофаг — два типа фагоцитов, присутствующих в нашей крови. Микрофаг — это небольшой полиморфноядерный фагоцит, который живет в течение нескольких дней, в то время как макрофаг — это большой фагоцит, который начинает жизнь как моноцит и живет в течение более длительного периода. Таким образом, это ключевое различие между микрофагом и макрофагом. Кроме того, на основе ядер существует различие между микрофагом и макрофагом. То есть; Микрофаги имеют многослойные ядра, в то время как макрофаги имеют ядро ​​круглой формы, которое не является многослойным.

Также, микрофаг отличается от макрофагов наличием резервов в иммунной системе. Микрофаги присутствуют в большом количестве, и в костном мозге имеются запасы микрофагов. С другой стороны, макрофаги отсутствуют в большом количестве. Следовательно, нет никаких запасов макрофагов. Таким образом, это также разница между микрофагом и макрофагом.

Заключение — Микрофаг против Макрофагов

И микрофаги, и макрофаги являются фагоцитами, лейкоцитами и способны поглощать инфекционные частицы и защищать нас от захватчиков. Однако, микрофаг — это небольшой фагоцит, который содержит многослойное ядро, и он недолговечен. С другой стороны, макрофаги — это крупные фагоциты, которые содержат одно круглое ядро ​​и являются долгоживущими. Таким образом, это ключевое различие между микрофагом и макрофагом. Кроме того, микрофаги в крови многочисленны, а макрофаги не так многочисленны, как микрофаги. Еще одно различие между микрофагами и макрофагами состоит в том, что в наших костных мозгах есть запасы микрофагов, в отличие от макрофагов.

12. Макрофаги. микрофаги. Фагоциты

Макрофаги содержат ферменты для переваривания фагоцитированных веществ. Эти ферменты содержатся в вакуолях (пузырьках), называемых лизосома-ми, и способны расщеплять белки, жиры, углеводы и нуклеиновые кислоты. Макрофаги очищают организм человека от частиц неорганического происхождения, а также от бактерий, вирусных частиц, отмирающих клеток, токсинов – ядовитых веществ, образующихся при распаде клеток или вырабатываемых бактериями. Кроме того, макрофаги выделяют в кровь некоторые гуморальные и секреторные вещества: элементы комплемента С2, С3, С4, лизоцим, интерферон, интер-лейкин-1, простагландины, о^-макроглобулин, моноки-ны, регулирующие иммунный ответ, цитоксины – ядовитые для клеток вещества.

Макрофаги обладают тонким механизмом распознавания чужеродных частиц антигенной природы. Они различают и быстро поглощают старые и новорожденные эритроциты, не трогая нормальных. Долгое время за макрофагами была закреплена роль «чистильщиков», но они являются и первым звеном специализированной системы защиты. Макрофаги, включая антиген в цитоплазму, распознают его с помощью ферментов. Из лизосом выделяются вещества, растворяющие антиген в течение приблизительно 30 мин, после чего он выводится из организма.

Антиген проявляется и опознается макрофагом, после чего переходит к лимфоцитам. Нейтрофильные гранулоциты (нейтрофилы, или микрофаги) также формируются в костном мозге, откуда поступают в кровоток, в котором циркулируют в течение 6—24 ч.

В отличие от макрофагов созревшие микрофаги получают энергию не от дыхания, аот гликолиза, как прокариоты, т. е. становятся анаэробами, и могут осуществлять свою деятельность в бескислородных зонах, например в экссудатах при воспалении, дополняя деятельность макрофагов. Макрофаги и микрофаги на своей поверхности несут рецепторы к иммуноглобулину JgJ и к элементу комплемента С3, которые помогают фагоциту в распознавании и прикреплении антигена к поверхности его клетки. Нарушение деятельности фагоцитов довольно часто проявляется в виде повторяющихся гнойно-септических заболеваний, таких как хроническая пневмония, пиодермия, остеомиелит и др.

При ряде инфекций возникают различные приобретения фагоцитоза. Так, туберкулезные микобактерии не разрушаются при фагоцитировании. Стафилококк тормозит поглощение его фагоцитом. Нарушение деятельности фагоцитов приводит также к развитию хронического воспаления и болезням, связанным с тем, что накопленный макрофагами материал от разложения фагоцитированных веществ не может быть выведен из организма вследствие недостаточности некоторых ферментов фагоцита. Патология фагоцитоза может быть связана с нарушением взаимодействия фагоцитов с другими системами клеточного и гуморального иммунитета.

Фагоцитозу способствуют нормальные антитела и иммуноглобулины, комплемент, лизоцим, лейкины, интерферон и ряд других ферментов и секретов крови, предварительно обрабатывающих антиген, делая его более доступным для захвата и переваривания фагоцитом.

Поделитесь на страничке

Следующая глава >

Что такое макрофаги? GcMAF уникальный препарат для активации деятельности макрофагов.

Воздействие микробных токсинов на конкретные рецепторы является сигналом для активации генов в геноме макрофагов. Макрофаг выделяет в кровь молекулы-цитокины, выступающие в качестве связующего звена между макрофагами и клетками всего организма. Функционируя непосредственно в очаге инфекции, макрофаги нарабатывают и выделяют молекулы интерлейкина-1, которые посредством кровотока направляются в мозг и уже там оказывают нужное воздействие на центр терморегуляции, в результате чего у пациента повышается температура,включая таким образом один из самых древних основных защитных механизмов организма. В результате размножение большинства паразитирующих микробов при повышенной температуре резко замедляется; защитные же клетки наоборот становятся гораздо болееактивными, что делает борьбу с заболеванием гораздо эффективней. Молекулы интерлейкина-1 действуют через свои рецепторы на лимфоциты, передавая им сигнал активации. Продукт макрофагов интерлейкин-1 способен запустить серию других цитокинов интерлейкины-2,3,4,5,6,7,8,9 итд, которые находят соответствующие рецепторы на Т- лимфоцитах, В-лимфоцитах и других клетках, передавая им сигналы, способствующие активации отдельных функций. Это исключительно важно в тех случаях, когда одни макрофаги, без подключения дополнительных «сил», не в состоянии побороть инфекцию, вследствие чего возникает необходимость включения иммунного ответа одновременно всех звеньев иммунитета.
Непосредственно в очаге инфекции макрофаги постоянно нарабатывают определенные продукты, среди которых особое место уделяетсяотдельным молекулам, именуемым фактор некроза опухолей (ФНО). Такое название связано с их способностью к поражению клеток- мишеней, к числу которых относятся и опухолевые клетки. Ранее их гибель расценивалась не иначе как некроз. Рецепторы, предназначенные для данного фактора, обнаружены на поверхности всех ядерных клеток, что обеспечивает возможность ФНО вмешиваться в разные процессы. Фактор некроза опухолей имеет непосредственное отношение к направлению молекул в очаг инфекции, откуда они начинают активное рецепторное воздействие на эндотелиальные клетки внутренней оболочки сосудов. В эндотелиальных клетках активации подвергаются гены, ответственные за синтез особых молекул, которые обеспечивают прилипание к сосудистой стенке циркулирующих в крови гранулоцитов, моноцитов, лимфоцитов.
Прилипание к эндотелию для клетки шаг к выходу из сосуда и мобилизации в очаге инфекции. ФНО помогает макрофагам, способствуетувеличению количества макрофагов в очаге инфекции. У самих макрофагов есть рецепторы для ФНО, через которые он может активировать макрофаги, посылая с поверхности этих клеток сигналы к ядру, после чего включаются разные гены для организации ответа на «вторжение».

GcMAF уникальный препарат для активации деятельности макрофагов

К сожалению для нас, несмотря на свои колоссальные возможности, макрофаги могут быть неактивны. Например, все клетки злокачественных опухолей, а также вирусные и инфекционные клетки продуцируют белок альфа-N- ацетилгалактозаминидаза (нагалаза), который блокирует продукцию GcMAF-гликопротеина, стимулирующего активацию макрофагов, препятствуя таким образом нормальной деятельности иммунной системы. А в отсутствии активности иммунной системы неконтролируемо развиваются злокачественные опухоли и возрастает уровень вирусных инфекций. На этот случай существует препарат GcMAF, который активирует макрофаги и усиливает активность иммунного ответа. Приобрести подлинный GcMAF можно в клинике доктора Ведова.

МАКРОФАГИ

МАКРОФАГИ (греч, makros большой + phagos пожирающий) — клетки соединительной ткани, обладающие активной подвижностью, адгезивностью и выраженной способностью к фагоцитозу. Макрофаги открыты И. И. Мечниковым; он впервые установил их роль в защитных и других реакциях организма и предложил термин «макрофаги», подчеркивающий отличия этих клеток от клеток меньшего размера — «микрофагов» (т. е. сегментоядерных лейкоцитов, нейтрофилов), фагоцитирующих лишь мелкие чужеродные частицы, напр. микробы. Макрофаги описывали под разными названиями: клазматоциты Ранвье, рагиокринные клетки, адвентициальные клетки, блуждающие клетки в покое, пирроловые клетки, полибласты, амебоидные, металлофильные клетки, макрофагоциты, гистиоциты. Большинство этих терминов имеет лишь исторический интерес.

М., как и все клетки соединительной ткани, имеют мезенхимное происхождение, а в постнатальном онтогенезе дифференцируются из стволовой кроветворной клетки (см. Кроветворение), проходя в костном мозге последовательно стадии монобласта, промоноцита и моноцита. Последние циркулируют в крови, и, выселяясь в ткани, превращаются в М. Различают М. свободные (мигрирующие) и фиксированные в тканях. М. также подразделяют на гематогенные, образующиеся из только что выселившихся из крови моноцитов, и гистиогенные, которые ранее присутствовали в тканях. В зависимости от локализации различают М. рыхлой соединительной ткани — гистиоциты (см.), печени — звездчатые ретикулоэндотелиоциты (купферовы клетки), легкого — альвеолярные М., серозных полостей — перитонеальные и плевральные М., М. костного мозга и лимфоидных органов, глиальные макрофаги ц. н. с. (микроглии). Из М. происходят, по-видимому, и остеокласты.

М., являясь последней стадией дифференцировки одноядерных фагоцитов, не делятся митозом. Исключение, возможно, составляют М. в очагах хрон, воспаления. На основе общего происхождения из стволовой кроветворной клетки, строения и функции М. и их клетки-предшественники (моноциты и др.), согласно классификации, опубликованной в Бюллетене ВОЗ (1973), включены в систему мононуклеарных фагоцитов. В отличие от этого ретикулоэндотелиальная система (см.) объединяет клетки, имеющие различное происхождение и обладающие способностью к фагоцитозу: ретикулярные клетки, эндотелиальные клетки (в частности синусоидные капилляры кроветворных органов) и другие элементы.

Рис. 1. Микрофотография макрофагов (указаны стрелками) в очаге асептического воспаления (препарат Г. Г. Кругликова); окраска толуидиновым синим; X 630.Рис. 2. Электронограмма части макрофага в очаге асептического воспаления: 1 — ядро; 2 — ядрышко; 3 — Эндоплазматический ретикулум; 4 — фагосомы; 5 — остаточные тельца; 6 — митохондрии.

Строение М. отличается разнообразием, зависящим от фагоцитарной активности, свойств поглощенного материала и пр. (рис. 1). В отличие от своих предшественников моноцитов (см. Лейкоциты) М. имеют большие размеры (20—100 мкм), содержат много плотных цитоплазматических гранул и митохондрий; в слабобазофильной (иногда оксифильной) цитоплазме нередко видны остатки фагоцитированного материала. Ядро сферической, бобовидной или неправильной формы. При наблюдении в фазовом контрастном микроскопе в М. выявляется характерная ундулирующая клеточная мембрана, совершающая волнообразные движения. При электронной микроскопии в М. виден хорошо развитый пластинчатый комплекс (см. Гольджи комплекс), обычно небольшое количество гранулярного эндоплазматического ретикулума. Отражением фагоцитарной активности являются плотные цитоплазматические гранулы — лизосомы (см.), фагосомы, мультивезикулярные остаточные тельца — так наз. миелиновые фигуры (рис. 2). Наблюдаются также микротрубочки и пучки микрофиламент.

Функц, значение М. определяется их высокой способностью к поглощению и переработке плотных частиц — фагоцитоз (см.) и растворимых веществ — Пиноцитоз (см.).

Значение макрофагов в иммунитете

М. являются своеобразным накопителем поступающих в организм антигенов (см.), которые находятся в нем в виде детерминант (участков молекулы антигена, определяющих его специфичность), состоящих не менее чем из 5 пептидов. Антигены подвергают особой переработке: взаимодействуя с рецепторами мембраны М. антигены вызывают активацию их лизосомальных ферментов и увеличение синтеза ДНК.

М. играют весьма существенную роль в индукции антителообразования, для к-рой необходимы все три типа клеток (макрофаги, Т- и В-лимфоциты). Антиген, связанный с различными фракциями М. (мембраны, лизосомы), является значительно более иммуногенным, чем нативный антиген. После обработки в М. антигены поступают к Т- и B-лимфоцитам (см. Иммунокомпетентные клетки). М., содержащие антиген, вначале реагируют с Т-клетками, и только после этого «включаются в работу» В-клетки. Взаимодействие М. с Т-клетками регулируется Н-антигенами или продуктом гена, связанного с системой генов гистосовместимости (см. Иммунитет трансплантационный).

Активированные антигеном В-клетки вырабатывают опсонины (см.), улучшающие контакт М. с антигенным материалом; при этом Fab -фрагменты антитела (см.) взаимодействуют с детерминантами антигена, a Fc -фрагменты прикрепляются к поверхности М. Это стимулирует синтез аденилциклазы и усиливает продукцию 3′,5′-АМФ, способствующего пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов.

Макрофаги, Т- и В-лимфоциты взаимодействуют друг с другом при помощи разнообразных растворимых факторов, выделяемых этими клетками после антигенной стимуляции. Высказано предположение, что большинство растворимых факторов выделяется Т-лимфоцитами. Хим. природа этих факторов не изучена. Передача иммунол, информации от М. к лимфоциту происходит при непосредственном контакте этих клеток. Механизм этой передачи заключается в «прилипании» М. к лимфоциту, что сопровождается выбуханием цитоплазмы М., к-рая затем сливается с выростом цитоплазмы лимфоцита. М. синтезируют большое количество неспецифических факторов иммунитета: трансферрин, комплемент, лизоцим, интерферон, пирогены и др., являющиеся антибактериальными факторами.

М. играют большую роль в антимикробном и антивирусном клеточном иммунитете, чему способствует и относительно большая продолжительность жизни этих клеток (примерно от одного до нескольких месяцев), а также в развитии иммунного ответа организма. Они осуществляют важнейшую функцию по освобождению организма от чужеродных антигенов. Переваривание микробов или немикробных агентов, патогенных грибков, простейших, продуктов собственных измененных клеток и тканей осуществляется при помощи лизосомальных ферментов М.

Как показывают многочисленные исследования, идея И. И. Мечникова о значении фагоцитарных клеток в иммунитете (см.) справедлива в отношении не только бактерий, но и вирусов. М., особенно иммунизированных животных, принимают активное участие в разрушении вирионов (см. Вирусы), несмотря на то что вирусы более устойчивы к действию ферментов и процесс их разрушения идет менее энергично, чем процесс разрушения бактерий. М. выполняют защитную функцию на различных этапах инф. процесса: они являются барьером на месте входных ворот инфекции и на стадии виремии, когда ограничению распространения вируса препятствуют М. печени, селезенки и лимф, узлов. С помощью М. ускоряется процесс выведения вируса из организма, точнее, комплекса антиген— антитело (см. Антиген—антитело реакция). М., полученные от неиммунизированных и иммунизированных животных, активно фагоцитируют вирусы гриппа, осповакцины, миксомы, эктромелии. Из иммунных М. вирус гриппа мог быть выделен лишь в течение нескольких часов, в то время как из неиммунных М. он изолировался в течение нескольких суток.

Блокирование в эксперименте М. антимакрофагальной сывороткой, кремнием, каррагинаном (высокомолекулярная полигалактоза) приводит к отягощению течения ряда бактериальных и вирусных инфекций. Однако при некоторых вирусных заболеваниях М. оказались не только неспособными предотвратить инфекцию, но, более того, поддерживали репродукцию вирусов (напр., вирусов лимфоцитарного хориоменингита), которые длительно сохранялись в организме, способствуя развитию аутоиммунных заболеваний.

Проведены исследования, показавшие участие М. в цитотоксическом действии сенсибилизированных лимфоцитов на клетки-мишени. В эксперименте показано, что удаление м. из популяции иммунных лимфоцитов вызывало значительное ослабление цитотоксического действия лейкоцитов на клетки некоторых опухолей и что прогноз заболевания тем благоприятнее, чем больше активных М. содержится в регионарных к опухоли лимф, узлах. Изучение реакций иммунной системы реципиента при трансплантации органов и тканей показало, что М. участвуют в отторжении трансплантата и в элиминации чужеродных клеток из организма (см. Трансплантация).

См. также Соединительная ткань.

H. Г. Хрущов; М. С. Бердинских (иммунол.).

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *