Лазикс от чего

Лазикс таблетки — инструкция по применению

Регистрационный номер:

П N014865/01-011108

Торговое название препарата: Лазикс®

Международное непатентованное название (INN) — фуросемид

Лекарственная форма:

таблетки

Состав
В одной таблетке содержится:
Активное вещество: фуросемид (фрусемид) — 40 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, крахмал прежелатинизированный; тальк; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат.

Описание
Белые или почти белые круглые таблетки с гравировкой «DLI» выше и ниже риски на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

диуретическое средство.

Код ATX — С03СА01.

Фармакодинамика
Лазикс — сильный и быстродействующий диуретик, являющийся производным сульфонамида. Лазикс блокирует систему транспорта ионов Na+ К+ СГ в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем, его диуретическое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта). Диуретическое действие Лазикса связано с угнетением реабсорбции натрия хлорида в этом отделе петли Генле. Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. При снижении канальцевой секреции фуросемида или при связывании препарата с находящимся в просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект фуросемида снижается. При курсовом приеме Лазикса его диуретическая активность не снижается, так как препарат прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в Macula densa (канальцевой структуре, тесно связанной с юкстагломерулярным комплексом). Лазикс вызывает дозозависимую стимуляцию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
При сердечной недостаточности Лазикс быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек.
Препарат обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у больных артериальной гипертонией повышена).
После приема внутрь 40 мг Лазикса диуретический эффект начинается в течение 60 минут и продолжается около 3-6 часов.
У здоровых добровольцев, получавших от 10 до 100 мг Лазикса, наблюдался дозозависимый диурез и натрийурез.

Фармакокинетика
Фуросемид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его tmax (время достижения максимальной концентрации в крови) составляет от 1 до 1,5 часов. Биодоступность фуросемида у здоровых добровольцев составляет примерно 5070%. У больных биодоступность Лазикса может снижаться до 30%, так как на нее могут влиять различные факторы, включая основное заболевание. Объем распределения фуросемида составляет 0,1-0,2 л/кг массы тела. Фуросемид очень сильно связывается с белками плазмы крови (более 98%), в основном с альбуминами.
Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом путем секреции в проксимальных канальцах. Глюкуронированные метаболиты фуросемида составляют 10-20% от выводящегося почками препарата. Остальная доза выделяется через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции.
Конечный период полувыведения фуросемида составляет приблизительно 1-1,5 часа.
Фуросемид проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко. Его концентрации у плода и новорожденного такие же, как и у матери.

Особенности фармакокинетики у отдельных групп больных
При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается; при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 часов.
При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции) в связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.
При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеалъном диализе фуросемид выводится незначительно.
При печеночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90% главным образом вследствие увеличения объема распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.
При сердечной недостаточности, тяжелой артериальной гипертонии и у лиц пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

Показания к применению

  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности;
  • отечный синдром при хронической почечной недостаточности;
  • острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости);
  • отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);
  • отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона);
  • артериальная гипертензия. Противопоказания
  • повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может иметься перекрестная аллергия на фуросемид;
  • почечная недостаточность с анурией (при отсутствии реакции на фуросемид);
  • печеночная кома и прекома;
  • выраженная гипокалиемия;
  • выраженная гипонатриемия;
  • гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация;
  • резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);
  • дигиталисная интоксикация;
  • острый гломерулонефрит;
  • декомпенсированный аортальный и митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
  • повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт. ст.);
  • гиперурикемия;
  • детский возраст до 3-х лет (твердая лекарственная форма);
  • беременность;
  • период кормления грудью. С осторожностью: артериальная гипотензия; состояния, при которых чрезмерное снижение артериального давления является особенно опасным (стенозирующие поражения коронарных и/или мозговых артерий); острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока), латентный или манифестированный сахарный диабет; подагра; гепаторенальный синдром; гипопротеинемия, например, при нефротическом синдроме, при котором возможно уменьшение диуретического эффекта и повышение риска развития ототоксического действия фуросемида, поэтому подбор дозы у таких больных должен проводиться с особой осторожностью); нарушения оттока мочи (гипертрофия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз); панкреатит, диарея, желудочковая аритмия в анамнезе, системная красная волчанка. Беременность и период кормления грудью
    Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен назначаться при беременности. Если по жизненным показаниям Лазикс назначается беременным, то необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода.
    В период кормления грудью прием фуросемида противопоказан. Фуросемид подавляет лактацию. Способ применения и дозы
    Общие рекомендации:
    Таблетки следует принимать натощак, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости При назначении Лазикса рекомендуется использовать его наименьшие дозы, достаточные для достижения необходимого эффекта.
    Рекомендованная максимальная суточная доза для взрослых составляет 1500 мг. У детей рекомендованная доза для приема внутрь составляет 2 мг/кг массы тела (но не более 40 мг в сутки).
    Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний. Специальные рекомендации по режиму дозирования у взрослых:
    Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности Рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Рекомендуется, чтобы суточная доза делилась на два-три приема.
    Отечный синдром при хронической почечной недостаточности Натрийуретическая реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым. У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 2 кг массы тела в сутки).
    Рекомендуемой начальной дозой является доза 40-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Вся суточная доза должна приниматься однократно или делиться на два приема. У пациентов, находящихся на гемодиализе, обычно поддерживающая доза составляет 250-1500 мг/сутки.
    Острая почечная недостаточность (для поддержания выведения жидкости) Перед началом лечения фуросемидом должны быть устранены гиповолемия, артериальная гипотензия и значительные нарушения электролитного и кислотно-щелочного состояния. Рекомендуется как можно быстрее переводить пациента с внутривенного введения Лазикса на прием таблеток Лазикса (доза таблеток Лазикса зависит от подобранной внутривенной дозы).
    Отеки при нефритическом синдроме
    Рекомендованная начальная доза составляет 40 — 80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Суточная доза может приниматься за один прием или делиться на несколько приемов.
    Отечный синдром при заболеваниях печени
    Лазикс назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения электролитного или кислотно-щелочного состояния требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 0,5 кг массы тела в сутки). Рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки.
    Артериальная гипертензия
    Лазикс может использоваться в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными средствами.
    Обычной поддерживающей дозой является доза 20-40 мг в сутки. При артериальной гипертензии в сочетании с хронической почечной недостаточностью может потребоваться применение более высоких доз Лазикса. Побочное действие
    Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния
    Гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, метаболический алкалоз, которые могут развиваться в виде или постепенного нарастания дефицита электролитов или массивной потери электролитов в течение очень короткого времени, например, в случае приема высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек. Симптомами, указывающими на развитие нарушений электролитного и кислотно-щелочного состояния, могут быть головная боль, спутанность сознания, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения сердечного ритма и диспепсические расстройства. Факторами, способствующими развитию электролитных нарушений, являются основные заболевания (например, цирроз печени или сердечная недостаточность), сопутствующая терапия и неправильное питание. В частности при рвоте и диарее может увеличиться риск развития гипокалиемии.
    Гиповолемия (снижение объема циркулирующей крови) и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы
    Чрезмерное снижение артериального давления, которое, особенно у пациентов пожилого возраста, может проявляться следующими симптомами: нарушением концентрации внимания и психомоторных реакций, головной болью, головокружением, сонливостью, слабостью, зрительными расстройствами, сухостью во рту, нарушением ортостатической регуляции кровообращения; коллапс.
    Со стороны обмена веществ
    Повышение сывороточных уровней холестерина и триглицеридов. Преходящее повышение уровня креатинина и мочевины в крови, Повышение сывороточных концентрации мочевой кислоты, что может вызвать или усилить проявления подагры.
    Снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета).
    Со стороны мочевыделительной системы
    Появление или усиление симптоматики, обусловленной имеющимся препятствием оттоку мочи вплоть до острой задержки мочи с последующими осложнениями (например, при гипертрофии предстательной железы, сужении мочеиспускательного канала, гидронефрозе); гематурия, снижение потенции.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Редко — тошнота, рвота, диарея, запоры; отдельные случаи внутрипеченочного холестаза, повышения уровня печеночных трансаминаз, острого панкреатита.
    Со стороны центральной нервной системы, органа слуха
    В редких случаях — нарушения слуха, обычно обратимые, и/или шум в ушах, особенно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром), редко — парестезии.
    Со стороны кожных покровов, аллергические реакции
    Редко — аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, другие виды сыпи или буллезные поражения кожи, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, лихорадка, васкулит, интерстициальный нефрит, эозинофилия, фотосенсибилизация. Крайне редко — тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до шока, которые до настоящего времени были описаны лишь после внутривенного введения.
    Со стороны периферической крови Редко — тромбоцитопения. В редких случаях лейкопения.
    В отдельных случаях агранулоцитоз, апластическая анемия или гемолитическая анемия. Так как некоторые побочные реакции (такие как изменение картины крови, тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции, тяжелые кожные аллергические реакции) при определенных условиях могут угрожать жизни больных, то при появлении любых побочных эффектов необходимо немедленно сообщить о них врачу.
    Передозировка
    При подозрении на передозировку необходимо обязательно обратиться к врачу, так как в случае передозировки может потребоваться проведения определенных лечебных мероприятий.
    Клиническая картина острой или хронической передозировки препарата зависит в основном от степени и последствий потери жидкости и электролитов; передозировка может проявляться гиповолемией, дегидратацией, гемоконцентрацией, нарушениями сердечного ритма и проводимости (включая атриовентрикулярную блокаду и фибрилляцию желудочков). Симптомами данных расстройств являются артериальная гипотензия (вплоть до развития шока), острая почечная недостаточность, тромбоз, бред, вялый паралич, апатия и спутанность сознания.
    Специфического антидота не существует. Если после приема внутрь прошло немного времени, то для уменьшения абсорбции фуросемида из желудочно-кишечного тракта следует попытаться вызвать рвоту или провести промывание желудка, а после этого принять внутрь активированный уголь. Лечение направлено на коррекцию клинически значимых нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния под контролем сывороточных концентраций электролитов, показателей кислотно-щелочного состояния, гематокрита, а также на предотвращение или терапию возможных серьезных осложнений, развивающихся на фоне этих нарушений. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Сердечные гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT -в случае развития на фоне приема фуросемида электролитных нарушений (гипокалиемии или гипомагниемии) увеличивается токсическое действие сердечных гликозидов и препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (возрастает риск развития нарушений ритма).
    Глюкокортикостероиды, карбеноксолон, лакрица в больших количествах и продолжительное использование слабительных при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии. Аминогликозиды — замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического действия аминогликозидов. По этой причине следует избегать использования этой комбинации препаратов за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих доз аминогликозидов. Лекарственные средства с нефротоксическим действием — при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия.
    Высокие дозы некоторых цефалоспоринов (особенно имеющих преимущественно почечный путь выведения) — в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического действия.
    Цисплатин — при одновременном использовании с фуросемидом имеется риск развития ототоксического действия. Кроме того, в случае совместного назначения цисплатина и фуросемида в дозах выше 40 мг (при нормальной функции почек) увеличивается риск развития нефротоксического действия цисплатина.
    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида. У пациентов с гиповолемией и дегидратацией (в том числе и на фоне приема фуросемида) НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности. Фуросемид может усиливать токсическое действие салицилатов.
    Фенитоин — уменьшение диуретического действия фуросемида Гипотензивные средства, диуретики или другие средства, способные снижать артериальное давление — при сочетании с фуросемидом ожидается более выраженное гипотензивное действие.
    Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) — назначение ингибитора АПФ пациентам, предварительно получавшим лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях — к развитию острой почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения ингибиторами АПФ или повышения их дозы рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение его дозы.
    Пробеницид, метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, секретируются в почечных -канальцах, могут уменьшить эффекты фуросемида (одинаковый путь почечной секреции), с другой стороны фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств.
    Гипогликемические средства, прессорные амины (эпинефрин, норэпинефрин) — ослабление эффектов при сочетании с фуросемидом. Теофиллин, диазоксид, курареподобные миорелаксанты — усиление эффектов при сочетании с фуросемидом.
    Соли лития — под влиянием фуросемида снижается экскреция лития, за счет чего повышается сывороточная концентрация лития и возрастает риск развития токсического действия лития, включая его повреждающее воздействие на сердце и нервную систему. Поэтому при использовании этой комбинации требуется контроль сывороточных концентраций лития. Сукральфат — уменьшения всасывания фуросемида и ослабления его эффекта (фуросемид и сукральфат должны приниматься с интервалом не менее двух часов).
    Циклоспорин А — при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения циклоспорином экскреции уратов почками. Рентгеноконтрастные вещества — у пациентов с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота развития нарушений функции почек по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, которые получали только внутривенную гидратацию перед введением рентгеноконтрастного препарата. Особые указания
    Перед началом лечения Лазиксом следует исключить наличие резко выраженных нарушений оттока мочи, в том числе и односторонних. Больные с частичным нарушением оттока мочи нуждаются в тщательном наблюдении, особенно в начале лечения Лазиксом.
    Во время лечения Лазиксом обычно требуется проведение регулярного контроля за сывороточными концентрациями натрия, калия и креатинина, особенно тщательный контроль должен проводиться у пациентов с высоким риском развития нарушений водно-электролитного баланса в случаях дополнительной потери жидкости и электролитов (например, вследствие рвоты, диареи или интенсивного потоотделения).
    До и во время лечения Лазиксом необходимо контролировать и, в случае возникновения, устранять гиповолемию или дегидратацию, а также клинически значимые нарушения водно-электролитного и/или кислотно-щелочного состояния, для чего может потребоваться кратковременное прекращение лечения Лазиксом.
    При лечении Лазиксом всегда целесообразно употреблять пищу, богатую калием (нежирное мясо, картофель, бананы, помидоры, цветную капусту, шпинат, сухофрукты и т.д.). В некоторых случаях может быть показан прием препаратов калия или назначение калийсберегающих препаратов.
    Некоторые побочные эффекты (например, значительное снижение артериального давления и сопровождающие его симптомы — смотри раздел «Побочное действие») могут нарушать способность к концентрации внимания и снижать психомоторные реакции, что может быть опасным при управлении автомобилем или работе с механизмами. Особенно это относится к периоду начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям одновременного приема гипотензивных средств или этанола. Формы выпуска
    Таблетки по 40 мг.
    По 10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги. По 5 стрипов в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. По 15 таблеток в стрип из алюминиевой фольги. По 3 стрипа в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. Указание по хранению
    Хранить при температуре не выше 30° С, в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
    4 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек
    По рецепту. Название производителя
    Авентис Фарма Лтд., Индия Авентис Хаус, 54/А, Матхурадас Васанджи Роуд, Андхери (Е), Мумбай-400 093. Претензии потребителей направлять по адресу в России:
    115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2.
  • Лазикс® (Lasix®)

    Последняя актуализация описания производителем 31.07.1999 Фильтруемый список

    Действующее вещество:

    Фуросемид* (Furosemide*)

    АТХ

    C03CA01 Фуросемид

    Фармакологическая группа

    • Диуретики

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    • G93.6 Отек мозга
    • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
    • I15 Вторичная гипертензия
    • J81 Легочный отек
    • N17 Острая почечная недостаточность
    • N18 Хроническая почечная недостаточность
    • O14 Вызванная беременностью гипертензия со значительной протеинурией (преэклампсия)
    • R60 Отек, не классифицированный в других рубриках

    Состав и форма выпуска

    1 таблетка содержит фуросемида 40 мг; в упаковке 50 и 250 шт. или в стрипе 10 шт., в коробке 5 стрипов.

    1 ампула с 2 мл инъекционного раствора — 20 мг; коробке 10 или 50 ампул.

    Фармакологическое действие — диуретическое.

    Блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора в восходящем колене петли Генле. Увеличивает также экскрецию калия, кальция, магния.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь биодоступность составляет 64%. Cmax возрастает с увеличением дозы, но время достижения максимума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости от состояния пациента. T1/2 — около 2 ч. В плазме 91–99% связывается с белком, 2,4–4,1% находится в свободном состоянии. Биотрансформируется, в основном, в глюкуронид. Выводится с мочой (после в/в введения больше, чем при приеме внутрь).

    Клиническая фармакология

    Начало диуретического эффекта при приеме внутрь наблюдается уже в течение 1 ч, максимум действия — через 1–2 ч, длительность — 6–8 ч. При в/в введении начало действия — через 5 мин, максимум — через 30 мин, длительность — около 2 ч. При в/в введении вызывает расширение вен, быстро снижает преднагрузку, уменьшает давление в левом желудочке и системе легочной артерии, снижает системное давление.

    Показания препарата Лазикс®

    Отечный синдром различного генеза (сердечный, печеночный, почечный после второго месяца беременности, интоксикационный), отек легких и мозга, артериальная гипертензия, форсированный диурез, почечная недостаточность.

    Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфон- и сульфаниламидам), острый гломерулонефрит, почечная недостаточность с анурией, печеночная кома, нарушение водно-солевого баланса и КЩС (гипокалиемия, гипонатриемия).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности следует использовать по строгим показаниям и только в течение короткого времени. На время лечения грудное вскармливание необходимо приостановить.

    Гипотония, аритмия, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гиповолемия, дегидратация, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз, гипокальциемия, гиперурикемия, дерматит, нарушение слуха, зрения, парестезия, головокружение, мышечная слабость, задержка мочи у больных с аденомой простаты, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, острый панкреатит, аллергические реакции (высыпания, лихорадка, васкулиты, интерстициальные нефриты); у недоношенных детей — нефрокальциноз.

    Повышает риск развития интоксикации сердечными гликозидами (на фоне глюкокортикоидов вероятность гипокалиемии), нефро- и ототоксические эффекты аминогликозидов, цефалоспоринов, цисплатина; усиливает действие курареподобных средств; увеличивает реабсорбцию лития в почечных канальцах. НПВС уменьшают диуретический эффект.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, назначается обычно натощак; в/в вводится в течение не менее 1–2 мин. При нетяжелом отечном синдроме начальная доза для взрослых — 20–80 мг при приеме внутрь или 20–40 мг в/в; в случае упорных отеков — такая же или увеличивающаяся на 20–40 мг (на 20 мг для парентерального введения) доза может назначаться повторно не ранее чем через 6–8 ч (2 ч для парентерального введения) вплоть до получения диуретического эффекта; такая индивидуально подобранная дозировка может применяться 1 или 2 раза в сутки. Наибольшая эффективность достигается при приеме препарата 2–4 дня в неделю. Для детей начальная дозировка — 2 мг/кг массы тела (при парентеральном введении — 1 мг/кг), при неудовлетворительном эффекте может быть увеличена на 1–2 мг/кг (при парентеральном введении — на 1 мг/кг), но не раньше чем через 6–8 ч (для парентерального введения этот срок — не менее 2 ч). При артериальной гипертонии начальная дозировка для взрослых — 80 мг в сутки в 2 приема. При отеке легких Лазикс вводится в/в в дозе 40 мг, при необходимости через 20 мин возможно введение препарата в дозе от 20 до 40 мг.

    Меры предосторожности

    Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами и обслуживании механизмов).

    Условия хранения препарата Лазикс®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Лазикс®

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл — 3 года.

    таблетки 40 мг — 4 года.

    раствор для инъекций 20 мг/2 мл — 5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Синонимы нозологических групп

    Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
    G93.6 Отек мозга Интраоперационный отек мозга
    Отек головного мозга
    Отек мозга при отравлениях
    Отек мозга, связанный с лучевой терапией
    Отек мозга, связанный с травмой головы
    Посттравматический отек головного мозга
    Посттравматический отек мозга
    I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия Артериальная гипертония
    Артериальная гипертензия
    Артериальная гипертензия кризового течения
    Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом
    Артериальная гипертония
    Внезапное повышение АД
    Гипертензивное нарушение кровообращения
    Гипертензивное состояние
    Гипертензивные кризы
    Гипертензия
    Гипертензия артериальная
    Гипертензия злокачественная
    Гипертензия эссенциальная
    Гипертоническая болезнь
    Гипертонические кризы
    Гипертонический криз
    Гипертония
    Злокачественная гипертензия
    Злокачественная гипертония
    Изолированная систолическая гипертензия
    Криз гипертензивный
    Обострение гипертонической болезни
    Первичная артериальная гипертензия
    Транзиторная артериальная гипертензия
    Эссенциальная артериальная гипертензия
    Эссенциальная артериальная гипертония
    Эссенциальная гипертензия
    Эссенциальная гипертония
    I15 Вторичная гипертензия Артериальная гипертония
    Артериальная гипертензия
    Артериальная гипертензия кризового течения
    Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом
    Артериальная гипертония
    Вазоренальная гипертензия
    Внезапное повышение АД
    Гипертензивное нарушение кровообращения
    Гипертензивное состояние
    Гипертензивные кризы
    Гипертензия
    Гипертензия артериальная
    Гипертензия злокачественная
    Гипертензия симптоматическая
    Гипертонические кризы
    Гипертонический криз
    Гипертония
    Злокачественная гипертензия
    Злокачественная гипертония
    Криз гипертензивный
    Обострение гипертонической болезни
    Почечная гипертензия
    Реноваскулярная артериальная гипертензия
    Реноваскулярная гипертония
    Симптоматическая артериальная гипертензия
    Транзиторная артериальная гипертензия
    J81 Легочный отек Альвеолярный отек легких
    Острый отек легких
    Отек легких
    Отек легкого
    Токсический отек легких
    Шоковое легкое
    N17 Острая почечная недостаточность Почечная недостаточность острая
    N18 Хроническая почечная недостаточность Застойная почечная недостаточность
    Почечная недостаточность хроническая
    ХПН
    Хроническая почечная недостаточность
    Хроническая почечная недостаточность у детей
    R60 Отек, не классифицированный в других рубриках Болезненные отеки после травм или операций
    Болезненные отеки после хирургических вмешательств
    Водянка
    Дистрофический алиментарный отек
    Лимфостаз и отеки после терапии рака груди
    Отек вследствие растяжений и ушибов
    Отек обусловленные конституцией
    Отек почечного происхождения
    Отеки периферические
    Отечно-асцитический синдром при циррозе печени
    Отечный синдром
    Отечный синдром интоксикационный
    Отечный синдром на фоне вторичного гиперальдостеронизма
    Отечный синдром печеночного генеза
    Отечный синдром при заболеваниях сердца
    Отечный синдром при застойной сердечной недостаточности
    Отечный синдром при сердечной недостаточности
    Отечный синдром при сердечной недостаточности или циррозе печени
    Пастозность
    Периферический застойный отек
    Периферический отек
    Печеночный отечный синдром
    Предменструальный отек
    Сердечный отечный синдром
    Ятрогенные отеки

    Лазикс представляет собой быстродействующее мочегонное средство. Он относится к производным сульфонамида. Применяется он при отеках различного происхождения.

    Лекарственная форма

    Лазикс выпускается в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения, а также таблеток для приема внутрь.

    Описание и состав

    Раствор представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость.

    Таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета, на одной стороне имеется надпись «DLI», которая расположена ниже и выше риски.

    В качестве действующего вещества обе лекарственные формы содержат фуросемид.

    Кроме него в состав раствора входят следующие вспомогательные компоненты:

    • хлорид натрия;
    • едкий натрий;
    • вода для инъекций.

    В состав таблетированной формы входят следующие дополнительные компоненты:

    • молочный сахар;
    • аэросил;
    • крахмал, в том числе и прежелатинизированный;
    • Е572;
    • тальк.

    Препарат нарушает процессы реабсорбции ионов Na и Cl в петле Генле, в результате повышения выделения ионов Na усиливается выведение воды и повышения секреции ионов K в дистальном отделе почечного канальца. Кроме этого, из-за увеличения выведения натрия хлорида из организма и фуросемид оказывает гипотензивное действие.

    У пациентов с сердечной недостаточностью Лазикс снижает преднагрузку на сердце, так как он расширяет крупные вены. Мочегонный эффект от препарата зависит от дозировки. На фоне курсовой терапии ослабления эффекта не наблюдается. Препарат не меняет скорость клубочковой фильтрации и сохраняет свою эффективность, когда она низкая.

    Начало диуреза после приема таблеток отмечается в течение часа и сохраняется на протяжении от 6 до 8 часов. Пик мочегонного эффекта наблюдается после приема таблеток через 1—2 часа.

    Эффект после внутривенно введения появляется через 5 минут после инъекции, максимума он достигает через полчаса, а продолжается примерно 2 часа.

    При оральном приеме биодоступность достигает 64%. Максимальная концентрация возрастает при повышении дозы, но время ее достижения не зависит от дозировки и может существенно отличаться у разных пациентов в зависимости от их общего самочувствия. От 91% до 99% от принятой дозы активного вещества связывается с белками. Вводится препарат через почки, период полувыведения составляет примерно 2 часа.

    для взрослых

    Показанием к назначению препарата Лазикс являются следующие патологические состояния:

    • гипертонический криз;
    • отечный синдром различной этиологии, в том числе наблюдающийся на фоне острой и хронической сердечной недостаточности, хронической и острой почечной недостаточности, патологиях печени, нефротическом синдроме;
    • отек мозга.

    Кроме этого, Лазикс прописывают для поддержания форсированного диуреза у пациентов, отравившихся химическими веществами, которые выводятся из организма с мочой в неизменном виде.

    для детей

    Детям Лазикс по показаниям назначают с рождения.

    для беременных и в период лактации

    Активное вещество препарата проникает через плаценту, поэтому он противопоказан во время вынашивания ребенка. Когда Лазикс в период беременности прописан по жизненным показаниям, то следует тщательно следить за состоянием плода.

    Фуросемид подавляет лактацию, поэтому он противопоказан во время кормления грудью

    Лазикс нельзя прописывать, если у пациента выявлены следующие патологии:

    • анурия сопровождающаяся почечной недостаточностью, если при этой патологии не наблюдается мочегонный эффект от назначения фуросемида;
    • выраженное снижение калия и натрия в крови;
    • уменьшения объема циркулирующей крови, при котором наблюдается низкое и нормальное артериальное давление;
    • обезвоживания организма;
    • печеночная прекома и кома;
    • неожиданное нарушение отхождения мочи любой природы, в том числе и одностороннее повреждения мочевыводящих путей;
    • индивидуальная непереносимость состава таблеток или ампул Лазикс;
    • непереносимость сульфонамидов, в этом случае может возникнуть «перекрестная» аллергическая реакция на фуросемид.

    С осторожностью Лазикс следует прописывать пациентам, страдающим следующими заболеваниями:

    • артериальная гипотония;
    • подагра;
    • острый инфаркт миокарда, так как в этом случае возрастает вероятность кардиогенного шока;
    • скрытый сахарный диабет;
    • тугоухость;
    • жидкий стул, воспаление поджелудочной железы;
    • системная красная волчанка;
    • нарушение оттока мочи, спровоцированное гиперплазией простаты, сужением уретры или гидронефрозом;
    • желудочковая аритмия в анамнезе;
    • снижения уровня белка в плазме крови, к примеру, у пациентов, страдающих нефротическим синдромом, при котором может наблюдаться ослабления мочегонного эффекта от фуросемида и повышение ототоксического действия от него (таким больным дозировку следует подбирать очень осторожно);
    • состояния, при которых слишком низкое давление может быть опасным (сужение коронарных и мозговых артерий);
    • гепаторенальный синдром.

    Кроме этого, Лазикс с осторожностью следует прописывать недоношенным детям, так как у них возможно образования кальцийсодержащих камней в почках. У них нужно регулярно проводить УЗИ мочеполовой системы и проверять функцию почек

    Применения и дозы

    Назначать лекарственное средство рекомендуется в минимально эффективных дозировках.

    В таблетках Лазикс принимается внутрь, как правило, на голодный желудок. При несильно выраженном отечном синдроме препарат прописывают в начальной дозировке от 20 до 80 мг. Если у пациента отмечаются упорные отеки, то лекарство в дозировке 20— 120 мг может быть назначено повторно через 6—8 часов вплоть до получения мочегонного эффекта.

    Препарат назначается в уколах только когда его прием в таблетках по каким-то причинам невозможно или нужно получить быстрый результат от лечения или нарушена абсорбция Лазикса в тонкой кишке. В ампулах медикамент вводят внутривенно, внутримышечно его можно назначать только в исключительных случаях, когда в вену сделать укол невозможно и пациент не может принять таблетку.

    Внутривенно препарат рекомендуется назначать короткими курсами и как можно быстрее следует перевести пациента на прием препарата внутрь.

    В вену лекарство вводят медленно с максимальной скоростью 4 мг в минуту. Если у пациента наблюдается тяжелая почечная недостаточность, при которой креатин сыворотки >5 мг/дл то скорость введения стоит снизить до 2,5 мг в минуту. Чтобы эффект от Лазикса был лучше его рекомендуется вводить в виде инфузий.

    Когда препарат был уже один или несколько раз введен внутривенно болюсно и далее при острых состояниях по различным причинам невозможно провести постоянную внутривенную инфузию, то лучше Лазикс назначать в низких дозировках через небольшие интервалы времени (примерно через 4 часа), чем внутривенно болюсно в более высоких дозах и через большие промежутки времени.

    Раствор в ампулах имеет рН около 9, когда же он становится меньше 7, фуросемид выпадает в осадок. Поэтому при разведении лекарство нужно следить, чтобы его рН был от нейтрального до слабощелочного. Разводить Лазикс можно изотоническим раствором натрия хлорида. Разведенный раствор следует использовать как можно раньше.

    Максимальная суточная дозировка при внутривенном введении составляет 1500 мг. Курс терапии подбирается доктором в каждом конкретном случае индивидуально в зависимости от заболевания.

    Препарат в ампулах прописывают в следующих дозировках:

    1. Если у пациента наблюдается отек на фоне хронической сердечной недостаточности, то Лазикс рекомендуется прописывать в начальной суточной дозировке от 20 до 80 мг. Подбирают ее индивидуально в зависимости от мочегонного ответа. Его рекомендуется разделить на 2—3 раза.
    2. Когда у больного отеки связан с острой сердечной недостаточностью начальная дозировка может варьировать от 20 до 40 мг. Вводят ее внутривенно болюсно. В случае необходимости дозировка может быть подкорректирована в зависимости от диуретического эффекта.
    3. Пациентам, с отеками наблюдающимся на фоне хронической почечной недостаточности подбирается индивидуально. Натрийуретическая реакция на терапию зависит от ряда факторов, в том числе от тяжести почечной недостаточности и уровня Na в крови, поэтому эффект от дозировки точно предсказать невозможно. Таким больным дозировку повышают постепенно, чтобы не было слишком резкой потери жидкости (в начале терапии может наблюдаться потеря жидкости до 2 кг веса тела в день). Если пациент, находится на гемодиализе, то поддерживающая суточная дозировка может варьировать от 250 до 1500 мг.
    4. Перед тем как прописать Лазикс пациентам с острой почечной недостаточностью следует устранить артериальную гипотонию, гиповолемию, сильные нарушения электролитного и кислотно-щелочного баланса. Пациент должен как можно раньше быть переведен с инъекционных форм на таблетки. В вену его рекомендуется вводить в начальной дозировке 40 мг, если после ее введения не наблюдается требуемый мочегонный эффект, то медикамент допускается вводить в вену в виде инфузии, с начальной скоростью введения от 50 до 100 мг в час.
    5. Пациентам с отеками при нефротическом синдроме препарат выписывают в начальной дневной дозировке от 20 до 40 мг и далее дозу подбирают в зависимости от ответа на терапию.
    6. Пациентам с отечным синдромом при патологиях печени Лазикс прописывают в качестве дополнительного средства антагонистами альдостерона, когда они оказываются недостаточно эффективными. Для профилактики осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения, электролитного или кислотно-щелочного баланса нужно тщательно подбирать дозировку, чтобы не наблюдалась резкая потеря жидкости (в начале использования Лазикса потеря жидкости в сутки может достигать до 0,5 кг). Медикамент может быть выписан в начальной дозировке 20—40 мг.
    7. Пациентам с отеком головного мозга и гипертоническим кризом препарат вводят внутривенно болюсно в начальной дозе от 20 до 40 мг, далее ее корректируют в зависимости от ответа на лечение.
    8. Для поддержания форсированного диуреза при отравлениях Лазикс выписывают после внутривенного вливания электролитных растворов. Начальная доза препарата может составлять 20—40 мг. До и во период терапии препаратом нужно контролировать и восстанавливать потери солей и жидкости.

    Детям препарат прописывают в суточной дозировке из расчета 1—2 мг на кг веса ребенка в 1—3 приема. Максимальная суточная дозировка у детей не должна превышать 20 мг.

    Дозировку фуросемида для женщин в положении подбирает индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания.

    Прием препарата может повлечь ряд побочных эффектов:

    • снижения уровня ионов натрия, хлора, калия, магния в крови, повышение содержания кальция, метаболический алкалоз;
    • уменьшения объема циркулирующей крови и обезвоживание организма, которые могут стать причиной гемоконцентрации с большой вероятностью развития тромбоза;
    • выраженная гипотония, которая может проявляться нарушением концентрации внимания, снижением скорости реакции, чувством «пустоты» или давления в голове, вертиго, головными болями, сонливостью, нарушением зрения и ортостатической регуляции кровообращения, сухостью во рту, сонливостью, слабостью, коллапсом, нарушением сердечного ритма, учащения сердцебиения;
    • повышения концентрации холестерина, креатинина, мочевины, мочевой кислоты, нейтральных жиров;
    • уменьшение толерантности к глюкозе;
    • острый панкреатит, повышение уровня «печеночных» энзимов, жидкий стул, тошнота, рвота, внутрипеченочный холестаз;
    • появления или прогрессирования признаков, которые наблюдаются при частичной обструкции мочевыделительных путей, тубулоинтерстициальный нефрит;
    • кальциноз почек и почечнокаменная болезнь, которые наблюдаются у недоношенных детей;
    • парестезии;
    • расстройства слуха, которые в большинстве случаев обратимы, звон в ушах;
    • снижение гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов, повышение уровня эозинофилов;
    • кожные аллергические реакции, такие как фотосенсибилизация, зуд, уртикария, ангиит, высыпания, лихорадка, пурпура, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит;
    • анафилактоидные и анафилактические реакции, в том числе и шок, они наблюдаются при внутривенном введении препарата;
    • сохранение Боталлова протока у недоношенных детей при применении препарата в течение первых недель жизни;
    • боли в месте инъекции.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    На фоне терапии может усиливаться токсический эффект от сердечных гликозидов и медикаментов, провоцирующих удлинение интервала QT (появляется вероятность развития тяжелых форм аритмии).

    Лекарственные средства на основе солодки, ГКС, карбеноксолон в высоких дозировках и длительное применение слабительных препаратов в комплексе с фуросемидом повышают вероятность гипокалиемии.

    Не рекомендуется прописывать Лазикс в комплексе с аминогликозидами так как фуросемид замедляет выведения антибиотика с мочой и увеличивает риск появления ототоксического и нефротоксического эффекта аминогликозидов. Когда же такая комбинация неизбежна, то дозировку антибиотика нужно снизить.

    Высокие дозировки некоторых противомикробных средств цефалоспоринового ряда (особенно тех которые в основном выводятся из организма с мочой) при одновременном назначении с фуросемидом повышают вероятность нефротоксического эффекта.

    Цисплатин при параллельном назначении с фуросемидом повышает вероятность возникновения ототоксического и нефротоксического эффекта.

    Нестероидные противовоспалительные средства могут ослабить мочегонное действие Лазикса. У больных с гиповолемией и обезвоживания прием НПВС может спровоцировать острую почечную недостаточность. Лазикс способен усиливать токсический эффект от салицилатов.

    Фенитоин ослабляет мочегонное действия фуросемида

    Гипотензивные и мочегонные средства или другие медикаменты, которые могут снижать кровяное давление, в комплексе с Лазиксом сильнее уменьшают АД.

    Выписывания ингибитора АПФ больным, которые предварительно получали фуросемид, может привести к сильному падению артериального давления и ухудшению функции почек, и даже к возникновению острой почечной недостаточности. Именно поэтому за 3 суток до начала терапии ингибиторами АПФ или повышения их дозировки Лазикс отменяется или уменьшается его дозировка.

    Пробенецид, метотрексат или иные медикаменты, которые, как и Лазикс, секретируются в почечных канальцах, могут ослабевать действие диуретика и одновременно фуросемид способен снизить выведения почками этих препаратов.

    Фуросемид может ослаблять эффект от от гипогликемических средств, прессорных аминов, при сочетании его с теофиллином, диазоксидом, курареподобными миорелаксантами наоборот наблюдается усиление эффектов.

    Лазикс уменьшает экскрецию лития, что становится причиной повышения содержания последнего в организме и возрастания вероятности его токсического действия на внутренние органы, в том числе на сердце и ЦНС. Когда такая концентрация неизбежна следует постоянно контролировать уровень лития в крови.

    Сукральфат нельзя принимать одновременно с фуросемидом (интервал между приемом этих медикаментов должен составлять минимум 2 часа) так как при такой комбинации ослабляется действие от Лазикса.

    При назначении циклоспорин А с фуросемидом повышается вероятность возникновения подагрического артрита который появляется из-за гиперурикемии, спровоцированной Лазексом, и нарушения циклоспорином выведения уратов почками.

    Нельзя прописывать фуросемид в ампулах в течение суток после отмены

    хлоралгидрата, так как это может стать причиной гиперемии кожи, сильного потоотделения, беспокойства, тошноты, повышения артериального давления и учащения сердцебиения.

    Назначения фуросемида больным, у которых существует риск развития нефропатии на использования рентгеноконтрастных средств, повышает вероятность нарушения функции почек.

    Лазикс в ампулах имеет слабо щелочную реакцию, поэтому его запрещено смешивать с медикаментами с рН менее 5.5.

    Перед назначением фуросемида нужно исключить наличие тяжелых нарушений отхождения мочи, включая и односторонних.

    Пациенты, у которых наблюдается частичное нарушение оттока урины, должны находиться под врачебным контролем, особенно в начале терапии.

    Во время приема фуросемида нужно постоянно контролировать уровень креатинина, натрия и калия, особенно у больных с высоким риском развития нарушения водно-солевого равновесия (к примеру, из-за рвоты, жидкого стула, чрезмерного потоотделения).

    До и в период терапии нужно следить, чтобы не развились гиповолемия или обезвоживания, а также клинически значимые нарушения солевого и кислотно-щелочного баланса. При выявлении таких отклонений их следует устранить, для чего может понадобиться, на короткий срок прервать терапию фуросемидом.

    На фоне терапии стоит включить в рацион продукты с большим содержанием калия. Это может быть мясо нежирных сортов, сухофрукты, бананы, картофель и пр.

    Иногда врач может прописать медикаменты на основе калия или калийсберегающие средства.

    Так как на фоне терапии может наблюдаться резкое снижения артериального давления то нужно соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами. Особенно часто падения давления наблюдается в начале терапии или увеличении дозировки фуросемида, при параллельном его приеме гипотензивными препаратами и спиртными напитками.

    Если у пациента наблюдается асцит на фоне цирроза печени, то подбирать ему схему терапии нужно только в больнице, так как из-за нарушения водно-солевого равновесия может развиться печеночная кома.

    Если при введении фуросемида у пациента наблюдаются признаки анафилактического шока, такие как неожиданная слабость, посинения кожных покровов, тошнота, холодный пот то инъекцию следует прервать, оставит иглу в вене.

    Пациенту должна быть оказано скорая неотложная помощь, ему могут быть назначены противоаллергические средства, искусственное дыхание, введение кислорода.

    При превышении рекомендуемых дозировок могут возникнуть следующие признаки передозировки препаратом Лазикс:

    • уменьшения объема циркулирующей крови;
    • обезвоживания организма;
    • нарушение проводимости и сердечного ритма, в том числе АВ-блокада, фибрилляция желудочков;
    • гемоконцентрация;
    • падение артериального давления;
    • безразличие к происходящему;
    • нарушение сознания;
    • бред;
    • тромбоз;
    • острая почечная недостаточность.

    Противоядия неизвестно. Терапия направлена на восстановления водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия.

    Лазикс следует хранить при температуре не более 25 градусов, в темном, недосягаемом для детей месте на протяжении 3-х с даты изготовления препарата. Самолечение им недопустимо, тем более что отпускается он по рецепту врача.

    Заменить Лазикс можно следующими препаратами:

    1. Фуросемид является полным аналогом Лазикса. Производится он несколькими отечественными компаниями в виде таблеток и инъекционного раствора. Существенных отличий между препарата Лазикс и Фуросемид нет, только в составе индифферентных компонентов и сроке годности.
    2. Гипотиазид относится к диуретическим средствам и является заменителем Лазикса по терапевтической группе. Это оригинальный препарат, который производится в таблетках разрешенных применять у детей старше 3-х лет. Его нельзя прописывать в I триместре ан более поздних сроках он его допустимо использовать только по строгим показаниям.
    3. Бритомар представляет собой «петлевой диуретик», который в качестве активного вещества содержит торасемид. Производится он в таблетках, которые применяют при отечном синдроме различного генеза, повышенном давление у лиц старше 18 лет. Препарат противопоказан пациенткам, вынашивающим ребенка, во время лактации его можно применять с осторожностью.
    4. Диувер представляет собой мочегонное средство. Его действующим веществом является торасемид. Препарат разрешен к применению в период вынашивания плода, если польза для женщины перевешивает потенциальный вред для ребенка. Диувер противопоказан лицам младше 18 лет и при естественном вскармливании.

    Цена

    Стоимость Лазикса составляет в среднем 65 рублей. Цены колеблются от 43 до 94 рублей.

    Лазикс для инъекций — инструкция по применению

    П N014865/02-250909

    Торговое название препарата: Лазикс®

    Международное непатентованное название (INN) — фуросемид

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав
    В 1 мл раствора содержится:
    активное вещество- фуросемид — 10,00 мг.
    вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

    Описание: прозрачный бесцветный раствор.

    диуретическое средство.

    КодАТХ-С03СА01

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Лазикс® — быстродействующий диуретик, являющийся производным сульфонамида. Лазикс® блокирует систему транспорта ионов Na+, К+,Сl- в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем, его салуретйческое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта). Диуретическое действие препарата Лазикс® связано с угнетением реабсорбции натрия хлорида в этом отделе петли Генле.
    Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния.
    При повторном введении препарата Лазикс® его диуретическая активность не снижается, так как препарат прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в Macula densa (канальцевой структуре, тесно связанной с юкстагломерулярным комплексом). Лазикс® вызывает дозозависимую стимуляцию ренин-ангиотензин- альдостероновой системы.
    При сердечной недостаточности Лазикс® быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек.
    Препарат обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрйкторные воздействия (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у больных артериальной гипертензией повышена).
    Дозозависимый диурез и натрийурез наблюдается при приеме Лазикс® в дозе от 10 мг до 100 мг. (здоровые добровольцы). После внутривенного введения 20 мг препарата Лазикс® диуретический эффект развивается через 15 минут и продолжается около 3-х часов.
    Взаимосвязь между внутриканальцевыми концентрациями несвязанного (свободного) фуросемида и его натрийуретическим эффектом носит форму сигмоидальной кривой с минимальной эффективной скоростью экскреции фуросемида, составляющей приблизительно 10 мкг/мин Поэтому продолжительное инфузионное введение фуросемида более эффективно, чем повторное болюсное введение. Кроме того, при превышении определенной болюсной дозы не наблюдается значимого увеличения эффекта. При снижении канальцевой секреции фуросемида или при связывании препарата с находящимся в просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект фуросемида снижается.

    Фармакокинетика
    Объем распределения фуросемида составляет 0,1-0,2 л/кг массы тела и значительно варьирует в зависимости от основного заболевания. Фуросемид очень сильно связывается с белками плазмы крови (более 98%), главным образом с альбуминами. Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом путем секреции в проксимальных канальцах. После внутривенного введения фуросемида 60-70% введенной дозы выводится этим путем. Глюкуронированные метаболиты фуросемида составляют 10-20% от выводящегося почками препарата. Остальная доза выделяется через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции.
    Конечный период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет приблизительно 1-1,5 часа.
    Фуросемид проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко. Его концентрации у плода и новорожденного такие же как и у матери.
    Особенности фармакокинетики у отдельных групп больных
    При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается; при выраженной почечной недостаточности конечный период прлувыведения может увеличиваться до 24 часов.
    При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции) в связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.
    При гемодиализе и перитонеалъном диализе и постоянном амбулаторном перитонеалъном диализе фуросемид выводится незначительно.
    При печеночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90% главным образом вследствие увеличения объема распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.
    При сердечной недостаточности, тяжелой степени, артериальной гипертензии и у лиц пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.
    У недоношенных и доношенных детей выведение фуросемида может замедляться, что зависит от степени зрелости почек, метаболизм препарата у грудных детей также может быть замедлен, так как у них глюкурунирующая способность печени является неполноценной. У детей, чей возраст после зачатия превышает 33 недели, конечный период полувыведения не превышает 12 часов. У грудных детей в возрасте двух месяцев й старше выведение фуросемида не отличается от такового у взрослых.

    Показания к применению

  • Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности.
  • Отечный синдром при острой сердечной недостаточности.
  • Отечный синдром при хронической почечной недостаточности.
  • Острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости).
  • Отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания).
  • Отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона).
  • Отек головного мозга.
  • Гипертонический криз.
  • Поддержание форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде. Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может развиваться «перекрестная» аллергия на фуросемид.
  • Почечная недостаточность при анурии, не отвечающей на введение фуросемида.
  • Печеночная прекома и кома.
  • Выраженная гипокалиемия.
  • Выраженная гипонатриемия.
  • Гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация.
  • Резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей).
  • Беременность (смотри «Беременность и лактация»).
  • Период кормления грудью. С осторожностью
  • при артериальной гипотензии;
  • при состояниях, при которых чрезмерное снижение артериального давления является особенно опасным (стенозирующие поражения коронарных и/или мозговых артерий);
  • при остром инфаркте миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока),
  • при латентном или манифестированном сахарном диабете;
  • при подагре;
  • при гепаторенальном синдроме;
  • при гипопротеинемии (например, при нефротическом синдроме, когда возможно уменьшение диуретического эффекта и повышение, риска развития ототоксического действия фуросемида, поэтому подбор дозы у таких больных должен проводиться с особой осторожностью);
  • при нарушении оттока мочи (гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз);
  • при снижение слуха,
  • при панкреатите, диарее,
  • при желудочковой аритмии в анамнезе,
  • при системной красной волчанке;
  • у недоношенных детей (возможность формирования кальцийсодержащих камней в почках (нефролитиаз) и отложение солей кальция в паренхиме почек (нефрокальциноз), поэтому необходим регулярный контроль за функцией почек и ультразвуковое исследование почек). Беременность и период кормления грудью
    Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен назначаться при беременности. Если по жизненным показаниям Лазикс® назначается беременным, то необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода.
    В период кормления грудью прием фуросемида противопоказан. Фуросемид подавляет лактацию. Способ применения и дозы
    Общие рекомендации:
    При назначении препарата Лазикс® рекомендуется использовать его наименьшие дозы, достаточные для достижения необходимого терапевтического эффекта.
    Препарат вводится внутривенно и в исключительных случаях внутримышечно (когда невозможен внутривенный или применение препарата внутрь). Внутривенное введение препарата Лазикс® проводится только тогда, когда прием препарата внутрь не возможен или имеется нарушение всасывания препарата в тонком кишечнике или в случае необходимости получения максимально быстрого эффекта. При использовании внутривенного введения препарата Лазикс® всегда рекомендуется как можно более ранний перевод пациента на прием пероральных формы Лазикс®.
    При внутривенном введении Лазикс® следует вводить медленно. Скорость внутривенного введения не должна превышать 4 мг в минуту. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (креатинин сыворотки >5 мг/дл) рекомендуется, чтобы скорость внутривенного введения препарата Лазикс® не превышала 2,5 мг в минуту. Для достижения оптимальной эффективности и подавления контр-регуляции (активации ренин-ангиотензиновой и антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции) более предпочтительным должно быть продолжительное инфузионное внутривенное введение препарата Лазикс® по сравнению с повторным внутривенным болюсным введением препарата. Если после одного или нескольких болюсных внутривенных введений при острых состояниях нет возможности для проведения постоянной внутривенной инфузии, то более предпочтительным является введение низких доз с небольшими промежутками между введениями (приблизительно через 4 часа), чем внутривенное болюсное введение более высоких доз с большими промежутками времени между введениями.
    Раствор для парентеральног
    о введения имеет рН около 9 и не обладает буферными свойствами. При рН ниже 7 возможно выпадение действующего вещества в осадок, поэтому при разведении препарата Лазикс® необходимо стремиться, чтобы рН полученного раствора колебался от нейтрального до слабощелочного. Для разведения можно использовать физиологический раствор. Разведенный раствор препарата Лазикс® должен быть использован как можно раньше. Рекомендованная максимальная суточная доза для внутривенного введения для взрослых составляет 1500 мг. У детей рекомендованная доза для парентерального введения составляет 1 мг/кг массы тела (но не более 20 мг в сутки).
    Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний.
    Специальные рекомендации по режиму дозирования у взрослых:
    Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности
    Рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Рекомендуется, чтобы суточная доза вводилась за два-три раза.
    Отечный синдром при острой сердечной недостаточности
    Рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг в виде внутривенного болюсного введения. При необходимости доза препарата Лазикс® может корректироваться в зависимости от терапевтического эффекта.
    Отечный синдром при хронической почечной недостаточности
    Натрийуретическая реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым. У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 2 кг массы тела в сутки).
    У пациентов, находящихся на гемодиализе, обычно поддерживающая доза составляет 250-1500 мг/сутки.
    При внутривенном введении доза фуросемида может быть определена следующим образом: лечение начинают с внутривенно капельного введения со скоростью 0,1 мг в минуту, и затем постепенно увеличивают скорость введения каждые 30 минут в зависимости от терапевтического эффекта.
    Острая почечная недостаточность (для поддержания выведения жидкости)
    Перед началом лечения препаратом Лазикс® должны быть устранены гиповолемия, артериальная гипотензия и значительные нарушения электролитного и кислотно-щелочного состояния. Рекомендуется, чтобы больной как можно раньше был переведен с внутривенного введения препарата Лазикс® на прием таблеток Лазикс® (доза таблеток Лазикс® зависит от подобранной внутривенной дозы). Рекомендуемая начальная внутривенная доза составляет 40 мг. Если после ее введения не достигается необходимого диуретического эффекта, то Лазикс® можно вводить в виде непрерывной внутривенной инфузии, начиная со скорости введения, составляющей 50-100 мг в час.
    Отеки при нефротическом синдроме
    Рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа.
    Отечный синдром при заболеваниях печени
    Фуросемид назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения электролитного или кислотно-щелочного состояния требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 0,5 кг массы тела в сутки). Если внутривенное введение является абсолютно необходимым, то начальная доза для внутривенного введения составляет 20-40 мг.
    Гипертонический криз, отек головного мозга
    Рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг путем внутривенного болюсного введения. Доза может корректироваться в зависимости от эффекта.
    Поддержание форсированного диуреза при отравлениях
    Фуросемид назначается после внутривенной инфузии электролитных растворов. Рекомендованная начальная доза для внутривенного введения составляет 20-40 мг. Доза зависит от реакции на фуросемид. До и во время лечения препаратом Лазикс® следует контролировать и восстанавливать потери жидкости и электролитов. Побочное действие
    Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса:
  • гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, метаболический алкалоз, которые могут развиваться в виде или постепенного нарастания дефицита электролитов или массивной потери электролитов в течение очень короткого времени, например, в случае введения высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек. Симптомами, указывающими на развитие нарушений электролитного и кислотно-щелочного состояния, могут быть головная боль, спутанность сознания, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения сердечного ритма и диспепсические расстройства. Факторами, способствующими развитию электролитных нарушений, являются основные заболевания (например, цирроз печени или сердечная недостаточность), сопутствующая терапия и питание. В частности при рвоте и диарее может увеличиться риск развития гипокалиемии; гиповолемия и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  • чрезмерное снижение артериального давления, которое, особенно у пациентов пожилого возраста, может проявляться следующими симптомами: нарушением концентрации и реакции, чувством «пустоты» в голове, чувством давления в голове, головной болью, головокружением, сонливостью, слабостью, зрительными расстройствами, сухостью во рту, нарушением ортостатической регуляции кровообращения. Возможно развитие коллапса, тахикардии, аритмий, снижение объема циркулирующей крови.
    Со стороны обмена веществ:
  • повышение сывороточных уровней холестерина и триглицеридов;
  • преходящее повышение уровня креатинина и мочевины в крови;
  • повышение сывороточных концентрации мочевой кислоты, что может вызвать или усилить проявления подагры;
  • снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета).
    Со стороны мочевыделительной системы:
  • появление или усиление симптоматики, обусловленной частичной обструкцией мочевыделительных путей (например, при гиперплазии предстательной железы, сужении мочеиспускательного канала);
  • редко — интерстициальный нефрит;
  • нефрокальциноз /нефролитиаз у недоношенных детей.
    Со стороны пищеварительного тракта:
  • редко — тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи внутрипеченочного холеетаза, повышения уровня «печеночных» ферментов, острого панкреатита.
    Со стороны центральной нервной системы, органа слуха:
  • редко — парестезии;
  • в редких случаях — нарушения слуха, обычно обратимые, и/или шум в ушах, особенно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром), а также в случае быстрого внутривенного введения препарата.
    Со стороны кожных покровов, аллергические реакции:
  • редко — кожные аллергические реакции: зуд, крапивница, другие виды сыпи или буллезные поражения кожи, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, лихорадка, васкулит, фотосенсибилизация;
  • крайне редко — тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до шока, которые до настоящего времени были описаны лишь после внутривенного введения.
    Со стороны периферической крови:
  • редко — тромбоцитопения, эозинофилия;
  • в редких случаях лейкопения;
  • в отдельных случаях агранулоцитоз, апластическая анемия или гемолитическая анемия.
    Другие:
  • у недоношенных детей возможно формирование кальцийсодержащих почечных камней (нефролитиаз) и отложение солей кальция в паренхиме почек (нефрокальциноз);
  • у недоношенных детей в течение первых недель жизни фуросемид может повышать риск сохранения Боталлова протока;
  • при внутримышечном введении болезненность в месте введения.
    Так как некоторые побочные реакции (такие как изменение картины крови, тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции, тяжелые кожные аллергические реакции) при определенных условиях могут угрожать жизни больных, то при появлении любых побочных эффектов необходимо немедленно сообщить о них лечащему врачу. Передозировка
    Клиническая картина острой или хронической передозировки препарата зависит в основном от степени и последствий потери жидкости и электролитов; передозировка может проявляться гиповолемией, дегидратацией, гемоконцентрацией, нарушениями сердечного ритма и проводимости (включая атриовентрикулярную блокаду и фибрилляцию желудочков). Симптомами данных расстройств являются снижение артериального давления (вплоть до развития шока), острая почечная недостаточность, тромбоз, бредовое состояние, вялый паралич, апатия и спутанность сознания.
    Лечение направлено на коррекцию клинически значимых нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния под контролем сывороточных концентраций электролитов, показателей кислотно-щелочного состояния, гематокрита, а также на предотвращение или терапию возможных серьезных осложнений, развивающихся на фоне этих нарушений. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Сердечные гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT — в случае развития на фоне введения фуросемида электролитных нарушений (гипокалиемии или гипомагниемии) увеличивается токсическое действие сердечных гликозидрв и препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (возрастает риск развития нарушений ритма).
  • Глюкокортикостероиды, карбеноксолон, препараты солодки в больших количествах и продолжительное использование слабительных при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии.
  • Аминогликозиды — замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического действия аминогликозидов. По этой причине следует избегать использования этой комбинации препаратов за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих доз аминогликозидов.
  • Лекарственные средства с нефротоксическим действием — при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия.
  • Высокие дозы некоторых цефалоспоринов (особенно имеющих преимущественно почечный путь выведения) — в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического действия.
  • Цисплатин — при одновременном использовании с фуросемидом имеется риск развития ототоксического действия. Кроме того, в случае совместного назначения цисплатина и фуросемида в дозах выше 40 мг (при нормальной функции почек) увеличивается риск развития нефротоксического действия цисплатина.
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида. У пациентов с гиповолемией и дегидратацией (в том числе и на фоне приема фуросемида) НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности. Фуросемид может усиливать токсическое действие салицилатов.
  • Фенитоин — уменьшение диуретического действия фуросемида
  • Гипотензивные препараты, диуретики или другие препараты, способные снижать артериальное давление — при сочетании с фуросемидом ожидается более выраженное гипотензивное действие.
  • Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) — назначение ингибитора АПФ пациентам, предварительно получавшим лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях — к развитию острой почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения ингибиторами АПФ или повышения их дозы рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение его дозы.
  • Пробенецид, метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, секретируются в почечных канальцах могут уменьшить эффекты фуросемида (одинаковый путь почечной секреции), с другой стороны фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств.
  • Гипогликемичесие средства, прессорные амины (эпинефрин норэпинефрин) -ослабление эффектов при сочетании с фуросемидом.
  • Теофиллин, диазоксид, курареподобные миорелаксанты — усиление эффектов при сочетании с фуросемидом.
  • Соли лития — под влиянием фуросемида снижается экскреция лития, за счет чего повышается сывороточная концентрация лития и возрастает риск развития токсического действия лития, включая его повреждающее воздействие на сердце и нервную систему. Поэтому при использовании этой комбинации требуется мониторинг сывороточных концентраций лития.
  • Сукральфат — уменьшения всасывания фуросемида и ослабления его эффекта (фуросемид и сукральфат должны приниматься с интервалом не менее двух часов).
  • Циклоспорин А — при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения циклоспорином экскреции уратов почками.
  • Хлоралгидрат — внутривенная инфузйя в 24-часовой период после использования хлоралгидрата может приводить к гиперемии кожных покровов, обильному потоотделению, беспокойству, тошноте, повышению артериального давления и тахикардии.
  • Рентгеноконтрастные вещества — у пациентов с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота развития нарушений функции почек по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, которые получали только внутривенную гидратацию перед введением рентгеноконтрастного препарата. Внутривенно вводимый фуросемид имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его нельзя смешивать с лекарственными средствами с рН менее 5,5. Особые указания
    Перед началом лечения препаратом Лазикс® следует исключить наличие резко выраженных нарушений оттока мочи, в том числе и односторонних.
    Больные с частичным нарушением оттока мочи нуждаются в тщательном наблюдении, особенно в начале лечения препаратом Лазикс®.
    Во время лечения препаратом Лазикс® обычно требуется проведение регулярного контроля за сывороточными концентрациями натрия, калия и креатинина, особенно тщательный контроль должен проводиться у пациентов с высоким риском развития нарушений электролитного баланса в случаях дополнительных потерь жидкости и электролитов (например, вследствие рвоты, диареи или интенсивного потоотделения).
    До и во время лечения препаратом Лазикс® необходимо контролировать и, в случае возникновения, устранять гиповолемию или дегидратацию, а также клинически значимые нарушения электролитного и/или кислотно-щелочного состояния, для чего может потребоваться кратковременное прекращение лечения препаратом Лазикс®.
    При лечении препаратом Лазикс® всегда целесообразно употреблять пищу, богатую калием (нежирное мясо, картофель, бананы, помидоры, цветную капусту, шпинат, сухофрукты и т.д.). В некоторых случаях может быть показан прием препаратов калия или назначение калийсберегающих препаратов.
    У недоношенных детей -: требуется регулярный контроль за функцией почек и ультразвуковое исследование почек (возможность нефролитиаза и нефрокальциноза).
    Некоторые побочные эффекты (например, значительное снижение артериального давления и сопровождающие его симптомы — смотри раздел «Побочное действие») могут нарушать способность к концентрации внимания и реакцию, что может быть опасным при управлении автомобилем или работе с механизмами. Особенно это относится к периоду начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям одновременного приема гипотензивных средств или алкоголя.
    Подбор режима дозирования больным с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационаре (нарушения водно-электролитного состояния могут повлечь развитие печеночной комы).
    Указания по совместимости
    Лазикс® 20 мг не должен смешиваться в одном шприце с другими лекарственными средствами.
    Экстренные мероприятия при развитии анафилактического шока
    Как правило, рекомендуются следующие мероприятия: при первых признаках (резкая слабость холодный пот, тошнота, цианоз) прекратить инъекцию, оставив иглу в вене. Наряду с другими обычными неотложными мероприятиями необходимо обеспечить низкое положение головы и туловища и поддерживать проходимость дыхательных путей.
    Неотложные медикаментозные мероприятия (рекомендации по дозировке рассчитаны на взрослого с нормальной массой тела, при лечении детей дозировку следует уменьшить пропорционально массе тела):
    Немедленное внутривенное введение эпинефрина (адреналина): после разведения 1 мл стандартного раствора адреналина 1:1000 до 10 мл вначале медленно вводят 1 мл полученного раствора (=0,1 мг адреналина) под контролем ЧСС, АД и сердечного ритма). При необходимости введение эпинефрина может быть продолжено путем внутривенной инфузии. Одновременно с введением эпинефрина производится внутривенное введение глюкокортикостероидов (250-1000 мг метилпреднизолона или преднизолона), которое при необходимости может повторяться. Помимо этих мероприятий для восполнения объема циркулирующей крови проводится внутривенное инфузионное введения плазмозаменителей и/или электролитных растворов.
    При необходимости: искусственное дыхание, ингаляция кислорода, антигистаминные средства. Формы выпуска
    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.
    2 мл препарата в ампулу темного стекла (тип I) По 10 ампул в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Условия хранения
    При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Список Б. Срок годности
    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек
    По рецепту. Производится Авентис Фарма Лтд., Индия.
    Авентис Хаус, 5 4/А, Матхурадас Васанджи Роуд, Андхери (Е), Мумбай — 400 093. Претензии потребителей направлять по адресу в России:
    115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2.
  • Как вводить внутримышечно Лазикс в ампулах: инструкция по применению

    Нарушения в работе почек с последующим изменением процесса выведения лишней жидкости из тканей может сопровождаться образованием отеков, снижением качества и скорости функционирования мочевыводящей системы. Раствор препарата Лазикс максимально быстро усваивается тканями, оказывая противовоспалительное действие.

    … Вконтакте Facebook Twitter Мой мир Оглавление:

    • Общее описание
    • Состав, фармакологическое воздействие
    • Правила применения
    • Противопоказания
    • Возможные побочные явления
    • Особенности введения инъекций
    • Случаи передозировки
    • Дополнительная информация
    • Вывод

    Общее описание

    Аптечный вариант препарата с диуретическим эффектом Лазикс в ампулах предлагается в виде прозрачного раствора, в упаковке находится по 10 ампул, которые применяются для инъекций при нарушениях работы мочеполовой системы, устранения отеков, нормализации уровня таких элементов в организме, как калий, натрий и магний.

    Производится Лазикс (латинское название Lasix) в Индии. Долгое время он с успехом применяется в лечебной практике на территории

    России и за ее пределами. Относительно небольшое количество вероятных побочных проявлений, доступность стоимости и множество положительных отзывов о действии медикамента сделало его одним из популярных и востребованных. Помогает в лечении заболевания почек, патологий, вызванных нарушением выведения жидкости из тканей.

    Важно! Инструкция по применению в любом случае вкладывается внутрь упаковки.

    Для приобретения в аптеке требуется рецепт от врача, поскольку средство относится к разряду сильнодействующих. До применения следует проконсультироваться с лечащим врачом, который назначит необходимые исследования, анализы, и на их основании определит целесообразность применения диуретического средства.

    Состав, фармакологическое воздействие

    Основным действующим веществом является фуросемид. К вспомогательным компонентам относятся:

    • очищенная вода,
    • гидроксид натрия,
    • хлорид натрия.

    Приближенность к составу крови обеспечивает выраженное быстродействие препарата.

    Блокировка транспортной системы ионов калия, натрия и хлора с помощью уколов позволяет применять внутримышечно и останавливать ненормируемое выведение этих микроэлементов из тканей.

    Воздействие происходит на почечные канальцы, а также на толстый сегмент восходящего колена петли Генле.

    Внутривенно применяется при сильно выраженном поражении почек. С помощью раствора можно получить наиболее выраженный положительный эффект от лечения. Для усиления эффекта может проводиться врачебная коррекция дозировки и продолжительности использования средства.

    Чем отличается Лазикс от Фуросемида, да ничем, потому что это одно и то же. Препараты отличаются только ценой, которую производители устанавливают по своему усмотрению. Можно приобрести таблетки под названием Фуросемид, но эффект будет одинаковым.

    Правила применения

    Показания к применению определяет доктор. Курс лечения дает наиболее выраженные положительные результаты при следующих состояниях:

    • отеках головного мозга, тканей, вызванных хроническим течением почечной недостаточности;
    • лечении отеков, возникающих вследствие ожогов, во время беременности;
    • патологии печеночной системы;
    • при отечном синдроме, который развивается вследствие форсированного диуреза, который возникает на фоне отравления организма химическими агрессивными соединениями.

    Дозировка рассчитывается в зависимости от общего состояния больного, наличия и степени выраженности симптоматики. Однако при своей высокой эффективности данное средство имеет ряд противопоказаний к применению, которые следует учитывать.

    Показания к применению определяет доктор

    Использование рассматриваемого лекарственного средства противопоказано при наличии хронической формы анурии с проявлениями почечной недостаточности, а также в случае аллергических реакций организма на данный вид терапии. Лазикс при беременности, во время грудного вскармливания не применяется. При наличии серьезных поражений мочевыводящей системы назначаются аналоги, имеющие сходное лечебное воздействие на ткани и органы выведения мочи.

    Выраженное состояние калиемии и натриемии, патологические изменения в системе мочеоттока, поражениях мочевыводящей системы также следует считать противопоказаниями к использованию Лазикса.

    К ситуациям, когда использование данного средства также не рекомендовано, поскольку может вызвать обострение имеющейся патологии и ухудшение состояния больного, следует отнести:

    • артериальная гипотония и нарушения сердечного ритма;
    • инфаркт миокарда;
    • панкреатит;
    • диарейный синдром;
    • гипертония;
    • желудочковая аритмия;
    • выраженное снижение слуха.

    Важно! Не следует применять Лазикс для стабилизации процесса мочевыделения у новорожденных детей, поскольку это может стать причиной отложения кальциевых камней в паренхиме почек.

    Возможные побочные явления

    Лазикс побочные действия может вызвать при длительном применении либо индивидуальной непереносимости одного из компонентов.

    Побочные эффекты проявляются с помощью таких симптомов:

    • апластическая анемия;
    • лейкопения;
    • ухудшение слуха;
    • аллергические проявления на коже в виде дерматита, экземы, крапивницы, отечности кожи, ее покраснения и возникновения зуда;
    • нарушения в функционировании нервной системы — снижение слуха, концентрации внимания, сонливость, апатия, головокружение, нечеткость зрительного восприятия;
    • ухудшение процесса переваривания пищи с тошнотой, проявлением начальных признаков панкреатита, диареи;
    • со стороны сердечно-сосудистой системы могут отмечаться резкое понижение артериального давления, коллапс, тахикардия, аритмия.

    Перечисленные состояния могут дополняться мышечной слабостью, судорогами и повышенной болезненностью в месте укола.

    Особенности введения инъекций

    Назначая препарат внутримышечно, лечащий врач расскажет, как правильно его вводить.

    Именно такой метод в наибольшей мере позволяет получить выраженный положительный эффект при любых поражениях почек, возникновении отеков тканей любой этиологии.

    Главным условием отсутствия вероятных побочных проявлений при лечении является малая скорость введения препарата.

    Это интересно! Для чего и как принимать таблетки Верошпирон: инструкция по применению

    Это позволяет тканям усваивать активное вещество, предупредить выпадение вещества в осадок и снижение степени лечебного воздействия. Оптимальным показателем скорости введения препарата внутривенным путем является 4 мг в минуту, раствор для инъекций может разбавляться физиологическим раствором.

    Для взрослых максимальная доза Лазикса в сутки составляет 1500 мг, для детей — не более 1 мг на один кг массы тела, но не больше 20 мг в сутки. Длительность лечения рассчитывается индивидуально, в процессе может быть произведена корректировка.

    Случаи передозировки

    Превышение дозы Лазикса сопровождается появлением следующих симптомов:

    • бредовое состояние;
    • тромбоз, который возникает вследствие повышения вязкости крови;
    • гиповолемия;
    • понижение уровня артериального давления;
    • спутанность сознания;
    • вялый паралич;
    • возникновение апатии.

    Для устранения перечисленных выше проявлений, следует проводить введение в организм необходимого количества электролитов, которые нормализуют баланс жидкостей в тканях.

    Побочные действия могут проявиться при длительном применении

    Дополнительная информация

    Период хранения препарата составляет 3 года. Для сохранности его лечебных качеств следует соблюдать следующие условия: отсутствие резких перепадов температуры окружающей среды (она должна сохраняться не ниже +5°С и не выше +25°С), защита от прямых солнечных лучей. Препарат не должен быть доступен для детей и домашних животных.

    Поскольку при активном выведении из организма мочи может произойти чрезмерно активное выведение из тканей калия, следует придерживаться диеты, богатой данным микроэлементом. Для этого в ежедневное меню рекомендуется включить продукты, богатые калием: цветную капусту, шпинат, картофель, нежирное мясо (предпочтительно говядину и телятину), бананы, свежие помидоры.

    Исключение пряностей и большого количества поваренной соли будет положительно сказываться на процессе лечения. Врач может назначить мультивитаминные комплексы, поддерживающие на необходимом уровне содержание этого микроэлемента в крови, а также калийсберегающие препараты с широким спектром действия.

    Поскольку в период приема данного средства путем инъекций вероятно понижение показателя артериального давления, следует избегать работы или деятельности, требующей сосредоточенности и повышенного внимания: вождения автомобиля, управления сложными механизмами. Недоношенным детям в процессе лечения с помощью Лазикса рекомендуется регулярно проводить рентгенологическое обследование почек для выявления недостаточности их функционирования на фоне приема данного мочегонного препарата (может развиваться нефролитиаз или нефрокальциноз).

    Лазикс Нео 10 мг

    Мочегонный препарат Лазикс

    Вывод

    При диагностировании печеночной недостаточности в острой форме и циррозе печени следует проводить лечение с использованием Лазикса только в условиях стационара: применение этого диуретика может спровоцировать печеночную кому вследствие водно-электролитного дисбаланса и понадобиться срочная медицинская помощь.

    Если отмечаются признаки ухудшения самочувствия в виде холодного пота, слабости, цианоза, следует прекратить прием Лазикса, освободить дыхательные пути больного.

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *