Этилметилгидроксипиридина сукцинат 5 цена

Мексидол таб.п.п/о 125мг N50 вн

Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат
Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средство

Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами /нейролептиками/).
Механизм действия препарата Мексидол® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Выведение
T1/2 при приеме внутрь — 2-2.6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания
— последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов);
— легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
— энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
— синдром вегетативной дистонии;
— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
— ИБС (в составе комплексной терапии);
— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
— состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
— астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Режим дозирования
Внутрь по 125-250 мг 3 раза/сут; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таб.). Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таб.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС составляет не менее 1.5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера.
Прочие: возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
— острая печеночная недостаточность;
— острая почечная недостаточность;
— повышенная чувствительность к препарату.
Мексидол® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Мексидол® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан при острой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При передозировке возможно развитие сонливости.

Лекарственное взаимодействие

Мексидол® можно сочетать со всеми препаратами, применяемыми для лечения соматических заболеваний.
При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. — 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

  • Применение вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Латинское название вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Aethylmethylhydroxypyridini succinas (род. Aethylmethylhydroxypyridini succinatis)

Химическое название

2-Этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат

Брутто-формула

C12H17NO5

Фармакологическая группа вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

  • Антигипоксанты и антиоксиданты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F10.3 Абстинентное состояние
  • F40.0 Агорафобия
  • F90.0 Нарушение активности и внимания
  • G24 Дистония
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • R41.3.0* Снижение памяти
  • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
  • T43.4 Отравление нейролептиками-производными фенотиазинового ряда, бутирофенона и тиоксантена

Код CAS

127464-43-1

Характеристика вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакология

Фармакологическое действие — антиоксидантное, мембраностабилизирующее, анксиолитическое, ноотропное, адаптогенное, церебропротективное.

Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии. Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ. Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч. ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов. Оказывает антигипоксическое, церебропротективное, анксиолитическое, антистрессорное, ноотропное (улучшение памяти, внимания, умственной работоспособности), антигипнотическое, антиалкогольное, противосудорожное, противопаркинсоническое и вегетотропное действие. Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие). Обладает антиишемическими свойствами: улучшает кровоток, ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы. Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.). Замедляет процесс старения. Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений. Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его. Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов. Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

В экспериментальных и клинических плацебо-контролируемых исследованиях показана высокая эффективность оксиметилэтилпиридина сукцината в комплексной терапии ишемического инсульта (100–1000 мг/сут в/в капельно), проявляющаяся регрессом расстройств сознания и признаков вазомоторной нестабильности, ускорением восстановления двигательных функций.

У детей включение препарата (10 мг/кг/сут внутрь) в схему терапии непароксизмальной наджелудочковой тахикардии и синдрома слабости синусного узла повышало эффективность лечения в среднем на 20–27%.

Применение вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Раствор для инъекций: острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия; дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония; психосоматические заболевания; невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения; расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности; психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга; купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).

Таблетки: ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению

Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).

Побочные действия вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке возможна сонливость.

Пути введения

В/м, в/в, внутрь.

Меры предосторожности вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Название Значение Индекса Вышковского ®
Мексидол® 0.3169
Нейрокс® 0.1341
Мексикор® 0.0587
Мексидол® раствор для инъекций 5% 0.0393
Мексиприм® 0.0248
Медомекси® 0.0067
Церекард 0.0061
Мексифин® 0.0038
Этилметилгидроксипиридина сукцинат 0.0035
Астрокс® 0.0035
Мексидант® 0.0019
2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 0.0008
Метостабил 0.0003
Мексипридол 0.0003
3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат 0.0002
Нейрокард 0
Проинин® 0
Мексилек-Лекфарм 0
МетуцинВел 0
Мексидол® ФОРТЕ 250 0
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин 0
МЕКСэллара® 0
Эврин 0
Нейромексол 0
ЦИТОРЕАН® 0

Этилметилгидроксипиридина сукцинат представляет собой антиоксидантное лекарственное средство, применяемое в неврологической практике, терапии и других областях медицины. Часто используется для нормализации обменных процессов в органах центральной нервной системы, сердечной мышце, печеночной ткани и других анатомических структурах. С помощью этого препарата проводятся реабилитационные мероприятия при разных патологиях.

Входит в состав разных медикаментов. Возможно применение в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарствами.

Лекарственные компоненты

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является активным компонентом, обладающим терапевтическим эффектом. Стандартной разовой дозировкой средства считается сто двадцать пять миллиграммов. Дополнительные химические соединения, содержащиеся в таблетированной форме, включают молочный сахар, макрогол, поливинилпирролидон и магниевую соль стеариновой кислоты.

Производится в таблетированной форме и в виде раствора.

Терапевтическое действие

Главным эффектом лекарственного вещества считается защита клеток от окислительного стресса. Активный компонент является протектором клеточных мембран. Вещество может защищать клетки головного мозга, миокарда, печени и других органов от воздействия неблагоприятных факторов. Непосредственным механизмом активности является подавление окисления липидов. Нарушается каскад реакций, приводящий к клеточной гибели. Также химическое соединение улучшает обменные процессы в клетках и способствует восстановлению анатомических структур после действия патологических факторов.

Дополнительные свойства

  • Ноотропное действие, восстанавливающее метаболизм нервных тканей и улучшающее функции головного мозга, включая интеллект, память и концентрацию внимания.
  • Улучшение устойчивости организма к воздействию неблагоприятных факторов, включая попадание в кровь токсинов и хронический стресс.
  • Нормализация уровня нейромедиаторов в головном мозге. Этот эффект играет важную роль в терапии психических нарушений.
  • Восстановление кровообращения в органах центральной нервной системы. Это свойство помогает проводить терапию энцефалопатии и других заболеваний, при которых в нейроны попадает недостаточное количество питательных веществ и кислорода.
  • Улучшение свойств крови, включая подавления склеивания тромбоцитов и предотвращение развития атеросклеротических изменений.
  • Подавление действия токсических веществ на ткани и органы. Помогает при алкогольной зависимости, наркомании и токсикопатологиях, возникающих на фоне заболеваний внутренних органов.

Обладает комплексным действием.

Побочные явления

Средство обладает хорошим профилем безопасности. Медикаментозная терапия легко переносится у большинства пациентов. Редко отмечаются побочные эффекты, связанные с индивидуальной реакцией организма на активный компонент. Пациенты могут жаловаться на вздутие живота, тошноту, жидкий стул и другие диспепсические нарушения. Редко возникает аллергия.

Если врач обнаруживает побочные действия, не характерные для препарата, лечение прекращается.

Усвоение и выведение

Действующий компонент хорошо усваивается при пероральном введении. Быстро попадает в кровоток и распределяется в организме. Преодолевает барьер, изолирующий нейроны от крови. Преобразуется в печеночной ткани с образованием метаболитов. Преимущественно выводится из организма почками.

Лекарство на основе вещества

Показания к применению

  • Разнообразные неврологические патологии, возникающие из-за недостаточного кровообращения в органах ЦНС, действия токсических веществ, травм и заболеваний внутренних органов.
  • Реабилитационные мероприятия после основного лечения заболеваний головного мозга. Используется для восстановления нервных структур и улучшения работоспособности органа.
  • Расстройства вегетативной нервной системы, сопровождающиеся хронической усталостью, низким кровяным давлением, цефалгией и другими симптомами.
  • Ишемическая болезнь сердца (вместе с другими медикаментами.)
  • Отравление психотропными медикаментами.
  • Зависимость от алкоголя.
  • Некоторые психические расстройства, сопровождающиеся хроническим беспокойством и астенией.

Назначает лекарство врач после очного осмотра и диагностики.

Препарат не используется, если у больного обнаруживаются следующие состояния: нарушение работы печени, расстройство функций почек, иммунная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам лекарственной формы, возраст до восемнадцати лет, вынашивание ребенка, лактация.

Инструкция по применению

Дозировки и схемы терапии определяются специалистом с учетом состояния пациента и особенностей анамнеза. Самостоятельный подбор дозы недопустим. Стандартная разовая доза не превышает 250 миллиграммов. В день следует применять не более 800 миллиграммов. Возможно проведение терапии на протяжении нескольких недель.

Прекращать лечение нужно с помощью постепенного снижения суточной дозировки.

Дополнительная информация

  • Нет сведений о возникновении тяжелых последствий передозировки. Тем не менее важно строго соблюдать назначенную схему терапии.
  • Препарат не влияет на действие других лекарственных веществ, используемых для лечения соматических расстройств.
  • Возможно снижение скорости психомоторных реакций во время приема.

Более полные сведения можно найти в официальной инструкции.

Аналоги этилметилгидроксипиридина сукцината

  • Мексидол.
  • Нейрокс.
  • Акрихин.

Видео

Таким образом, это лекарственное вещество используется в терапии разных патологий. Назначается специалистом.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат

Химические свойства

Вещество представляет собой белый или бело-кремовый порошок, который хорошо растворяется в воде.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат выпускают в виде покрытых оболочкой таблеток, капсул, растворов для введения внутривенно или внутримышечно. В организме средство выступает в роли ингибитора свободнорадикальных процессов, относится к классу веществ 3-оксипиридинов.

Фармакологическое действие

Антиоксидантное, церебропротективное, анксиолитическое, ноотропное, адаптогенное, противоэпилептическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм действия средства обусловлен его мембранопротекторными и антиоксидантными свойствами. Вещество способно повысить активность фермента супероксидоксидазы, стабилизировать и улучшить функциональную активность мембран клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат стимулирует работу ферментов, связывающих мембраны, кальций-независимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы, бензодиазепинового рецепторного комплекса, рецепторов гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового комплекса. Данное свойство способвстует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, стабилизации работы синапсов, усилению транспорта нейромедиаторов. При систематическом приеме лекарственного средства повышается концентрация дофамина в головном мозге.

В условиях недостаточного снабжения клеток кислородом вещество усиливает процесс аэробного гликолиза по компенсаторному механизму, увеличивает выработку АТФ и креатинфосфата, активизирует митохондрии.

Организм становится более устойчивым к действию неблагоприятных факторов окружающей среды, к шоку, ишемии и гипоксии, различных интоксикациях, в том числе этанолом, нарушениях кровообращения в головном мозгу.

Препараты на основе Этилметилгидроксипиридина сукцината ингибируют процессы агрегации тромбоцитов, стимулируют метаболизм, улучшают микроциркуляцию в головном мозге. Также средство снижает уровень холестерина в крови и липопротеинов, улучшает работу сердца после инфаркта миокарда и инсульта, функции левого желудочка восстанавливаются быстрее, быстрее нормализуется нормальное мозговое кровообращение, отмирает минимальное количество клеток (некротизированных тканей). В условиях гипоксии вещество препятствует снижению интенсивности синтеза АТФ, ОВР, электрической активности.

Также сукцинат этилметилгидроксипиридина повышает активность прочих средств, применяемых в рамках комплексного лечения ишемии, инфарктов и инсультов, например, нитропрепаратов. Средство способно снизить интоксикацию при остром панкреатите.

После приема внутрь быстро усваивается в желудочно-кишечном тракте, примерно за 60 минут. При введении внутримышечно максимальная концентрация сохраняется в течение 4 часов. После внутримышечного введения своего максимума в крови вещество достигает через 25-50 мин. Лекарство быстро распределяется по органам и тканям, претерпевает реакции метаболизма в печени (реакции глюкуронирования). Различают 5 метаболитов Этилметилгидроксипиридина сукцината: неактивный 3-оксипиридина фосфат, глюкуроконъюганты, еще 2 активных метаболита.

Период полувыведения после приема внутрь составляет до 5 часов. Выводится средство в виде неактивных метаболитов или в первоначальном виде через почки за 12 часов. Наиболее активно процесс происходит за первые 4 часа.

Действующее вещество имеет довольно широкий спектр применения, в зависимости от его торгового наименования и формы выпуска.

Так таблетированную форму (Мексикор) чаще всего назначают при ишемической болезни сердца, а растворы для инъекций при прочих заболеваниях.

Препараты Мексифин, Мексифор и Мексидант используют:

  • для лечения тревожных состояний (невротические и неврозоподобные), вегето-сосудистой дистонии, дисциркуляторной энцефалопатии;
  • в легкой степени атеросклероза;
  • при острой интоксикации антипсихотическими лекарствами;
  • в составе комплексной лечения острых нарушений мозгового кровообращения;
  • при абстиненции у алкоголиков с вегето-сосудистыми и неврозоподобными расстройствами.

Мексидол вводят внутримышечно при перитоните, остром панкреатите и прочих гнойно-воспалительных заболеваниях брюшной полости.

Мексикор в виде раствора вводят в течение первых суток после инфаркта миокарда.

Лекарства, содержащие Этилметилгидроксипиридина сукцинат противопоказаны:

  • беременным и кормящим женщинам;
  • при аллергии на активный компонент или пиридоксин;
  • лицам с острыми заболеваниями печени и почек;
  • детям до 18 лет.

Побочные действия

После длительного приема лекарства могут проявиться следующие побочные реакции:

  • избыточное газообразование;
  • тошнота;
  • нарушения в режиме сна, бессонница или сонливость;
  • сухость во рту;
  • аллергические высыпания и прочие реакции гиперчувствительности;
  • понос.

Также при внутривенном струйном введении, если скорость ввода лекарства слишком высокая, могут возникнуть:

  • привкус металла и сухость в ротовой полости;
  • ощущение тепла во всем теле и в конечностях;
  • искажение запаха и вкуса;
  • ощущение першения в горле, тяжести в грудной клетке, удушья.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат, инструкция по применению (Способ и дозировка)

В зависимости от заболевания и его течения используют различные формы лек. средства.

Инструкция на раствор

Вещество вводят внутривенно или внутримышечно, струйно или капельно, используя хлорид натрия в качестве растворителя.

Продолжительность струйного введения должна составлять не менее 5-7 минут. Скорость капельницы – от 40 до 60 капель в минуту.

Суточная дозировка подбирается лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Обычно начальная дозировка составляет от 50 до 300 мг в день, распределенные на 1-3 инъекции. Затем дозу можно постепенно увеличивать.

Максимальная суточная дозировка средства – 0,8 грамма.

Для лечения дисциркуляторной энцефалопатии в стадии декомпенсации назначают внутривенно по 0,1 г средства, 2-3 раза в день, 2 недели. Далее вводят внутримышечно по 0,1 г в сутки еще 2 недели.

В качестве профилактического средства при дисциркуляторной энцефалопатии назначают внутримышечно по 0,1 г препарата 2 раза в день, 10-14 дней.

При остром нарушении кровообращения мозга используют:

  • в качестве дополнительного средства по 0,2-0,3 г в сутки, капельно первые 4 дня;
  • затем переходят на внутримышечные инъекции по 0,3 г в сутки, за 3 инъекции в течение 10-14 дней.

Для лечения острого панкреонекроза или перитонита вещество вводят пациенту до и после операции. Дозировка подбирается индивидуально.

Пациентам пожилого возраста при легких когнитивных нарушениях или тревожных расстройствах вводят внутримышечно по 0,1-0,3 грамма в день, в течение 5-7 суток.

Для купирования острой интоксикации нейролептиками используют внутривенные инъекции 50-300 мг средства в день, в течение 10-14 суток.

Инструкция на таблетки Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Как правило, назначают по 125 мг, 2-3 раза в день. Курс лечения составляет не менее двух месяцев. По рекомендации лечащего врача курс можно повторить.

При злоупотреблении препаратом наблюдаются: сонливость или бессонница, возможно повышение АД.

Обычно при передозировке симптомы не представляют угрозу жизни, проходят сами в течение 24 часов.

В тяжелых случаях показан прием нитразепама (10 мг), диазепама (5 мг) или оксазепама (10 мг), использование гипотензивных лек. средств.

Взаимодействие

Данное вещество усиливает действие бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, карбамазепина, диазепама, леводопы.

При сочетании Этилметилгидроксипиридина сукцината с этиловым спиртом, токсическое действие алкоголя снижается.

Лекарство часто назначают совместно с Пирацетамом, Кавинтоном, Актовегином и прочими препаратами. Это позволяет усилить их эффективность и снизить частоту развития побочных эффектов.

Условия продажи

Нужен рецепт.

Условия хранения

Хранить препараты рекомендуется в сухом, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей, прохладном месте, вдали от детей.

Срок годности

Срок годности таблеток 3 года.

Особые указания

Во время лечения средством следует соблюдать осторожность водителям транспорта и лицам, выполняющим действия, которые требуют высокой концентрации внимания.

Осторожность следует соблюдать больным бронхиальной астмой, пациентам с аллергией на сульфиты, могут развиться тяжелые аллергические реакции.

Детям

Лекарственное средство запрещено к приему пациентам, не достигшим возраста 18 лет.

С алкоголем

Вещество снижает токсическое действие алкоголя.

При беременности и лактации

Опыт применения средства у беременных и кормящих женщин ограничен. Лекарство не рекомендуется принимать во время лактации или при беременности.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Этилметилгидроксипиридина сукцината)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Торговые наименования Этилметилгидроксипиридина сукцината: Метостабил, Мексидол, Церекард, Мексифин, Мексидант, Мексикор, Мексибел, Медомекси, Раствор для инъекций 3% Мексидол, Мексиприм, Нейрокс.

Отзывы об Этилметилгидроксипиридина сукцинате

Как правило, отзывы о препаратах, имеющих в своем составе Этилметилгидроксипиридина сукцинат хорошие. Чаще всего лекарства применяют для лечения абстинентного синдрома, вегето-сосудистой дистонии, после ЧМТ и инсультов. Средство назначают даже детям и новорожденным. Побочные реакции проявляются довольно редко, чаще всего – это аллергия, сонливость, головная боль или тошнота. Спустя неделю, после начала лечения данные симптомы проходят самостоятельно.

Цена Этилметилгидроксипиридина сукцината, где купить

Приобрести лекарство возможно практически в любой аптеке.

Стоимость препарата Мексидопа составляет примерно 200 рублей за 30 ампул или 350 рублей, за 50 таблеток, по 125 мг.

Купить Мексидол можно за 180 рублей, 30 таблеток (125 мг каждая).

Гидроксиметилхиноксилиндиоксид

Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (Hydroxymethylquinoxalindioxyde)
Химическое соединение
ИЮПАК 2,3-Бис-(гидроксиметил)хиноксалина 1,4-ди-N-оксид
Брутто-
формула
C10H10N2O4
CAS 17311-31-8
Классификация
Фарм.
группа
Другие синтетические антибактериальные средства
АТХ D08AH
МКБ-10 AB.CB.C
Лекарственные формы
аэрозоль для наружного применения, мазь для наружного применения, раствор для внутривенного введения, раствор для внутривенного введения и местного применения, раствор для внутриполостного и наружного применения
Торговые названия
Гидроксиметилхиноксилиндиоксид, Диксин, Диоксидин, Дихиноксид

Гидроксиметилхиноксилиндиоксид — лекарственное средство, обладающие широким спектром антибактериального и бактерицидного действия.

Фармакологическое действие

Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия.Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим антибактериальным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При внутривенном введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз. Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Фармакокинетика

При местном применении частично всасывается с раневой или ожоговой поверхности.
После внутривенного введения терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 ч. TCmax в крови — 1-2 ч после однократного введения.
Хорошо и быстро проникает во все органы и ткани, выводится почками. Не кумулирует.

Показания

Наружно, раневая и ожоговая инфекция — поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации (в т.ч. с наличием глубоких гнойных полостей — абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит), длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах, гнойничковые заболевания кожи.
Внутривенно — септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью), гнойный менингит, гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации. Внутриполостно — гнойные процессы в грудной и брюшной полости: гнойный плеврит, эмпиема плевры, перитонит, цистит, эмпиема желчного пузыря, профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря.

Противопоказания

Гиперчувствительность, надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

C осторожностью

Почечная недостаточность.

Режим дозирования

Наружно, местно

Мазь тонким слоем накладывают непосредственно на пораженный участок, предварительно очищенный от гнойно-некротических масс, или предварительно смазывают ею салфетки слоем толщиной 2-3 мм; в гнойные полости вводят предварительно пропитанные мазью тампоны. В виде аэрозоля: 1.5-3 г пены (при нажатии до упора на насадку в течение 1-2 с из баллона выходит 15-30 мл) наносят равномерно (толщина слоя пены 1-1.5 см) на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс. Процедуру проводят ежедневно или через день, в зависимости от состояния раны и течения раневого процесса. Максимальная суточная доза — 2.5 г. Длительность лечения — 3 нед.

Внутривенно капельно

При тяжелых септических состояниях вводят 0.5% раствор для инъекций, предварительно разведя в 5% растворе декстрозы или в 0.9% растворе NaCl до концентрации 0.1-0.2%. Высшая разовая доза — 300 мг, суточная — 600 мг.

Внутриполостно

В полости раствор вводят через дренажную трубку, катетер или шприц, 10-50 мл 1% раствора.

Побочные эффекты

Аллергические реакции. После внутривенного и внутриполостного введения — головная боль, озноб, гипертермия, тошнота, рвота, диарея, подергивание мышц. Местные реакции: околораневой дерматит.

Особые указания

При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают. Препарат резерва для лечения гнойной инфекции, вызванной полирезистентными штаммами бактерий. Парентерально назначают только при неэффективности или непереносимости других более безопасных АМП (Антимикробные препараты). Не применяется у детей.

Ссылки

  • Статья написана на основе информации, взятой из базы данных по лекарственным средствам Клифар.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *